以下是小编精心整理的硫酸氢氯吡格雷片说明书(共含7篇），供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。同时，但愿您也能像本文投稿人“王旺旺仙贝”一样，积极向本站投稿分享好文章。
【英文名称】ClopidogrelHydrogensulfateTablets
【拼音全码】LiuSuanQingLvBiGeLeiPian(TaiJia)
【主要成份】硫酸氯吡格雷。其化学名为：S(+)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]并吡啶-5)乙酸甲酯硫酸氢盐。
分子式：C16H16ClNO6S2
分子量：419.90
【性状】硫酸氢氯吡格雷片(泰嘉)为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它神经系统功能障碍症疾病。
【规格型号】25mg*10s
【用法用量】口服，可与食物同服也可单独服用。每日一次，每次二片。
【不良反应】1、偶见胃肠道反应(如腹痛、消化不良、便秘或腹泻)，皮疹，皮肤粘膜出血。2、罕见白细胞减少和粒细胞缺乏。
【禁忌】1.对硫酸氢氯吡格雷片(泰嘉)成分过敏者禁用。2.近期有活动性出血者(如消化性溃疡或颅内出血等)禁用。
【注意事项】1.使用的病人需手术时应告知外科医生;2.肝脏损伤、有出血倾向患者慎用;3.由于对妊娠及哺乳期妇女没有足够的临床研究，对妊娠妇女只有在必须应用时才可应用。动物研究可进入乳汁，所以应以用药对哺乳期妇女的重要性来决定是否停止哺乳还是停药;4.肾功能不全及老年患者使用硫酸氢氯吡格雷片(泰嘉)时不需调整剂量;5.儿科使用：尚没有儿童用药的安全性资料;6.如急需逆转硫酸氢氯吡格雷片(泰嘉)的药理作用可进行血小板输注。
【儿童用药】尚没有儿童用药的安全性资料。
【老年患者用药】老年患者使用硫酸氢氯吡格雷片(泰嘉)时不需调整剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】由于对妊娠及哺乳期妇女没有足够的临床研究，对妊娠妇女只有在必须应用时才可应用。动物研究硫酸氢氯吡格雷片(泰嘉)可进入乳汁，所以应以用药对哺乳期妇女的重要性来决定是否停止哺乳还是停药。
【药物相互作用】1、阿斯匹林：硫酸氢氯吡格雷片(泰嘉)增加阿斯匹林对胶原引起的血小板聚集的抑制效果，长期合并用药的安全性无进一步的研究资料。2、肝素：健康志愿者研究表明，硫酸氢氯吡格雷片(泰嘉)与肝素无相互作用。但合并用药时应小心。3、非甾体抗炎药(NSAIDs)：健康志愿者同时服用硫酸氢氯吡格雷片(泰嘉)和萘普生，胃肠潜血损失增加，故硫酸氢氯吡格雷片(泰嘉)与NSAIDs合用时应小心。4、法华令：无合并用药的安全性研究。
【药物过量】可能会引起出血时间的延长以及出血并发症。如急需逆转泰嘉的药理作用可进行血小板输注。
【药理毒理】硫酸氢氯吡格雷片(泰嘉)为血小板聚集抑制剂，能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物，从而抑制血小板的聚集。硫酸氢氯吡格雷片(泰嘉)也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影响磷酸二酯酶的活性。硫酸氢氯吡格雷片(泰嘉)通过不可逆地改变血小板ADP受体，使血小板的寿命受到影响。
【药代动力学】1、据国外资料报道，硫酸氢氯吡格雷片(泰嘉)口服易吸收，氯吡格雷在肝脏被广泛代谢，主要代谢产物是羧酸衍生物(占85%)，该代谢物没有抗血小板聚集作用，原药的血浆浓度很低。服药后约1小时，主要代谢物羧酸衍生物达血浆峰浓度，其清除半衰期约8小时。2、硫酸氢氯吡格雷片(泰嘉)及代谢物50%由尿排泄，46%由粪便排泄。
【贮藏】避光，密封。
【包装】塑料瓶包装，每瓶10片。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H0542
【生产企业】深圳信立泰药业股份有限公司
硫酸氢氯吡格雷片(泰嘉)的功效与作用硫酸氢氯吡格雷片(泰嘉)预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它神经系统功能障碍症疾病。
硫酸氢氯吡格雷片的禁忌是说明书当中必不可少的一部分，硫酸氢氯吡格雷片治疗效果很不错。硫酸氢氯吡格雷片获得很多患者朋友的好评，那么，硫酸氢氯吡格雷片有哪些禁忌呢?
多次口服硫酸氢氯吡格雷片75mg以后，硫酸氢氯吡格雷片吸收迅速，母体化合物的血浆浓度很低，一般在用药2小时后低于定量限(0.00025mg/L)。根据尿液中硫酸氢氯吡格雷片代谢物排泄量计算，至少有50%的药物被吸收。硫酸氢氯吡格雷片的禁忌有：
1、对药品或硫酸氢氯吡格雷片任一成份过敏。
2、严重的肝脏损伤。
3、活动性病理性出血，如消化性溃疡或颅内出血。
患有急性心肌梗死的病人，在急性心肌梗死最初几天不推荐进行硫酸氢氯吡格雷片治疗。由于缺少相关数据，不主动推荐使用硫酸氢氯吡格雷片治疗不稳定型心绞痛、PTCA(有支架)、CABG和急性缺血性中风(短于7天)。与其它一些抗血小板药同时使用，硫酸氢氯吡格雷片对那些由于创伤、手术或其它病理原因而可能引起出血增多的病人，应慎用。
病人择期手术，且无需抗血小板治疗，术前一周停止使用硫酸氢氯吡格雷片。硫酸氢氯吡格雷片延长出血时间，对于有伤口(特别是在胃肠道和眼内)易出血的病人应慎用。病人应知服用硫酸氢氯吡格雷片止血时间可能比往常长，同时病人应向医生报告异常出血情况，手术前和服用其它新药前病人应告知医生他们在服用硫酸氢氯吡格雷片。由于患有肾脏损伤病人使用硫酸氢氯吡格雷片的经验极有限，因此这些病人应慎用硫酸氢氯吡格雷片。
严重肝病的病人可能有出血倾向，这类病人使用本药的经验极有限，应慎和硫酸氢氯吡格雷片。由于服用华法令也有出血倾向，所以服用本药时不推荐同时使用华法令。由于同时服用阿司匹林，非甾体解热镇痛药，肝素和血栓溶解剂可增加出血的危险，所以不建议同时服用([见药物相互作用])。对于同时服用易出现胃肠道损伤的药物(如非甾体解热镇痛药)的病人应慎用硫酸氢氯吡格雷片(见[药物相互作用])。未见属用本药后对驾驶或心理学检测产生影响。
【英文名称】ClopidogrelHydrogenSulfateTablets
【拼音全码】LiuSuanQingLvPiGeLeiPian(ShuaiTai)
【主要成份】氯吡格雷;其化学名称为：消旋-a-(6，7-二氯噻吩并[3，4-c]哌啶-5(4H)-乙酸乙酯硫酸氢盐。
分子式：C16H16ClNO2S·H2SO4
分子量：419.9
【性状】硫酸氢氯吡格雷片(帅泰)为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】适用于有过近期发作的中风，心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者，该药可减少动脉粥洋硬化事件的发生(如心肌梗死，中风和血管性死亡)。与阿司匹林联合，用于非ST段抬高性急性冠脉综合症(不稳定性心绞痛或非Q波心
【规格型号】25mg*10s*2板
【用法用量】波立维的推荐剂量为每天75mg，与或不与食物同服。对于老年患者和肾病患者不需调整剂量。
【不良反应】出血，波立维(氯吡格雷)严重出血事件的发生率分别为1.4%胃肠道：如腹痛，消化不良，胃炎和便秘皮疹和其它皮肤病中枢和周围神经系统：头痛、眩晕、头昏和感觉异常肝脏和胆道疾病。
【禁忌】1.对硫酸氢氯吡格雷片(帅泰)成分过敏者禁用。2.近期有活动性出血者(如消化性溃疡或颅内出血等)禁用。
【注意事项】1.使用硫酸氢氯吡格雷片(帅泰)的病人需手术时应告知外科医生。2.肝脏损伤、有出血倾向患者慎用。3.由于对妊娠及哺乳期妇女没有足够的临床研究，对妊娠妇女只有在必须应用时才可应用。动物研究硫酸氢氯吡格雷片(帅泰)可进入乳汁，所以应以用药对哺乳期妇女的重要性来决定是否停止哺乳还是停药。4.肾功能不全及老年患者使用硫酸氢氯吡格雷片(帅泰)时不需调整剂量。5.儿科使用：尚没有儿童用药的安全性资料。6.如急需逆转硫酸氢氯吡格雷片(帅泰)的药理作用可进行血小板输注。
【儿童用药】在18岁以下受试者的安全、有效性尚未建立。
【老年患者用药】老年人在血浆中主要代谢物浓度明显高于年轻健康志愿者，但较高的血浆浓度与血小板聚集及出血时间的差异无关，故没有必要对老年人调整剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】怀孕期因尚无临床上提供的有关用于妊娠的资料，谨慎起见，应避免给怀孕期妇女使用波立维。动物实验无直接或间接的证据表明波立维对怀孕，胚胎/胎儿的发育，分娩或出生后成长存在有害作用。哺乳期对大鼠的研究表明氯吡格雷和/或其代谢物从乳汁中排泄，但不清楚本药是否从人的乳汁中排泄。
【药物相互作用】阿斯匹林：硫酸氢氯吡格雷片(帅泰)增加阿斯匹林对胶原引起的血小板聚集的抑制效果，长期合并用药的安全性无进一步的研究资料。肝素：健康志愿者研究表明，硫酸氢氯吡格雷片(帅泰)与肝素无相互作用。但合并用药时应小心。非甾体抗炎药(NSAIDs)：健康志愿者同时服用硫酸氢氯吡格雷片(帅泰)和萘普生，胃肠潜血损失增加，故硫酸氢氯吡格雷片(帅泰)与NSAIDs合用时应小心。法华令：无合并用药的安全性研究。
【药物过量】
【药理毒理】硫酸氢氯吡格雷片(帅泰)为血小板聚集抑制剂，能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物，从而抑制血小板的聚集。硫酸氢氯吡格雷片(帅泰)也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影响磷酸二酯酶的活性。硫酸氢氯吡格雷片(帅泰)通过不可逆地改变血小板ADP受体，使血小板的寿命受到影响。
【药代动力学】多次口服氯吡格雷75mg以后，氯吡格雷吸收迅速。母体化合物的血浆浓度很低，一般在用药2小时后低于定量限(0.00025mg/L)。根据尿液中氯吡格雷代谢物排泄量计算，至少有50%药物被吸收。氯吡格雷主要由肝脏代谢。血中主要代谢产物是羧酸盐衍生物，其对血小板聚集也无影响，占血浆中药物相关化合物的85%。多次口服氯吡格雷75mg以后，血药浓度约在1小时后达峰(约为3mg/l)。氯吡格雷是一种药物前体，通过氧化作用形成2-氧基-氯吡格雷，然后再经过水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)。氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节，1A1，1A2和2C19也有一定的调节作用。体外分离这种活性代谢物显示它可迅速不可逆的与血小板受体结合，从而抑制血小板聚集。但在血中未检测到此种代谢物。在氯吡格雷50-150mg范围内，主要代谢物药代动力学为线性增长(血浆浓度与剂量成正比)。在很广的浓度范围内，氯吡格雷及其主要代谢物均可在体外与人体的血浆蛋白可逆性结合(分别为98%和94%)。人体口服14C标记的氯吡格雷以后，在5天内约50%由尿液排出，约46%由粪便排出，一次和重复给药后，血浆中主要代谢产物的消除半衰期为8小时。每天重复服用波立维75mg后，严重肾损害病人(肌酐清除率5-15ml/min)的主要代谢血浆浓度低于中度肾损害的病人(肌酐清除率30-60ml/min)和健康志愿者。尽管ADP诱导血小板聚集抑制作用低于健康志愿者25%，但出血时间的延长与每天服用氯吡格雷75mg的健康志愿者相同。而且，所有病人的临床耐受性良好。健康志愿者及患有肝硬化(Child-PughclassA或B)病人单次，多剂量服用氯吡格雷，对氯吡格雷药效学及药代动力学进行研究。表明每天一次服用氯吡格雷75mg，进行10天，药物安全，受试者对药物耐受良好。肝硬化病人单次服药及稳态氯吡格雷血药浓度峰值高于健康志愿者几倍。但肝硬化组和健康志愿者组间血中主要代谢物浓度，对ADP诱导血小板聚集的抑制作用和出血时间均相当。
【贮藏】密闭，在阴凉处保存。
【包装】10s*2板/盒。
【有效期】12月
【批准文号】国药准字H3115
【生产企业】乐普药业股份有限公司(原河南新帅克制药股份有限公司)
硫酸氢氯吡格雷片(帅泰)的功效与作用硫酸氢氯吡格雷片(帅泰)适用于有过近期发作的中风，心肌梗死和确诊外周动脉疾病的患者，该药可减少动脉粥洋硬化事件的发生(如心肌梗死，中风和血管性死亡)。与阿司匹林联合，用于非ST段抬高性急性冠脉综合症
【商品名称】氢氯噻嗪片(三才)
【英文名称】HydrochlorothiazideTablets
【拼音全码】QingLvSaiQinPian
【主要成份】氢氯噻嗪。
化学名：6-氯-3，4-二氢-2H-1，2，4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物
分子式：C7H8ClN3O4S2
分子量：297.74
【性状】氢氯噻嗪片为白色片。
【适应症/功能主治】1.水肿性疾病排泄体内过多的钠和水，减少细胞外液容量，消除水肿。常见的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合症、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留。2.高血压可单独或与其他降压药联合应用，主要用于治疗原发性高血压。3.中枢性或肾性尿崩症。4.肾石症主要用于预防含钙盐成分形成的结石。
【规格型号】25mg*100s
【用法用量】1.成年人常用量口服。①治疗水肿性疾病，每次25~50mg，每日1~2次，或隔日治疗，或每周连服3~5日。②治疗高血压，每日25~100mg，分1~2次服用，并按降压效果调整剂量。2.小儿常用量口服。每日按体重1~2mg/kg或按体表面积30~60mg/m2，分1~2次服用，并按疗效调整剂量。小于6个月的婴儿剂量可达每日3mg/kg。
【不良反应】1.水、电解质紊乱所致的副作用较为常见。低钾血症较易发生与噻嗪类利尿药排钾作用有关，长期缺钾可损伤肾小管，严重失钾可引起肾小管上皮的空泡变化，以及引起严重快速性心率失常等异位心率。低氯性碱中毒或低氯、低钾性碱中毒，噻嗪类特别是氢氯噻嗪常明显增加氯化物的排泄。此外低钠血症亦不罕见，导致中枢神经系统症状及加重肾损害。脱水造成血容量和肾血流量减少亦可引起肾小球虑过率降低。上述水、电解质紊乱的临床常见反应有口干、烦渴、肌肉痉挛、恶心、呕吐和极度疲乏无力等。2.高糖血症。本药可使糖耐量降低，血糖升高，此可能与抑制胰岛素释放有关。3.高尿酸血症。干扰肾小管排泄尿酸，少数可诱发痛风发作。由于通常无关节疼痛，故高尿酸血症易被忽视。4.过敏反应，如皮疹、荨麻疹等，但较为少见。5.血白细胞减少或缺乏症、血小板减少性紫癜等亦少见。6.其他，如胆囊炎、胰腺炎、性功能减退、光敏感、色觉障碍等，但较罕见。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】1.交叉过敏：与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制剂有交叉反应。2.对诊断的干扰：可致糖耐量降低、血糖、尿糖、血胆红素、血钙、血尿酸、血胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白浓度升高，血镁、钾、钠及尿钙降低。3.下列情况慎用：①无尿或严重肾功能减退者，因本类药效果差，应用大剂量时可致药物蓄积，毒性增加;②糖尿病;③高尿酸血症或有痛风病史者;④严重肝功能损害者，水、电解质紊乱可诱发肝昏迷;⑤高钙血症;⑥低钠血症;⑦红斑狼疮，可加重病情或诱发活动;⑧胰腺炎;⑨交感神经切除者(降压作用加强);⑩有黄疸的婴儿。4.随访检查：①血电解质;②血糖;③血尿酸;④血肌酶，尿素氮;⑤血压。5.应从小有效剂量开始用药，以减少副作用的发生，减少反射性肾素和醛固酮分泌。6.有低钾血症倾向的患者，应酌情补钾或与保钾利尿药合用。7.运动员慎用。
【儿童用药】慎用于有黄疸的婴儿，因本类药可使血胆红素升高。
【老年患者用药】老年人应用本类药物较易发生低血压、电解质紊乱和肾功能损害。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.能通过胎盘屏障。对高血压综合征无预防作用。故孕妇使用应慎重。2.哺乳期妇女不宜服用。
【药物相互作用】1.肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、雌激素、两性霉素B(静脉用药)，能降低本药的利尿作用，增加发生电解质紊乱的机会，尤其是低钾血症。2.非甾体类消炎镇痛药尤其是吲哚美辛，能降低本药的利尿作用，与前者抑制前列腺素合成有关。3.与拟交感胺类药物合用，利尿作用减弱。4.考来烯胺(消胆胺)能减少胃肠道对本药的吸收，故应在口服考来烯胺1小时前或4小时后服用本药。5.与多巴胺合用，利尿作用加强。6.与降压药合用时，利尿降压作用均加强。7.与抗痛风药合用时，后者应调整剂量。8.使抗凝药作用减弱，主要是由于利尿后机体血浆容量下降，血中凝血因子水平升高，加上利尿使肝脏血液供应改善，合成凝血因子增多。9.降低降糖药的作用。10.洋地黄类药物、胺碘酮等与本药合用时，应慎防因低钾血症引起的副作用。11.与锂制剂合用，因本药可减少肾脏对锂的清除，增加锂的肾毒性。12.乌洛托品与本药合用，其转化为甲醛受抑制，疗效下降。13.增强非去极化肌松药的作用，与血钾下降有关。14.与碳酸氢钠合用，发生低氯性碱中毒机会增加。
【药物过量】应尽早洗胃，给予支持、对症处理，并密切随访血压、电解质和肾功能。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】遮光，密封保存。
【包装】25mg*100s/瓶。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字H44023235
【生产企业】广东三才医药集团有限公司
氢氯噻嗪片(三才)的功效与作用氢氯噻嗪片(三才)1.水肿性疾病排泄体内过多的钠和水，减少细胞外液容量，消除水肿。常见的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合症、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留。2.高血压可单独或与其他降压药联合应用，主要用于治疗原发性高血压。3.中枢性或肾性尿崩症。4.肾石症主要用于预防含钙盐成分形成的结石。
问：氢氯噻嗪片(三才)适应症是什么呢?
答：1.水肿性疾病排泄体内过多的钠和水，减少细胞外液容量，消除水肿。常见的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合症、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留。2.高血压可单独或与其他降压药联合应用，主要用于治疗原发性高血压。3.中枢性或肾性尿崩症。4.肾石症主要用于预防含钙盐成分形成的结石。
【商品名称】格列吡嗪片(特格尔)
【拼音全码】GeLieBiQinPian(TeGeEr)
【主要成份】主要成份为格列吡嗪。
【性状】格列吡嗪片(特格尔)为白色片。
【适应症/功能主治】适用于经饮食控制及体育锻炼2-3个月疗效不满意的轻、中度II型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛β细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症(如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等〕，不合并妊娠，无严重的慢性并发症。
【规格型号】5mg*45s
【用法用量】口服。餐前30分钟服用。一日2.5～5mg开始，一日1次，早餐前顿服，以后根据情况可逐步调整剂量，以
【不良反应】恶心、呕吐、腹泻、腹痛、头痛等，其发生率为1～2%，但继续治疗，其症状会消失。个别病人会发生暂时性皮疹，偶见低血糖症。
【禁忌】胰岛素依赖型糖尿病、糖尿病酮症、糖尿病昏迷前期或昏迷者、孕妇、有严重肝肾功能不全、肾上腺功能不全及对格列吡嗪片(特格尔)过敏者禁用。对磺胺过敏者禁用。在手术时、外伤及严重感染时禁用。
【注意事项】胰岛素依赖型糖尿病、糖尿病酮症、糖尿病伴酮症、酸中毒、孕妇、肝肾功能不全、肾上腺皮质功能不全及过敏者禁用。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】从小剂量开始，逐渐调整剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.动物实验和临床观察证明磺酰脲类降血糖药物可造成死胎和胎儿畸形，故孕妇禁用。2.本类药物可由乳汁排出，乳母不宜用，以免婴儿发生低血糖。
【药物相互作用】1.本药与双香豆素类、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、磺胺类药、氯霉素、环磷酰胺、丙磺舒、水杨酸类药合用可增加其降血糖作用。2.与肾上腺素、肾上腺皮质激素、口服避孕药、噻嗪类利尿剂合并使用时，可降低其降血糖作用。3.与β阻断药并用时应谨慎。4.缩短格列吡嗪片(特格尔)在胃肠道滞留时间的胃肠道疾病，可影响格列吡嗪片(特格尔)的药代动力学和药效。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】格列吡嗪片(特格尔)是第二代磺酰脲类抗糖尿病药。对大多数Ⅱ型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白(HbA1c)下降1%-2%。此类药主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+道关闭，弓丨起膜电位改变，通道开启，胞液内升高，促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应，包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。
【药代动力学】口服后通过小肠吸收，30分钟见效.达蜂时间1-2小时。T1/2为3~7小时。维持降血糖长达10小时以上。药物在体内代谢成无活性物质，第一日排泄服用药量的97%;三天内全部由肾脏排出体外。
【贮藏】密封。
【包装】5mg*45s/盒。
【有效期】42月
【批准文号】国药准字H6471
【生产企业】山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司
格列吡嗪片(特格尔)的功效与作用格列吡嗪片(特格尔)适用于经饮食控制及体育锻炼2-3个月疗效不满意的轻、中度II型糖尿病患者， 这类糖尿病患者的胰岛β细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症(如感染、创伤、 酮症酸中毒、高渗性昏迷等〕，不合并妊娠，无严重的慢性并发症。
1型糖尿病患者饮食要注意什么
1型糖尿病，原名胰岛素依赖型糖尿病，多发生在儿童和青少年，也可发生于各种年龄。起病比较急剧，体内胰岛素绝对不足，容易发生酮症酸中毒，必须用胰岛素治疗才能获得满意疗效，否则将危及生命。饮食疗法是糖尿病治疗的五驾马车之一，正确掌握饮食对患者来说至关重要。那么，1型糖尿病患者饮食要注意什么呢?1型糖尿病人如何正确饮食?
1型糖尿病患者饮食要注意什么呢?
1型糖尿病患者饮食要注意的是1、当血糖尚未控制好时暂不要吃水果。当血糖控制达标后再试着吃水果，即在两顿饭之间血糖最低时吃水果，于餐后半小时到1小时、2小时测测血糖，吃什么水果，吃多少量，以血糖不高为标准。2、不宜服用含糖的甜食。满足口感只能使用糖的代用品，即甜味剂。现在使用的有木糖醇、甜叶菊、糖精。木糖酸能发生必定热量，在代谢后期才需胰岛素的增进功效。进食木糖醇后，对正常人和掌握精良的糖尿病病人，血糖增高的幅度和速度都低于葡萄糖和蔗糖。但木糖醇在肠道的吸收率低，吃多了易诱发腹泻，还会使血甘油三酯浓度增高。
3、1型糖尿病患者的饮食不可太咸。并应少吃胆固醇含量高的食物，如内脏(脑、肝、腰子等)、蟹黄、虾卵、鱼卵等。患者有胆固醇若过高则蛋黄每周以不超过三～四个为原则。4、控量蛋日质。医学研究表明，蛋白质可影响肾血流动力学的变化，摄入高蛋白可使肾功能降低，推荐1型糖尿病患者每日摄入蛋白质占总热量的10%~20%。5、限制胆固醇的摄入量，动物脂肪、动物内脏含胆固醇较高，一般要少吃。鸡蛋每日最多不超过两个。
6、平衡膳食。实际上，1型糖尿病患者什么都可以吃，关键是吃什么，吃多少量。单一食品不能满足人体的多种营养素的需要，所以必须通过多样化的饮食，达到饮食平衡。平衡膳食遵循的原则：粗粮细粮搭配，荤素搭配，不挑食、不偏食，好的不要多吃，赖的也不要少吃。7、炒菜宜用植物油，忌用动物油。植物油主要包括：红花子油、玉米油、大豆油、葵花油等;动物油主要包括：猪油、牛油、肥肉、奶油等。宜多采用清蒸、水煮、凉拌、烤、烧、炖等烹调方式。8、多选用富含纤维质的食物。如全谷类的主食，未加工之豆类、蔬菜及水果，可改善血糖的升高，是一型糖尿病饮食不合缺少的食物。含淀粉质高的食物，在安排一型糖尿病饮食中不可任意食用，须按计划食用。
1型糖尿病人如何正确饮食?
1、宜食寒凉滋润之品。如银耳、百合、荸荠、梨等，以甘寒润肺;山药、莲子、茯苓、核桃仁、扁豆等，以滋肾健脾;绿豆以清热解毒祛暑;丝瓜、冬瓜、枸杞子、海带等，以清热泻火滋阴。2、宜食桃、杨梅、樱桃等新鲜水果。这些水果中含有丰富的果胶，能增加胰岛素的分泌量，使血糖下降。3、宜常吃苦瓜、南瓜、柚子等。这些食物营养丰富，又可降糖。
4、宜常吃黑芝麻、葱、胡萝卜。有助于改善因少吃淀粉而造成的乏力等症状，并能降低血糖。葱还能增强人体对蛋白质的利用，对控制糖尿病很有好处。5、宜饮用凉开水泡的茶。茶叶中含有一种较理想的降血糖物质，但其耐热性不强，有效成分常在开水浸泡的过程中遭到破坏。因此用茶叶降血糖时，切忌用热开水泡饮。
通用名：格列吡嗪片
生产厂家: 河南太龙药业股份有限公司
批准文号：国药准字H41023552
药品规格：5mg*48片
药品价格：￥18元
【通用名称】格列吡嗪片
【商品名称】格列吡嗪片(太龙)
【英文名称】GlipizideTablets
【拼音全码】GeLieBiQinPian
【主要成份】格列吡嗪片主要成份为格列吡嗪。
化学名：1-环己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲
分子式：C21H37N5O4S
分子量：445.5
【性状】格列吡嗪片为白色片，在水中迅速崩解。
【适应症/功能主治】适用于经饮食控制及体育锻炼2-3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症。
【规格型号】5mg*48s
【用法用量】口服剂量因人而异，一般推荐剂量一日2.5-20mg(0.5-4片)。早餐前30分钟服用。日剂量超过15mg(3片)，宜在早、中、晚分三次餐前服用。
【不良反应】1、较常见的为胃肠道症状(如恶心，上腹胀满)、头痛等，减少剂量即可缓解。2、个别患者可出现皮肤过敏。3、偶见低血糖，尤其是年老体弱者、活动过度者、不规则进食、饮酒或肝功能损害者。4、亦偶见造血系统可逆性变化的报道，如粒细胞减少、血小板减少等。
【禁忌】1、对格列吡嗪片以及磺胺药过敏者。2、已明确诊断的1型糖尿病患者。3、2型糖尿病患者伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应急情况。4、肝肾功能不全者。5、白细胞减少的病人。6、肾上腺功能不全者。
【注意事项】1.病人用药时应遵医嘱，注意饮食控制和用药时间。2.下列情况应慎用：体质虚弱、高热、恶心和呕吐、有肾上腺皮质功能减退或垂体前叶功能减退症者。3.用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能、血象、并进行眼科检查。4.避免饮酒，以免引志类戒断反应。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】从小剂量开始，逐渐调整剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.动物实验和临床观察证明碘酰脲类降血糖药可造成死胎和胎儿畸形，故孕妇禁用。2.本类药物可由乳汁排出，乳母不宜用，以免婴和发生低血糖。
【药物相互作用】1、本药与双香豆素类、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、磺胺类药、氯霉素、环磷酰胺、丙磺舒、水杨酸类药合用可增加其降血糖作用。2、与肾上腺素、肾上腺皮质激素、口服避孕药、噻嗪类利尿剂合并使用时，可降低其降血糖作用。3、与β-受体阻断药并用时应谨慎。4、缩短格列吡嗪片在胃肠道滞留时间的胃肠道疾病，可影响格列吡嗪片的药代动力学和药效。
【药物过量】儿童使用的安全性和有效性尚未确立。
【药理毒理】格列吡嗪片是第二代磺酰脲类抗糖尿病药。对大多数2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白(HbAlc)下降1%～2%。此类药主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+升高，促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应，包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。
【药代动力学】口服后通过小肠吸收，30分钟见效。达峰时间1～2小时。t1/2为3～7小时，维持降血糖长达10小时以上。药物在体内代谢成无活性物质，第一日排泄服用药量的97%;三天内全部由肾脏排出体外。
【贮藏】密封。
【包装】铝塑包装，48片/盒。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字H41023552
【生产企业】河南太龙药业股份有限公司
格列吡嗪片(太龙)的功效与作用格列吡嗪片(太龙)适用于经饮食控制及体育锻炼2-3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症。
问：格列吡嗪片(太龙)不良反应有哪些?
答：1、较常见的为胃肠道症状(如恶心，上腹胀满)、头痛等，减少剂量即可缓解。2、个别患者可出现皮肤过敏。3、偶见低血糖，尤其是年老体弱者、活动过度者、不规则进食、饮酒或肝功能损害者。4、亦偶见造血系统可逆性变化的报道，如粒细胞减少、血小板减少等。
【商品名称】格列吡嗪控释片(智唐)
【英文名称】GlipizideControlledReleaseTablets
【拼音全码】GeLieZuoZuoKongShiPian(ZhiTang)
【主要成份】格列吡嗪。
【性状】格列吡嗪控释片(智唐)为白色薄膜衣片，除去包衣后显红棕和浅红色双层片芯。
【适应症/功能主治】适用于经饮食控制及体育锻炼2～3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛b细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症(如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等)。
【规格型号】5mg*12s
【用法用量】口服：每日服药1次。开始日服5mg，早餐时服用(也可在其它认为方便的时候服用)。以后根据每周测定血糖
【不良反应】格列吡嗪控释片(智唐)不良反应较少。1.内分泌、代谢系统：格列吡嗪控释片(智唐)属于磺酰脲类药物，此类药的不良反应主要为低血糖。2.消化系统：(1)可出现消化道反应如恶心、呕吐、上腹灼热感、食欲减退、腹泻、口中金属味，一般不严重，且与剂量偏大有关。有时可增进食欲，使体重增加。(2)肝脏损害：黄疸、肝功能异常少见。3.血液系统：血液系统不良反应少见，包括白细胞减少、粒细胞缺乏症、贫血、血小板减少症。4.过敏反应：如皮疹，偶有发生剥脱性皮炎者。
【禁忌】1.对磺胺药过敏者。2.已明确诊断的1型糖尿病患者。3.2型糖尿病患者伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激情况。4.肝、肾功能不全者。5.白细胞减少的病人。
【注意事项】1.有消化道狭窄、腹泻者不宜用格列吡嗪控释片(智唐)。2.下列情况应慎用：体质虚弱、高热、恶心和呕吐、有肾上腺皮质功能减退或垂体前叶功能减退症者。3.用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能、血象，并进行眼科检查。4.格列吡嗪控释片(智唐)每日只需服药一次，且不需在餐前约半小时服。一般在早餐时服药为方便。5.格列吡嗪控释片(智唐)应整片吞服，不可嚼碎或掰开服用。粪便中可出现药片样物，为正常现象，是包裹片剂的不溶性外壳。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】1、与下列药物合用，可增加低血糖的发生。(1)抑制磺酰脲类(SU)由尿中排泄的药物，如治疗痛风的丙磺舒、别嘌醇。(2)延缓SU代谢的药物，如酒精、H2受体阻滞剂(西咪替丁、雷尼替丁)、氯霉素、抗真菌药咪康唑、抗凝药。磺酰脲类与酒精同服可引起腹痛、恶心、呕吐、头痛以及面部潮红(尤以合用氯磺丙脲时)，与香豆素类抗凝剂合用时，开始二者血浆浓度皆升高，以后二者血浆浓度皆减少，故应按情况调整两药的用量。(3)促使SU与结合的血浆白蛋白分离的药物，如水杨酸盐、降血脂药贝特类。(4)本身具有致低血糖作用的药物：酒精、水杨酸类、胍乙啶、单胺氧化酶抑制剂、奎尼丁。(5)合用其它降血糖药物：胰岛素、二甲双胍、阿卡波糖、胰岛素增敏药。(6)β肾上腺素受体阻滞药可干扰低血糖时机体的升血糖反应，阻碍肝糖酵解，同时又可掩盖低血糖的警觉症状。2、下列药物与SU同用时可升高血糖，可能需要增加SU的剂量：糖皮质激素、雌激素、噻嗪类利尿剂、苯妥英钠、利福平。β肾上腺素受体阻滞药可拮抗SU的促胰岛素分泌的作用，故也可致高血糖。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】格列吡嗪控释片(智唐)为按照特殊的胃肠道治疗系统(GITS)设计的格列吡嗪控释片，由一半透膜包裹，内含格列吡嗪及可吸收水分的无药理活性成分。药片在吸收水分后膨胀，格列吡嗪由激光打制的小孔中释出。口服2小时以后，开始稳定地释放有效成分(格列吡嗪)，可维持约8小时，以后释放速度渐下降，至服药后约16小时释放完毕。在肠道内逐渐吸收入血的格列吡嗪清除半衰期约为2.5～4小时，在服药后24小时内可保持较稳定的血药浓度，一次口服5mg后，24小时血药平均浓度可达50ng/ml以上。每日服药一次即可控制全天血糖。服药5天后，血药浓度达稳态，老年患者达稳态时间需6～7天。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】密封。
【包装】12s/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H20046427
【生产企业】淄博万杰制药有限公司
格列吡嗪控释片(智唐)的功效与作用格列吡嗪控释片(智唐)适用于经饮食控制及体育锻炼2～3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛b 细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症(如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等)。
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