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从自由基反应角度探讨多环芳烃的形成机理
在参考大量国内外文献的基础上,从自由基反应角度探讨多环芳烃的.形成机理及反应途径,试图为从源头上减少多环芳烃的形成提供理论依据.
作 者：胡启秀 赵继俊 蒋锦锋 向兰康 冯茜 作者单位：郑州烟草研究院,河南,郑州,450001 刊 名：四川省卫生管理干部学院学报 英文刊名：JOURNAL OF SICHUAN CONTINUING EDUCATION COLLEGE OF MEDICAL SCIENCES 年，卷(期)： 28(1) 分类号：Q62 关键词：多环芳烃(PAHs) 形成机理 自由基多环芳烃光降解研究进展
概述了多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs)在液相、固相和气相介质中的'光降解过程及应用定量结构-性质关系(Quantitative Structure-Property Relationships,QSPR)模型预测PAHs光降解的研究进展.在此基础上,对今后一段时期PAHs光降解研究提出几点看法.
作 者：慕俊泽 张勇 彭景吓 MU Jun-ze ZHANG Yong PENG Jing-he 作者单位：厦门大学环境科学研究中心近海海洋环境科学国家重点实验室,福建,厦门,361005 刊 名：安全与环境学报 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF SAFETY AND ENVIRONMENT 年，卷(期)： 5(3) 分类号：X13 关键词：环境化学 多环芳烃 光降解 进展多环芳烃的性质及其危害
多环芳烃(PAH)是广泛分布于环境中的'一类重要的有机污染物.本文分别用分子碎片贡献法和分子连接性指数法对35种多环芳烃化合物的正辛醇-水分配系数和水溶解度进行了估算,并与实验值进行了对比.在此基础上又对多环芳烃在环境中的分布和危害做了初步的分析.
作 者：申松梅 曹先仲 宋艳辉 刘颖 绳珍 覃路燕 Shen Songmei Cao Xianzhong Song Yanhui Liu Ying Sheng Zhen Qin Luyan 作者单位：长安大学环境科学与工程学院,陕西西安,710054 刊 名：贵州化工 英文刊名：GUIZHOU CHEMICAL INDUSTRY 年，卷(期)： 33(3) 分类号：X131 关键词：多环芳烃(PAH) 正辛醇-水分配系数 水溶解度 危害多环芳烃对植物的影响
介绍了植物体中多环芳烃(PAHs)的来源,并阐述了PAHs对植物生长的影响及植物对PAHs胁迫的.生理响应.
作 者：陈世军 祝贤凌 冯秀珍 黄烈琴 梅运群 作者单位：黔南民族师范学院生命科学系,贵州都匀,558000 刊 名：生物学通报 PKU英文刊名：BULLETIN OF BIOLOGY 年，卷(期)： 45(2) 分类号：Q945.79 X503 关键词：植物 多环芳烃 来源 影响CN自由基与乙烯酮反应机理的理论研究
采用B3LYP和QCISD(T)方法计算得到了CN自由基与乙烯酮(CH2CO)双分子单碰撞反应势能面. 结果表明, CN自由基与CH2CO的单碰撞反应存在三个最可能的.反应通道. 一是CN中C原子进攻CH2CO中亚甲基碳原子生成中间体NCCH2CO, 然后中间体NCCH2CO中和-CO基团相接的C-C键断裂得到产物CH2CN+CO; 二是CN与CH2CO分子直接加成生成中间体CH2C(O)CN, 然后这个中间体通过-CN基团的转移异构化到中间体NCCH2CO, 进而通过第一条通道得到产物CH2CN+CO; 三是CN自由基直接从CH2CO中夺氢的氢迁移反应, 由于存在一个15.44 kJ/mol的反应势垒及产物的能量较高, 这个通道在整体反应动力学里是可以忽略的. 目前的理论计算结果与实验结果符合, 并有效地解释了此反应的具体机理过程.
作 者：赵丽薇 阚伟 于海涛 付宏刚 孙家钟 作者单位：赵丽薇,于海涛,孙家钟(黑龙江大学化学化工与材料学院,哈尔滨,150080)阚伟(黑龙江大学化学化工与材料学院,哈尔滨,150080;齐齐哈尔大学化学化工学院,齐齐哈尔,161006)
付宏刚(黑龙江大学化学化工与材料学院,哈尔滨,150080;吉林大学理论化学研究所,理论化学计算国家重点实验室,长春,130023)
刊 名：中国科学B辑 ISTIC PKU英文刊名：SCIENCE IN CHINA(SERIES B) 年，卷(期)： 37(6) 分类号：O6 关键词：乙烯酮 CN自由基 理论计算 反应机理C2H3自由基与O2反应机理的量子化学研究
用量子化学从头计算中UMP2(full)方法优化了C2H2自由基与O2反应通道上驻点(反应物、中间体、过渡态和产物)的几何构型,在Gaussian-3(G3)水平上计算了它们的能量.在此基础上计算了该反应通道上各基元反应的反应活化能.通过我们的研究发现,C2H3自由基与氧气反应存在着三元环、四元环和五元环反应机理,且分别生成不同的产物,从反应活化能的计算结果看CH2O和CHO是反应的`主要产物,其次还可能生成CH3+CO2,Ch2CO2+H,C2H2+O2H和COHCOH+H等产物,且它们生成几率逐渐减少,我们对生成产物CH2O+CHO,CH3+CO2,C2H2+O2H和COHCOH+H四条反应通道化学反应热的计算结果与实验吻合较好.
作 者：李来才 王欣 田安民 作者单位：李来才(四川师范大学化学系,成都,610066四川大学化学系,成都,610064)王欣,田安民(四川大学化学系,成都,610064)
刊 名：化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：ACTA CHIMICA SINICA 年，卷(期)：2002 60(3) 分类号：O6 关键词：C2H3自由基 过渡态 反应机理 G3方法