以下是小编精心整理的药事管理与法规练习题第二十四章处方药与非处方药分类管理办法（共含3篇），供大家阅读参考。同时，但愿您也能像本文投稿人“娃娃7257”一样，积极向本站投稿分享好文章。
第二十四章 处方药与非处方药分类管理办法
[a型题]1 处方药与非处方药分类管理办法制定的依据 a 《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》 b 《中华人民共和国宪法》 c 《中华人民共和国药品管理法》 d 《中华人民共和国执业药师法》 e 《中华人民共和国药品管理实施办法》答案2 药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是 a 药品品种、规格 b 药品适应症 c 药品剂量 d 药品给药途径 e 药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同答案3 非处方药的标签和说明书必须经 a 国家经济贸易委员会批准 b 国家药品监督管理局的批准 c 国家技术监督局批准 d 国家劳动和社会保障部批准 e 国家审计署批准答案4 非处方药分为甲、乙两类的根据是 a 药品的价格 b 药品的适应症 c 药品的品种、规格 d 药品的安全性 e 药品的质量标准答案5 消费者对非处方药有 a 选购权 b 判断能力 c 识别能力 d 有权自主选购，并需要按非处方药标签和说明书所示内容使用 e 看懂非处方药说明书答案6 当前实施药品分类管理的特点是 a 关联面广 b 情况复杂，难度大 c 难度小，情况简单 d 具有开拓性 e 关联面广，情况复杂，难度大，具有开拓性答案7 实施药品分类管理的方针是 a 依照国情，积极稳妥进行 b 分步实施的办法 c 积极稳妥，分步实施，注重实效，不断完善 d 注重实效的办法 e 不断完善的方针答案8 遴选非处方药的原则是 a 应用安全，不易变质 b 疗效确切，药到病除 c 质量符合药典要求 d 应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便 e 使用方便，便于运输、储存和养护答案第二十九章 药品不良反应检测管理办法
[a型题]1 《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是 a 《中华人民共和国药品管理法》 b 《中华人民共和国标准化法》 c 《中华人民共和国产品质量法》 d 《药品流通监督管理办法》 e 《中华人民共和国消费者权益保护法》答案2 国家药品监督管理局对药品不良反应检测实行 a 不定期通报 b 不定期通报，并公布药品再评价结果 c 公布药品再评价结果 d 定期通报 e 定期公布药品再评价结果答案3 代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应要 a 不断的追踪收集 b 不断地检测整理 c 不间断地追踪、监测，并按规定报告 d 按法定要求报告 e 按法规定期归纳答案4 个人发现药品引起可疑不良反应，应向a 国家药品监督管理局报告 b 国家药品不良反应监测专业机构报告 c 所在地卫生局报告 d 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告 e 所在地药品检定所报告答案5 药品不良反应报告的内容和统计资料是用来a 加强药品监督管理的依据 b 指导合理用药的依据 c 解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据 d 处理药品质量事故的依据 e 加强药品监督管理、指导合理用药的依据答案[b型题]（6~10题）a 上市药品b 可疑不良反应c 新的药品不良反应d 医疗预防保健机构e 药品生产、经营企业6 从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是答案第二十二章 医院药剂管理办法[a型题]1 负责本院药剂工作的医院药剂科是 a 在院长直接领导下 b 按药品管理法监督本院各医疗科室的合理用药 c 按药品管理法实施细则检查本院各医疗科室的药品使用情况 d 在院长直接领导下，按照药品管理法及其实施细则监督、检查本院各医疗科室合理使用药品，防止滥用和浪费e 防止药品不良反应答案2 医院药剂科配备的专业技术人员应 a 热爱本职工作 b 具有良好的职业道德 c 认真学习业务 d 与其工作相适应的专业技术e 热爱本职工作，具有职业道德，认真学习业务具备与其工作相适应的专业技术答案3 医院设立的药事管理委员会的组成是 a 主管院长、药剂部门及有关科、室负责人组成 b 主管院长和药剂科主任 c 药剂科和有关科、室负责人 d 药剂科、检验科和内、外科主任 e 主管院长和内、外科主任答案4 医院药剂科自配制剂必须坚持 a 为医疗和科研服务的方向 b 为医疗和科研服务的方向，坚持自用原则，不得进入市场。自配制剂必须指定操作规程和质量标准，按要求检验合格后方可使用 c 自用的原则 d 制订操作规程 e 制订质量标准答案5 对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品要 a 注意安全 b 另设仓库 c 注意安全、另设仓库、单独存放 d 单独存放 e 另设仓库、单独存放答案[b型题]（6~10题） a 特殊药品管理办法 b 药品质量检验室 c 检验记录 d 验收制度 e 药品仓库6 能做到分类定位、整齐存放、并具备冷藏、避光、防潮、防风、防鼠等仓储条件的是答案7 对麻醉药品、精神药品、毒性药品进行管理并监督正确使用的依据是答案8 医疗单位应设立答案9 原始记录、检验依据必须完整的是答案10 药品出、入库要严格执行答案
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