下面是小编为大家整理的执业药师药剂学：片剂的历年考题(共含5篇），仅供大家参考借鉴，希望大家喜欢，并能积极分享!同时，但愿您也能像本文投稿人“kaogong上岸”一样，积极向本站投稿分享好文章。
执业药师药剂学：片剂的历年考题
A型题
1.旋转压片机调节片子硬度的正确方法是
A.调节皮带轮旋转速度
B.调节下冲轨道
C.改变上压轮的直径
D.调节加料斗的口径
E.调节下压轮的位置 （答案E）
2.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料
A.稀释剂
B.崩解剂
C.粘合剂
D.抗粘着剂
E.润滑剂 （答案B）
3.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用
A.增加颗粒的流动性
B.防止颗粒粘附在冲头上
C.促进片剂在胃中的润湿
D.减少冲头、冲模的磨损
E.使片剂易于从冲模中推出 （答案C）
4.片剂中制粒目的叙述错误的是
A.改善原辅料的流动性
B.增大物料的松密度，使空气易逸出
C.减小片剂与模孔间的摩擦力
D.避免粉末因比重不同分层
E.避免细粉飞扬 （答案c）
5.药筛筛孔目数习惯上是指
A.每厘米长度上筛孔数目
B.每平方厘米面积上筛孔数目
C.每英寸长度上筛孔数目
D.每平方英寸面积上筛孔数目
E.每市寸长度上筛孔数目 （答案C）
6.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是
A.淀粉
B.糖粉
C.氢氧化铝
D.糊精
E.微晶纤维素 （答案E）
提示：片剂的各种辅料名称以及用途作为本章节的考试重点，每次考试中必然会出题
7.可作片剂辅料中的崩解剂的是
A.乙基纤维素［医学教 育网 搜集整理］
B.交联聚乙烯吡咯烷酮
C.微粉硅胶
D.甲基纤维素
E.甘露醇 （答案B）
8.有关片剂包衣错误的叙述是
A.可以控制药物在胃肠道的释放速度
B.滚转包衣法适用于包薄膜衣
C.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯
D.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点
E.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料 （答案D）
9.流能磨的粉碎原理为
A.不锈钢齿的撞击与研磨作用
B.旋锤高速转动的撞击作用
C.机械面的相互挤压作用
D.圆球的撞击与研磨作用
E.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用 （答案E）
提示：有关粉碎的要掌握各种粉碎方法的特点和所适用的物料
10.压片时造成粘冲原因的错误表述是
A.压力过大
B.颗粒含水量过多
C.冲表面粗糙
D.颗粒吸湿
E.润滑剂用量不当
（答案A）提示：片剂制备中可能出现的问题也是本章考试重点之一，对于各种出现的问题。
如松片、粘冲、崩解迟缓、裂片等，要掌握原因和解决方法
11.在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为
A.增塑剂
B.致孔剂
C.助悬剂
D.乳化剂
E.成膜剂 （答案A）
12.适用包胃溶性薄膜衣片的材料是
A.羟丙基纤维素
B.虫胶
C.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素
D.Ⅱ号丙烯酸树脂
E.邻苯二甲酸醋纤维素 （答案A）
提示：对于各种片剂的包衣材料，尤其是胃溶性和肠溶性包衣要掌握名称和缩写
13.不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是
A.可压性
B.熔点
C.粒度
D.颜色
E.结晶形态与结晶水 （答案D）
14.中国药典（版）规定薄膜衣片的崩解时限为
A.5分钟内
B.15分钟内
C.30分钟内
D.60分钟内
E.120分钟内（答案D）
15.乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为
A.30％-70％
B.1％-10％
C.10％-20％
D.75％-95％
E.100％ （答案A）
执业药师药剂学：片剂的历年考题中国医学考试网 添加时间：-9-27 11:31:40 点击次数： 536次 打印
B型题
[1-5]
A.羧甲基淀粉钠
B.硬酯酸镁
C.乳糖
D.羟丙基甲基纤维素溶液
E.水（答案D）
1.粘合剂
2.崩解剂
3.润湿剂
4.填充剂
5.润滑剂 （答案DAECB）
[6-10J
包衣过程应选择的材料
A.丙烯酸树酯Ⅱ号
B.羟丙基甲基纤维素
C.虫胶
D.滑石粉
E.川蜡
6.隔离层
7.薄膜衣
8.粉衣层
9.肠溶衣
10.打光 （答案CBDAE）
[11-15]
A.聚乙烯吡咯烷酮溶液
B.L-羟丙基纤维素
C.乳糖
D.乙醇
E.聚乙二醇6000
11.片剂的润滑剂
12.片剂的填充剂
13.片剂的湿润剂
14.片剂的崩解剂
15.片剂的粘合剂 （答案ECDBA）
[16-20]
A.HPC
B.HPMC
C.PVP
D.EC
E.CAP
16.羟丙基甲基纤维素
17.邻苯二甲酸醋纤维素
18.羟丙基纤维素
19.聚乙烯吡咯烷酮
20.乙基纤维素 （答案BEACD）
[21-24]
A.糖浆
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶 D PEG6000
E.硬脂酸镁
21.粉末直接压片常选用的助流剂是
22.溶液片中可以作为润滑剂的是
23.可作片剂粘合剂的是
24.粉末直接压片常选用的稀释剂是 （答案CDAB）
[25-29J
A.已达到粉碎要求的粉末能及时排出
B.已达到粉碎要求的粉末不能及时排出
C.物料在低温时脆性增加
D.粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机
E.两种以上的.物料同时粉碎
25.自由粉碎
26.闭塞粉碎
27.混合粉碎
28.低温粉碎
29.循环粉碎 （答案ABECD）
X型题
1.造成粘冲的原因
A.压力过大
B.颗粒含水量过多
C.冲模表面粗糙
D.润滑剂用量不足
E.崩解剂加量过少 （答案BCD）
2.影响片剂成型的主要因素有
A.药物性状
B.冲模大小
C.结晶水及含水量
D.压片机的类型
E.粘合剂与润滑剂 （答案ACE）
3.常用流能磨进行粉碎的药物是
A.抗生素
B.酶类
C.植物药
D.低熔点药物
E.具粘稠性的药物 （答案ABD）
4.制备片剂时发生松片的原因是
A.原料的粒子太小
B.选用粘合剂不当
C.原、辅料含水量不当
D.润滑剂使用过多
E.因原料中含结晶水 （答案BCD）
5.由于制粒方法的不同，片剂的制粒压片法有
A.湿法制粒压片
B.一步制粒法压片
C.大片法制粒压片
D.滚压法制粒压片
E.全粉末直接压片 （答案ABCD）
6.单击压片机三个调节器的调节次序，哪些是错误的
A.片重一压力一出片
B.出片一压力一片重
C.出片一片重一压力
D.压力一片重一出片
E.片重一出片一压力 （答案ABDE）
7.国内包衣一般用滚转包衣法，以下有关包衣机的叙述哪些是正确的
A.由包衣锅、动力部分、加热器、鼓风机组成
B.包衣锅可用不锈钢、紫铜等导热性好的材料制成
C.包衣锅转速越高，包衣效果越好
D.包衣锅的中轴与水平面成60~角
E.加热可用电热丝或煤气，最好通入干热蒸气 （答案ABE）
8.药物稳定性加速试验法是
A.温度加速试验法
B.湿度加速试验法
C.空气干热试验法
D.光加速试验法
E.绝空气试验法 （答案ABD）
9.关于微晶纤维素性质的正确表达是
A.微晶纤维素是优良的薄膜衣材料
B.微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干粘合剂”使用
C.微晶纤维素国外产品的商品名为Avicel
D.微晶纤维素可以吸收2-3倍量的水分而膨胀
E.微晶纤维素是片剂的优良辅料 （答案BCE）
10.片剂质量的要求是
A.含量准确。重量差异小
B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定
C.崩解时限或溶出度符合规定
D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求
E.片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查 （答案ACD）
11.关于流化床干燥法中的正确表述是
A.颗粒处于沸腾状态
B.也可用于制备微丸
C.物料在多孔板上流化翻腾，迅速地与热气进行热交换，达到物料干燥的目的
D.其干燥速度比箱式干燥快
E.不适肝水溶性药物，因为易引起其在颗粒间迁移而影响均匀度 （答案ACD）
12.单冲压片机的主要部件有
A.压力调节器
B.片重调节器
C.下压轮
D.上压轮
E.出片调节器
提示：对于单冲压片机重点掌握各部分调节器的作用 （答案ABE）
13.属于湿法制粒的操作是
A.制软材
B.结晶过筛选粒加润滑剂
C.将大片碾碎、整粒
E.湿颗粒干燥
D.软材过筛制成湿颗粒 （答案ADE）
执业药师药剂学：散剂和颗粒剂历年考题
A型题
1.下列哪一条不符合散剂制备方法的`一般规律
A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放人混合器中，再放入堆密度大者
C.含低共熔组分时，应避免共熔
D.剂量小的毒剧药，应制成倍散来源：考试大
E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
（答案C）
2.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳
A.等量递加法
B.多次过筛
C.将轻者加在重者之上
D.将重者加在轻者之上
E.搅拌（答案D）
3.颗粒剂质量检查不包括来源：考试大
A.干燥失重
B.粒度
C.溶化性
D.热原检查
E.装量差异（答案D）
4.对散剂特点的错误表述是
A.比表面积大、易分散、奏效快
B.便于小儿服用
C.制备简单、剂量易控制
D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用
E.贮存、运输、携带方便 （答案D）
5.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为
A.堆密度
B.粒密度
C.真密度
D.高压密度
E.空密度 （答案A）
X型题
1.与粉体流动性有关的参数有
A.休止角
B.比表面积
C.内摩擦系数
D.孔隙率
E.流出速度 （答案AE）
执业药师药剂学历年真题分析
执业药师药剂学历年真题分析中国医学考试网 添加时间：-10-19 15:13:44 点击次数： 193次 打印A型题
1．关于药品稳定性的正确叙述是
A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与PH值无关
B．药物的降解速度与离子强度无关
C．固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性
D．药物的降解速度与溶剂无关
E．零级反应的反应速度与反应物浓度无关 （答案E）
2．下列有关药物稳定性正确的叙述是 .
A．亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
B．乳剂的分层是不可逆现象 .
C．为增加混悬液稳定性，加人能降低ze诅电位，使粒子絮凝程度增加的电解
D．乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂
E．凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
（答案C）
X型题
1．影响固体药物氧化的因素有
A．温度
B．离子强度
C．溶剂
D．光线
E．PH值 （答案AD）
[历年所占分数]0-1分
历年考题 A型题
1．以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是
A．甲醛
B．硫酸钠
C．乙醇
D．丙酮
E．氯化钠（答案A）
历年考题 X型题
1．环糊精包合物在药剂学中常用于
A．提高药物溶解度
B．液体药物粉末化
D．制备靶向制剂
C．提高药物稳定性
E．避免药物的首过效应 （答案ABC）
[历年所占分数]O一2分
历年考题 A型题
1．渗透泵型片剂控释的基本原理是
A．减小溶出
B．减慢扩散
C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D．片剂膜内渗压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出（答案D）
2．若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释
制剂 A．8h
C．24h
E．36h
B．6h
D．48h （答案C）
提示：有关缓控释制剂处方设计的内容是本章常考考点之一。
3．测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点
A．1个
B．2个
C．3个
D．4个
E．5个（答案C）
提示：如果是阔口服药测定体内生物利用度和生物等效性试验，采血点不少于11个。
历年考题 X型题
1．减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有
A．制成溶解度小的酯和盐
B．控制粒子大小
C．溶剂化
D．将药物包藏于溶蚀性骨架中
E．将药物包藏于亲水性胶体物质中
（答案ABDE）
2．口服缓释制剂可采用的制备方法有
A．增大水溶性药物的粒径
B．与高分子化合物生成难溶性盐
C．包衣
D．微囊化
E．将药物包藏于溶蚀性骨架中（答案CDE）
3．适合制成缓释或控释制剂的药物有
A．硝酸甘油
B．苯妥英钠
C．地高辛
D．茶碱
E．盐酸地尔硫卓（答案DE）
4．骨架型缓、控制制剂包括
A．骨架片
B．压制片
C．泡腾片
D．生物粘附片
E．骨架型小丸（答案ADE）
5．下列哪些属缓、控释制剂
A．胃内滞留片
B．植入剂
C．分散片
D．骨架片
E．渗透泵片（答案ABDE）
[历年所占分数]0～3．5分
历年考题 A型题
1．Span 80（HLB=4．3）60％与Tween 80（HLB=15．0）40％混合，混合物的HLB值与下述
数值最接近的是哪一个
A．4．3
C．8．6
B．6．5
D．10．0
E．12．6 （答案C）
提示：HLB值的计算是为数不多的可以出计算题的考点之一。
2．吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是
A．两者之间形成复合物
B．前者形成胶团增溶
C．前者不改变后者的活性
D．前者使后者分解
E．两者之间起化学作用 （答案B）
3．理论上乳剂中分散相的最大体积分数近为
A．35％
B．45％
C．75％
D．65％
E．55％ （答案c）
4．复乳WI／O／W2型，当W1不等于W2时是指下述哪一项
A．一组分一级乳
B．二组分一级乳
C．二组分二级乳
D．三组分一级乳
E．三组分二级乳 （答案E）
5．关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的
A．能使溶液表面张力降低的物质
B．能使溶液表面张力增加的物质
C．能使溶液表面张力不改变的物质
D．能使溶液表面张力急剧下降的物质
E．能使溶液表面张力急剧上升的`物质 （答案D）
6．聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是
A．吐温20
B．吐温40
C．吐温80
D．司盘60
E．司盘85 （答案C）
7．下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是
A．对羟基苯甲酸乙酯
B．苯甲酸钠
C．苯扎溴铵
D．山梨酸
E．桂皮油 （答案D）
8．根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比
A．混悬微粒的半径
B．混悬微粒的粒度
C．混悬微粒的半径平方
D．混悬微粒的粉碎度
E．混悬微粒的直径 （答案C）
提示：对 Stokes定律要掌握公式的形式和各字母代表意义
9．下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用
A．西黄蓍胶
B．海藻酸钠
C．硬酯酸钠
D．羧甲基纤维素钠
E．硅皂土 （答案C）
10．处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml.碘化钾的作用是
A．助溶作用
B．脱色作用
C．抗氧作用
D．增溶作用
E．补钾作用 （答案A）
11．最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是
A．HLB值在5-20之间
B．HLB值在7-11之间
C．HLB值在8-16之间
D．HLB值在7-13之间
E．HLB值在3-8之间 （答案B）
12．有关表面活性剂的正确表述是
A．表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度（cMC）以下，才有增溶作用
B．表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C．非离子表面活性的HLB值越小，亲水性越大
D．表面活性剂均有很大毒性
E．阳离子表面活性剂具有很强杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂 （答案E）
13．下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价
A．再分散试验
B．微粒大小的测定
C．沉降容积比的测定
D．絮凝度的测定
E．浊度的测度 （答案E）
14．不宜制成混悬剂的药物是
A．毒药或剂量小的药物
B．难溶性药物
C．需产生长效作用的药物
D．为提高在水溶液中稳定性的药物
E．味道不适、难于吞服的口服药物 （答案A）
15有关HLB值的错误表述是
A．表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值
B．HLB值在8-18的表面活性剂，适合用作O／W型乳化剂
C．亲水性表面活性剂有较低的HI．，B值，亲油性表面活性剂有较高的HLB值
D．非离子表面活性剂的HLB值有加合性
E．根据经验，一般将表面活性剂的HLB值限定在0-20之间 （答案C）
16．关于高分子溶液的错误表述是
A．高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷
B．高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示
C．高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀
D．高分子溶液形成凝胶与温度无关
E．高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀 （答案D）
17．能用于液体药剂防腐剂的是
A．甘露醇
B．聚乙二醇
C．山梨酸
D．阿拉伯胶
E．甲基纤维素 （答案c）
18．单糖浆的含糖浓度以g／ml表示应为多少
A．70％
B．75％
C．80％
D．85％
E．90％ （答案D）
提示：还要知道单糖浆的含糖浓度以g／g表示应为64．7％
液体制剂历年考题
历年考题 B型题
[1-5] （答案AEDCB）
A．司盘20
B．十二烷基苯磺酸钠
C．苯扎溴铵
D．卵磷脂
E．吐温80
1．脱水山梨醇月桂酸酯
2．聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯
3．两性离子型表面活性剂
4．阳离子型表面性剂
5．阴离子型表面活性剂
[6-10] （答案BECAD）
A．Zeta电位降低
B．分散相与连续相存在密度差
C．微生物及光、热、空气等作用
D．乳化剂失去乳化作用
E．乳化剂类型改变
6．分层
8．酸败
10．破裂
7．转相
9．絮凝
提示：乳剂的稳定性是本章一个常考考点，本试题基本函盖乳剂所有不稳定因素
历年考题 X型题
1．具有乳化作用的辅料
A．豆磷脂
B．西黄蓍胶
C．乙基纤维素
D．羧甲基淀粉钠
E．脱水山梨醇脂肪酸酯 （答案ABE）
2．具有防腐作用的附加剂有
A．尼泊金
B．乙醇
C．甘露醇
D．聚乙二醇
E．苯甲酸 （答案ABE）
3．疏水胶体的性质是
A．存在强烈的布朗运动
B．具有双分子层
C．具有聚沉现象
D．可以形成凝胶
E．具有Tyndall现象 （答案ACE）
4．关于芳香水剂正确的表述是
A．芳香水剂系指挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
B．浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液
C．芳香水剂应澄明
D．含挥发性成分的药材多用蒸馏法制备
E．由于含挥发性成分，宜大量配制和久贮 （答案ABCD）
[历年所占分数]4．5~11分
执业药师药剂学真题：注射剂与滴眼剂历年考题
A型题
1.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的
A.灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B.微生物只包括细菌、真菌
C.细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽胞为准
D.在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同
E.物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌
提示：灭茵法是本章的一个重要内容，掌握各种灭菌方法适用的环境和物品（答案B）
2.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种
A.尼泊金类
B.三氯叔丁醇
C.碘仿
D.山梨酸
E.苯氧乙醇 （答案C）
3.大体积（>50m1）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是
A.大于1000，000级
B.100，000级
C.大于10，000级
D.10，000级
E.100级
提示：要掌握注射剂的不同生产工序对洁净区级别的要求（答案E）
4.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的
A.精滤、灌封、灭菌为洁净区
B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
C.配制、灌封、灭菌为洁净区
D.灌封、灭菌为洁净区
E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区 （答案B）
5.作为热压灭菌法灭菌可*性的控制标准是
A.f值
B.f0值
C.D值
D.z值
E.nt值 （答案B）
6.有关滴眼剂错误的叙述是
A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B.正常眼可耐受的ph值为5.0=9.0
C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50tAn
D.滴入眼中的药物首先进人角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
E.增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收 （答案E）
7.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸利多卡因
C.苯酚
D.苯甲醇
E.硫柳汞 （答案D）
8.制备维生素C注射液时，以下不属抗氧化措施的是
A.通入二氧化碳
B.加亚硫酸氢钠
C.调节ph值为6.0-6.2
D.100“C 15min灭菌
E.将注射用水煮沸放冷后使用 （答案D）
9.油脂性基质的灭菌方法可选用
A.热压灭菌
B.干热灭菌
C.气体灭菌
D.紫外线灭菌
E.流通蒸汽灭菌 （答案B）
10.热原组织中致热活性最强的是
A.脂多糖
B.蛋白质
C.磷脂
D.多肽
E.葡萄糖与蛋白质结合物 （答案A）
11.有关滴眼剂的正确表述是
A.滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌
B.滴眼剂通常要求进行热原检查
C.滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂
D.粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长
E.药物只能通过角膜吸收 （答案A）
12.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为
A.o.8μm
B.0.22-0.3μm
C.o.1μm
D.o.8μm
E.1.0μm （答案B）
13.影响湿热灭菌的因素不包括
A.灭菌器的大
B.细菌的种类和数量
C.药物的性质
D.蒸汽的性质
E.介质的性质 （答案A）
14.冷冻干燥制品的正确制备过程是
A.预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥
B.预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥
C.测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥
D.测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥
E.测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥 （答案C）
15.生产注射剂最可*的灭菌方法是
A.流通蒸汽灭菌法
B.滤过灭菌法
C.干热空气灭菌法
D.热压灭菌法
E.气体灭菌法 （答案D）
注射剂与滴眼剂历年考题
B型题
[1-5]请选择适宜的`灭菌法
A.干燥灭菌（160~C，2小时）
B.热压灭菌
C.流通蒸气灭菌
D.紫外线灭菌
E.过滤除菌
1.5％葡萄糖注射液
2.胰岛素注射液
3.空气和操作台表面
4.维生素C注射液
5.油脂类软膏基质 （答案BEDCA）
[6-10]请写出下列除热原方法对应于哪一条性质
A.180~C3-4Dx时被破坏
B.能溶于水中
C.不具挥发性
D.易被吸附
E.能被强氧化剂破坏
6.蒸馏法制注射用水 .
7.用活性碳过滤
8.用大量注射用水冲洗溶器
9.加A.kmn04
10.玻璃容器的处理
提示：热原的性质是本章经常被考到的知识点之一 （答案CDBEA）
[11-15] A.0.5％盐酸普鲁卡因注射液
B.10％维生素C注射液
C.5％葡萄糖注射液
D.静脉注射用脂防乳
E.丹参注射液
11.制备过程需用盐酸调节溶液的ph值，成品需检查热原
12.制备过程需用醇去杂质，调节溶液的ph值及加抗氧剂
13.制备过程需用碳酸氢钠调节溶液的ph值及加人抗氧剂，并通二氧化碳
14.制备过程需加乳化剂并需检查成品的热原
15.制备过程需调节溶液的ph值3.5-5.0及加入适量氯化钠 （答案CEBDA）
提示：”应试指南"中所给的处方、分析及其工艺一直是历次考试的考点之一
[16-20]在维生素C注射液中
A.亚硫酸氢钠
B.二氧化碳
C.碳酸氢钠
D.依地酸二钠
E.注射用水
16.能起抗氧化作用的是
17.用于溶解原i辅料的是
18.对金属离子有络合作用的是
19.与维生素C部分成盐，减轻局部刺激作用的是
20.用于除去药液及安瓿空间内氧气的是 （答案AEDCB）
[21-25]
A.抑菌剂
B.等渗调节剂
C.抗氧剂
D.润湿剂
E.助悬剂
下列注射剂附加剂的作用是
21.聚山梨酯类［医学 教育网 搜集整理］
22.甲基纤维素
23.硫代硫酸钠
24.葡萄糖
25.硫柳汞 （答案DECBA）
x型题
1.关于安瓿的叙述中正确的是
A.应具有低膨胀系数和耐热性
B.对光敏性药物，可选用各种颜色的安瓿
C.应具有高度的化学稳定性
D.要有足够的物理强度
E.应具有较高的熔点 （答案ACD）
2.100级洁净厂房用于
A.粉针剂原料药的精制、烘干、分装
B.复方氨基酸输液的配液
C.棕色合剂（复方甘草合剂）的制备
D.注射用胰蛋白的分装、压塞
E.0.9％氯化钠注射剂（2inl）的配液 （答案AD）
3.可作为氯霉素滴眼剂ph调节剂的是
A.10％hCi
B.硼砂
C.尼泊金甲酯
D.硼酸
E.硫柳汞 （答案BD）
4.冷冻干燥的特点是
A.可避免药品因高热而分解变质
B.可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型
C.含水量低
D.产品剂量不易准确，外观不佳
E.所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性 （答案ACE）
5.处方：维生素C 104g
碳酸氢钠 49g
亚硫酸二钠 2g
依地酸二钠 0.05g
注射用水 加 1000ml
下列有关维生素C注射液的叙述错误的是
A.碳酸氢钠用于调节等渗
B.亚硫酸氢钠用于调节PH
C.依地酸二钠为金属螯合剂
D.在二氧化碳或氮气流下灌封
E.本品可采用115℃30min热压灭菌 （答案ABE）
6.有关灭菌叙述正确的是
A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌
B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌
C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法
D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种
E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的PH值降低 （答案ACE）
7.关于热压灭菌器使用的错误表述是
A.灭菌时被灭菌物排布越紧越好
B.灭菌时必须将灭菌器内空气排出
C.灭菌时须将蒸汽同时通人夹层和灭菌器内
D.灭菌时间必须由全部药液温度真正达到100℃算起
E.灭菌完毕后应停止加热，待压力表所指示压力至零时，才可打开灭菌器。 （答案AD）
8.影响药物溶液降解的外界因素有 （答案ACE）
A.PH值
B.药物分配系数
C.环境的温度
D.药物结晶形成
E.溶剂的介电常数
2006年执业药师《药剂学》模拟试题
一、A型题（最佳选择题）共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.中华人民共和国药典是 （ ）
A.由国家颁布的药品集
B.由国家医药管理局制定的药品标准
C.由卫生部制定的药品规格标准的法典
D.由国家编纂的药品规格标准的法典
E.由国家制定颁布的制剂手册
2.下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的 （ ）
A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出
B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出
C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出
D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出
E.欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一
3.下列哪一项措施不利于提高浸出效率 （ ）
A.恰当地升高温度 B.加大浓度差
C.选择适宜的溶剂 D. 浸出一定的时间 E.将药材粉碎成细粉
4.下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是 （ ）
A.对羟基苯甲酸乙酯 E.苯甲酸钠
C.苯扎溴铵 D.山梨酸 E.桂皮油
5.热原的主要成分是 （ ）
A.异性蛋白 B.胆固醇 C.脂多糖 D.生物激素 E.磷脂
6.噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠 （ ）
A.0.42g B.0.61g C 0.36g D.1.42g E. 1.36g
7.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 （ ）
A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者
C.含低共熔组分时，应避免共熔 D.剂量小的毒剧药，应制成倍散
E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
8.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是 （ ）
A.淀粉 B.糖粉 C.氢氧化铝 D.糊精 E.微晶纤维素
9.下述哪一种基质不是水溶性软膏基质 （ ）
A.聚乙二醇 B.甘油明胶
C.纤维素衍生物（MC，CMC―Na） D.羊毛醇 E.卡波普
10.下列关于软膏基质的叙述中错误的是 （ ）
A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度 B.水溶性基质释药快，无刺激性
C.水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂
D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E.硬脂醇是W／O型乳化剂，但常用在O/w型乳剂基质中
11.下列哪条不代表气雾剂的特征 （ ）
A.药物吸收完全、恒定
B.皮肤用气雾剂，有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功能，阴道粘膜用气雾
剂常用O／W型泡沫气雾剂
C.能使药物迅速达到作用部位 D.粉末气雾剂是三相气雾剂
E.使用剂量小，药物的副作用也小
12.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为 （）
A.4h B.1.5h C.2.0h D.0.693h E. 1h
13.大多数药物吸收的机理是 （ ）
A.逆浓度差进行的消耗能量过程
B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
14.下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律 （ ）
A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（Css）min的算术平均值
B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D.达稳态时的累积因子与剂量有关
E.平均稳态血药浓度是（Css）max与（Css）min的几何平均值 （ ）
15.关于药品稳定性的正确叙述是
A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH值无关
B.药物的降解速度与离子强度无关
C.固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性
D.药物的降解速度与溶剂无关
E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关
答案及解析
题号：1
答案：D
解答：药典是代表一个国家医药水平的法典，所记载的药品规格、标准具有法律的约束力，由国家组织的药典委员会编印，并由政府颁布实行。故本题答案应选D.
题号：2
答案：A
解答：浸出的基本方法有煎煮法、浸渍法和渗漉法，含有挥发性成分的药材还可用蒸馏法。浸渍法简单、易行，适用于粘性、无组织结构、新鲜及易于膨胀的药材的浸出。渗漉法系动态浸出，浓度梯度大，置换作用强，扩散效果好，较浸渍法用时短，浸出完全，适用于能粉碎成适宜粒度的药材、需制成较高浓度制剂的药材及有效成分含量低的药材，但不适于新鲜、易膨胀及无组织性药材的浸出。渗漉速度的确定应以药材质地、性质和欲制成制剂浓度高低为依据。故本题答案应选A.
题号：3
答案：E
解答：一般来说，欲提高浸出效率，应针对影响浸出的因素采取相应的措施，如将药材粉碎到适当的粒度，采用能造成最大浓度梯度的浸出方法及设备，把一次浸出改为多次浸出，变冷浸为热浸。控制适当的浸出时间，选用适宜的溶剂等。提高药材粉碎度可以增加药材比表面积而利于浸出，但浸出效率与药材粉碎度是否适当关系极大，并非越细的粉末浸出效果越好，故本题答案应选B.
题号：4
答案：D
解答：常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠，对羟基苯甲酸酯类，乙醇，季铵盐类及山梨酸等，山梨酸的特点是对霉菌、酵母菌的抑制力较好，最低抑菌浓度为800―1200μg／ml，常与其他抗菌剂或乙二醇联合使用，可产生协同作用。
题号：5
答案：C
解答：热原主要由细菌产生，尤以革兰阴性杆菌的热原致热能力最强。热原的主要成份是脂多糖，可与蛋白质组成复合物。存在于细菌的细胞壁和细胞膜之间。
题号：6
答案：A
解答：噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24，即1g的噻孢霉素钠于溶液中能产生与0.24g氯化钠相同的渗透压效应。欲使100ml 2％的噻孢霉素钠滴眼剂呈等渗，应加人氯化钠为：
o.9―0.24×2＝0.42 （g）
题号：7
答案：C
解答：散剂混合的均匀性是散剂质量优劣的主要指标，混合的均匀程度受散剂中各组分的比例、堆密度、理化特性等因素影响。组分基本等量且状态、粒度相近的两种药粉混合，经一定时间后便可混匀。但组分数量差异大者，同样时间下就难以混匀，此时应采用等量递加混合法混合。性质相同、堆密度基本一致的两种药粉容易混匀，若堆密度差异较大时，应将堆密度小（质轻）者先放入混合容器中，再放入堆密度大（质重）者，避免质轻者浮于上面或飞扬、质重者沉于底部不易混匀。散剂中若含有液体组分时，可用处方中其他组分吸收液体组分，若液体组分量太多，宜用吸收剂吸收至不显润湿为止；其含易吸湿性组分，则应针对吸湿原因加以解决。对于可形成低共熔物的散剂，可使其共熔后，用其他组分吸收、分散，以利于混合，制成散剂。倍散是在剂量小的毒剧药中添加一定量稀释剂制成的稀释散，以利配方。
题号：8
答案：E
解答：在片剂的生产过程中，除了加入主药成分以外，需加入适当的辅料才能制成合格的片剂。淀粉是最常用的片剂辅料，常用玉米淀粉作为填充剂，其外观色泽好，吸湿性小，价格便宜，性质稳定，但可压性差，不宜单独使用，常与可压性好的糖粉、糊精混合使用。糊精主要用作填充剂，具有较强的粘结性，极少单独使用。糖粉作为填充剂，其特点为粘合力强，可使片剂硬度增加，表面光洁美观；缺点为吸湿性较强，长期贮存，硬度变大，一般不单独使用。氢氧化铝用作助流剂和干粘合剂。微晶纤维素作为填充剂，具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大硬度，可作为粉末直接压片的干粘合剂使用。另外，片剂中含20％微晶纤维素时崩解较好。
题号：9
答案：D
解答：水溶性软膏基质是由天然的或合成的水溶性高分子物质组成，能吸收组织渗出液，释药较快，无刺激性，可用于湿润、糜烂创面。常用的水溶性基质有：甘油明胶，纤维素衍生物如MC、CMC―Na等，聚乙二醇，卡波普。羊毛醇为油脂性基质。
题号：10
答案：C
解答：软膏基质分为油脂性、水溶性、乳剂型三大类。油脂性基质是一大类强疏水性物质，具润滑性，无刺激性，对皮肤有软化、保护作用；性质稳定，不易长菌。常用的油脂性基质有凡士林、固体和液体石蜡、羊毛脂和羊毛醇、蜂蜡和鲸蜡、植物油、二甲基硅油等。凡士林吸水性差，若在凡士林中加入类脂类基质，可提高其水值而扩大适用范围，如含10％羊毛脂可吸水达50％。固体、液体石蜡主要用于调节软膏的稠度。水溶性基质由天然或合成水溶性高分子物质组成，能吸收组织渗出液，释药较快，无刺激性，可用于湿润、糜烂创面。常加保湿剂与防腐剂，以防止蒸发与霉变。硬脂醇在乳剂型基质中主要起辅助乳化剂的作用，用于油脂性基质中可增加吸水性，吸水后形成W／O型基质，但常在O／W型乳剂基质油相中起稳定、增稠作用。
题号：11
答案：A
解答：气雾剂的优点为：①能使药物迅速到达作用部位；②无首过效应；③使用剂量小，药物副作用也小；④口服或注射给药呈现不规则药动学特征时可改用气雾剂；⑤药物封装于密闭容器，可避免与空气、水分接触，也可避免污染和变质的可能；⑥使用方便，对创面局部的机械刺激小；⑦昂贵药品用气雾剂，浪费较其他剂型少。缺点有：①需耐压容器、阀门系统和特殊生产设备，生产成本高；②药物肺部吸收干扰较多，吸收不完全且变异性较大；③有一定内压，遇热和受撞击可能发生爆炸，且可因抛射剂渗漏而失效。
皮肤用气雾剂有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功效；粘膜用气雾剂用于阴道粘膜较多，以治疗阴道炎及避孕等局部作用为主，药物在阴道内能分散均匀，易渗入粘膜皱裂处，故常用0/W型泡沫气雾剂。
按相的组成，气雾剂可分成二相和三相气雾剂。二相气雾剂药液与抛射剂形成均匀液相，容器内只有液相和气相。三相气雾剂有三种情况：①药液与抛射剂不混溶；②粉末气雾剂，药物和附加剂以微粉混悬于抛射液中，喷出物呈细粉状；③泡沫气雾剂，药液与抛射剂制成乳浊液，抛射剂部分乳化在内相中，喷出时能产生稳定而持久的泡沫。
题号：12
答案：C
解答：因为Tl/2＝0.693／K，利多卡因的K为0.3465h-1，故其生物半衰期Tl/2＝0.693／O.3465＝2.o（h），故本题答案应选C.
题号：13
答案：D
解答：药物透过生物膜，吸收进入体循环有5种机理，其中被动扩散是大多数药物吸收的机理。
1.被动扩散：是以生物膜两侧药物的浓度差为动力，药物从高浓度侧向低浓度侧移动的过程。其特征是：①不消耗能量，不需要载体；②扩散（吸收）的动力是生物膜两侧的浓度差且扩散速度在很大浓度范围内符合一级速度过程；②扩散速度除取决于膜两侧浓度差外，还取决于药物的脂溶性和扩散系数。
2.主动转运：又称载体转运，是借助于膜的载体的帮助将药物由低浓度区域向高浓度区域转运的过程。其特征是：⑦逆浓度差转运，需消耗能量；②需载体参加，故有饱和现象，且有结构和部位专属性；③有竞争转运现象。
3.促进扩散：是借助载体的帮助，使非脂溶性药物从高浓度区域向低浓度区域扩散的过程。
4.膜孔转运：小于膜孔的亲水性小分子物质通过膜孔透过细脑膜的'过程。
5.胞饮和吞噬：粘附于细胞膜上的某些药物，随着细胞膜向内凹陷而被包入小泡内，随即小泡与细脑膜断离进入细胞内的过程称为脑饮。吞噬往往指的是摄取固体颗粒状物质。
题号：14
答案：B
解答：多剂量静脉注射后的平均稳态血药浓度定义为达稳态后，在一个剂量间隔时间内，血药浓度曲线下的面积除以间隔时间τ而得的商，其公式表示为：
多剂量静脉注射给药达稳态后的累积因子所以从上式可知R只与K和τ有关，和剂量无关。
题号：15
答案：E
解答：药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件。影响药物制剂降解的外界因素主要有pH值，温度，溶剂及其介电常数，离子强度，赋形剂或附加剂，水分、氧、金属离子和光线等。盐酸普鲁卡因在水溶液中易水解，水解生成对氨基苯甲酸与二乙胺基乙醇，即失去药效。在碱性条件下水解加速，偏酸条件下较稳定，在pH 3.4―3.6时最稳定。一般来说，温度升高，反应速度加快。根据质量作用定律，反应速度与反应物浓度之间关系如下：―瓮＝Kf“，n为反应级数，当n＝0时，即为零级反应，即―空＝Kfo＝R―，所以零级反应的反应速度与反应物的浓度无关。
二、B型题[配伍选择题）共25题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。
每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
[16-20] （ ）
乳剂不稳定的原因是
A.分层 B.转相 C.酸败 D.絮凝 E.破裂
16.Zeta电位降低产生
17.重力作用可造成
18.微生物作用可使乳剂
19.乳化剂失效可致乳剂
20.乳化剂类型改变，最终可导致
[21-25] （ ）
空胶囊组成中各物质起什么作用
A.成型材料 B.增塑剂 C.遮光剂 D.防腐剂 E.增稠剂
21.山梨醇
22.二氧化钛
23.琼脂
24.明胶
25.对羟基苯甲酸酯
[26-30] （ ）
A.山梨酸 B.羟丙基甲基纤维素
C.甲基纤维素 D.微粉硅胶 E.聚乙二醇400
26.液体药剂中的防腐剂
27.片剂中的助流剂
28.片剂中的薄膜衣材料
29.注射剂溶剂
30.水溶性软膏基质
[31-35] （ ）
为下列制剂选择最适宜的制备方法
A.共沉淀法 B.交联剂固化法 C.胶束聚合法 D.注入法 E.重结晶法
31.脂质体
32.毫微粒
33.微球
34.β―环糊精包含物
35.固体分散体
[36-40] （ ）
包衣过程应选择的材料
A.丙烯酸树脂Ⅱ号 E.羟丙基甲基纤维素 C.虫胶 D.滑石粉 E.川蜡
36.隔离层
37.薄膜衣
38.粉衣层
39.肠溶衣
40.打光
答案及解析
题号：（16―20）
答案：16.D 17.A 18.C 19.E 20.B
解答：Zeta电位的降低会促使粒子的聚集，这是絮凝的微观解释。对于乳剂，乳滴聚集成团但仍保持各乳滴的完整分散个体而不合并的现象也是絮凝，故16题应选D.由于乳剂的分散相与连续相存在密度差，在放置过程中，分散相会逐渐集中在顶部或底部，这个现象称为分层。分层现象的产生原因主要是重力作用。故17题应选A.乳剂受外界因素（光、热、空气等）及微生物的作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为酸败。故18题答案应选C乳剂是两种互不相溶的液体组成的非均相分散体系，分散的液滴称为分散相。包在液滴外面的液相称为连续相，一般分散相液滴直径在1nm一25μm范围内，由于表面积大，表面自由能大，因而具有热力学不稳定性，故乳剂中除上述两相外，还须加入乳化剂才能使乳剂稳定。絮凝后分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体，乳剂即破裂，破裂是不可逆的。乳化剂失效即失去乳化能力，如在用碱金属皂作乳化剂形成的O／W型乳剂中加入强酸，碱金属皂即破坏形成游离脂肪酸，失去乳化能力，乳剂因而破裂。故19题答案应选E.O／W型乳剂转成W／O型乳剂或相反的变化称为转相。这种转相通常是由于外加物质使乳化剂的性质改变而引起的。例如钠皂可形成O／W型乳剂，但加入足量的氯化钙溶液后，生成钙皂为W／O型乳化剂，可使乳剂转变成W／O型。故20题答案应选B.
题号：（2l一25）
答案：21.B 22.C 23.E 24.A 25.D
解答：空胶囊组成中，明胶是空胶囊的主要成型材料，胶原以骨、皮混合较为理想；
为增加坚韧性与可塑性，一般加增塑剂甘油、山梨醇、CMC―Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等；为减小胶液流动性、增加胶冻力，可加增稠剂琼脂等；对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛；为矫味和便于识别，可加矫味剂和着色剂；为防腐可加防腐剂尼泊金等等。故21题应选B，22题应选C，23题应选E，24题应选A，25题应选D.
题号：（26―30）
答案：26.A 27.D 28.B 29.E 30.C
解答：液体药剂中常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠，对羧基苯甲酸酯类，乙醇、季铵盐类，山梨酸等，故26题答案应选A.润滑剂按其作用不同可分为助流剂，抗粘剂和润滑剂。硬脂酸镁为疏水性润滑剂，微粉硅胶为优良的片剂助流剂，滑石粉主要作为助流剂使用，氢化植物油是一种润滑性能良好的润滑剂，聚乙二醇类与月桂醇硫酸镁皆为水溶性润滑剂，故27题应选D.包薄膜衣的材料主要分为胃溶型、肠溶型和水不溶型三大类。胃溶型薄膜衣材料有羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、丙烯酸树脂Ⅵ号等；肠溶性薄膜衣材料有邻苯二甲酸醋酸纤维素，丙烯酸树脂类等；水性分散体薄膜衣材料有乙基纤维素、醋酸纤维素等。故28题应选B.注射剂溶剂包括注射用水，乙醇，甘油，丙二醇，聚乙二醇，苯甲酸苄酯等，故29题应选E.水溶性软膏基质常用的有甘油明胶，纤维素衍生物如MC、CMC―Na等，聚乙二醇如PEG4000和PEG400以适宜配比组成的半固体基质，卡波普，故30题应选C.
题号：（31―35）
答案：31.D 32.C 33.B 34.E 35.A
解答：脂质体的制法有注入法，薄膜分散法，超声波分散法，高压乳匀法等，故3l题答案应选D.毫微粒制法有胶束聚合法，乳化聚合法，界面聚合法和盐析固化法，故32题答案应选C.微球的制法有加热固化法，交联剂固化法，挥散溶剂聚合法，故33题答案应选B.β―环糊精包合物的制法有重结晶法，研磨法和冷冻干燥法，故34题应选E.固体分散体制法有熔融法，溶剂法即共沉淀法，溶剂―熔融法，研磨法和溶剂喷雾干燥法或冷冻干燥法，故35题答案应选A.
题号：（36―40）
答案：36.C 37.B 38.D 39.A 40.E
解答：片剂包衣包括包糖衣和薄膜衣。薄膜衣又包括胃溶型薄膜衣和肠溶型薄膜衣两种。包糖衣的过程及其所用辅料是：包隔离衣，所用辅料有玉米芫、虫胶、邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）；包粉衣层，其所用辅料有糖浆、滑石粉；糖衣层，所用辅料有糖浆；有色衣层，其辅料为有色糖浆；打光，所用辅料为川蜡。胃溶型薄膜衣所用辅料主要有：羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯毗咯烷酮、丙烯酸树脂Ⅳ号等。肠溶型薄膜衣辅料主要有：邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）、丙烯酸树脂Ⅱ、Ⅲ号等。故本题答案：36为C，37为B，38为D，39为A，40为E.
★ 执业药师考试题型
★ 国外执业药师简况
★ 执业药师聘用书
