以下是小编整理的依托度酸片说明书（共含8篇），仅供参考，希望能够帮助到大家。同时，但愿您也能像本文投稿人“韵郎旃”一样，积极向本站投稿分享好文章。
【通用名称】依托度酸片
【商品名称】依托度酸片(舒雅柯)
【英文名称】EtodolacAcidTablets
【拼音全码】YiTuoDuSuanPian
【主要成份】依托度酸片的主要成份为依托度酸。
化学名：(±)-1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃[3,4-b]吲哚-1-乙酸
分子式：C17H21NO3
分子量：287.37
【性状】依托度酸片为橙色椭圆形薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】用以缓解下列疾病的症状和体征。1.骨关节炎(退行性关节病变)2.类风湿关节炎3.疼痛症状依托度酸片可用于以上疾病急性发作的治疗，也可用于以上疾病的长期治疗。
【规格型号】0.4g*6s*1板
【用法用量】遵医嘱，服用依托度酸的剂量应个体化，以保证好的疗效和耐受性。1.止痛：急性疼痛的推荐剂量为200～400mg，每8小时一次，每日大剂量不超过1.2g。体重在60公斤以下者，每日大剂量不应超过20mg/公斤体重。临床观察发现，每间隔12小时给药一次，在一些病人中依托度酸仍有止痛作用。2.慢性疾病：依托度酸治疗慢性疾病(如骨关节炎、类风湿关节炎)的推荐剂量为每日0.4～1.2g，分次口服，每日大剂量不应超过1.2g，体重在60公斤以下者，每日大剂量不应超过20mg/公斤体重。依托度酸剂量每日0.4g以下，分次口服，或每晚单剂量给药0.4g或0.6g，在一些病人中有一定的疗效。3.老年人服用：依托度酸在老年人中的药代动力学与普通人群无显著性差异，因此在老年人中使用无需调整剂量，但应当小心。另外老年人对前列腺素抗体的作用较年轻人敏感，因此针对某一个体增加药物治疗剂量时更应谨慎。
【不良反应】据国外资料报导，2629例关节炎病人在开放、双盲的临床验证中观察4～320周的结果，以及世界范围内的大约6万病人在依托度酸上市后的监测结果(上市后的自发性报道也包含在其中)显示，依托度酸总的耐受性较好，大多数不良反应轻微而且短暂，以下不良反应，可能与药物相关。
【禁忌】(1)活动期消化性溃疡和有应用另一种NSAIDs而发生相关的胃肠道溃疡或出血史的患者。(2)不同NSAIDs之间可能存在交叉反应，因此在阿司匹林或其他NSAIDs治疗期间出现哮喘、鼻炎、荨麻疹或其他过敏反应者。(3)对依托度酸片过敏者。
【注意事项】长期服用NSAIDs的患者随时都可能发生溃疡、出血、穿孔等严重的胃肠道副作用。虽然在治疗初期轻微的胃肠道不适如消化不良等很常见，但对于长期服用NSAIDs者，即使没有任何胃肠道不适症状，医生仍然应时刻警惕胃肠道溃疡和出血的危险。临床观察发现NSAIDs治疗3～6个月，上消化道症状性溃疡、大出血及穿孔的发生率约为1%，治疗一年其发生率升至2%～4%。医生也应告知病人一旦发生严重胃肠道损害时应当采取的措施。
【儿童用药】依托度酸用于儿童的安全性和有效性均未被证实，因此不推荐使用。
【老年患者用药】老年人一般不需要调整剂量，但是老年人服用依托度酸应当小心。当剂量个体化而增大剂量时，病人应当得到特别看护，因为老年人对非甾体抗炎药的耐受性似乎要比年青人差。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期妇女：依托度酸对孕妇的作用情况由于缺乏恰当的对照组，因此没有肯定的结论，但应当慎用，必须权衡药物对病人的益处和对胎儿的潜在危险。NSAIDs对人类分娩、动脉导管闭合等心血管系统有影响，因此妊娠晚期应避免使用。
【药物相互作用】1.抗酸剂：同时服用抗酸剂对依托度酸的吸收没有明显的影响，然而抗酸剂可使依托度酸的峰值浓度下降15～20%，但不影响达峰时间。2.阿司匹林：依托度酸与阿司匹林合用时，尽管对游离依托度酸的清除不发生改变，但其蛋白结合率下降。此种药物相互作用的临床意义尚不清楚，然而由于两者同用时潜在的不良反应增加，因此临床不推荐此用法。3.华法令：依托度酸与华法令同时应用可以使华法令的蛋白结合率下降，但不影响游离华法令的清除及凝血酶原时间，因此两药合用无需调整任何一种药物的剂量。然而上市后的一些报道显示两药合用使凝血酶原时间延长，因此应当慎用。4.苯妥英钠：依托度酸与苯妥英钠之间无明显的药代动力学相互作用。5.优降糖：依托度酸与优降糖合用时，药代动力学与药效学均无明显改变。6.利尿剂：在健康志愿者中，依托度酸与速尿、双氢克尿噻之间无明显的药代动力学相互作用，依托度酸也不会减弱利尿剂的利尿效果。然而在已服用利尿剂或患有心、肾、肝功能衰竭的患者，两药同用应当小心。7.甲氨喋呤：依托度酸与甲氨喋呤之间无明显的药代动力学相互作用。
【药物过量】服用NSAIDs过量的急性症状通常表现为嗜睡、恶心、呕吐、上腹部疼痛,。过量使用布洛芬或甲灭酸可引起胃肠道出血和昏迷，高血压、急性肾功能衰竭和呼吸抑制也可出现，但较少见。已有报道：治疗剂量的NSAIDs和过量的NSAIDs均可诱发过敏样反应。
【药理毒理】依托度酸片为非甾体抗炎药。具有抗炎、解热和镇痛作用。其作用机理可能是通过阻断环氧合酶的活性，从而抑制了前列腺素(PG)的合成。
【药代动力学】据国外文献报导，口服给药吸收良好，没有明显的首过效应，全身生物利用度达80%或以上。每12小时给药在600mg以内时，血药浓度-时间曲线下面积与给药剂量成正比关系。99%以上的依托度酸与血浆蛋白结合，游离部分少于1%。单剂给药200～600mg，在80±30分钟内其平均血浆峰值浓度(Cmax)介于14±4～37±9μg/ml范围内。其平均血浆清除率为47(±16)ml/(h·kg)，消除半衰期(t1/2β)为7.3(±4.0)小时。依托度酸经肝脏代谢，16%的给药剂量经粪便排泄。通常不根据体重决定给药剂量，但在推荐剂量下个体间血药浓度的差异显著，尤其在有胃肠道病变或服用影响胃肠道吸收、蛋白结合率、损害肝肾功能的药物者。
【贮藏】密封保存。
【包装】0.4g*6s*1板/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H0458
【生产企业】浙江亚太药业股份有限公司
依托度酸片(舒雅柯)的功效与作用依托度酸片(舒雅柯)用以缓解下列疾病的症状和体征。1.骨关节炎(退行性关节病变)2.类风湿关节炎3.疼痛症状本品可用于以上疾病急性发作的治疗，也可用于以上疾病的长期治疗。
依托度酸片的主要作用是治疗骨关节炎，类风湿性关节炎等，主要成份为依托度酸，过量服用依托度酸片会引发比较多的不良反应。那么，依托度酸片效果怎么样呢?
依托度酸片为非甾体抗炎药。具有抗炎、解热和镇痛作用。其作用机理可能是通过阻断环氧合酶的活性，从而抑制了前列腺素(PG)的合成。疗效显著，值得信赖。治疗骨关节炎可选用依托度酸片。服用依托度酸片200～400mg，可以起到止痛的效果，依托度酸的耐受性较好，大多数不良反应轻微而短暂，使用能抑制了前列腺素的合成，阻断环氧合酶的活性，具有抗炎、解热和镇痛作用，其全身生物利用度较高，可达80%或以上，口服给药吸收良好，没有明显的首过效应。
服用依托度酸的剂量应个体化，以保证好的疗效和耐受性。止痛：急性疼痛的推荐剂量为200～400mg，每8小时一次，每日大剂量不超过1.2g。体重在60公斤以下者，每日大剂量不应超过20mg/公斤体重。临床观察发现，每间隔12小时给药一次，在一些病人中依托度酸仍有止痛作用。
依托度酸片不能长期服用，依托度酸片用于缓解下列疾病的症状和体征,骨关节炎、类风湿关节炎、疼痛症状。止痛药基本上都靠肾代谢的，长期用特伤肾的，服药一周就需要停几天。
服用依托度酸片过量的急性症状通常表现为嗜睡、恶心、呕吐、上腹部疼痛,。过量使用布洛芬或甲灭酸可引起胃肠道出血和昏迷，高血压、急性肾功能衰竭和呼吸抑制也可出现，但较少见。已有报道：治疗剂量的NSAIDs和过量的NSAIDs均可诱发过敏样反应。
通过上述相关介绍，依托度酸片效果是不错的。但也存在着一些不良反应，所以依托度酸片最好是在医生的建议下服用。依托度酸片的用法用量是根据患者以及患者所治疗的症状不同而决定，所以最好也是在医生的建议下服用。
【商品名称】依托红霉素片
【英文名称】ErythromycinEstolateTablets
【拼音全码】YiTuoHongMeiSuPian(100PianZhuang)(PingGuang)
【主要成份】依托红霉素片主要成份依托红霉素。
分子式：C40H71NO14·C12H26O4S
分子量：1056.4
【性状】依托红霉素片为白色片。
【适应症/功能主治】主要用于敏感菌所致的泌尿、生殖、消化、呼吸系统和皮肤、软组织等急慢性细菌感染等。
【规格型号】0.125g*100s
【用法用量】口服，成人一日0.75～2g，分3～4次，儿童每日按体重20～30mg/kg，分3～4次。治疗军团菌病，成人一次0.5～1.0g，一日4次。用作风湿热复发的预防用药时，一次0.25g，一日2次。用作感染性心内膜炎的预防用药时，术前1小时口服1g，术后6小时再服用0.5g。
【不良反应】1.服用依托红霉素片后发生肝毒性反应者较服用其他红霉素制剂为多见，服药数日或1～2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸，肝功能试验显示淤胆，停药后常可恢复。 2.胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等，其发生率与剂量大小有关。 3.大剂量(≥4g/日)应用时，尤其肝、肾疾病患者或老年患者，可能引起听力减退，主要与血药浓度过高(>12mg/L)有关，停药后大多可恢复。 4.过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等，发生率约.5%～1%。 5.其他：偶有心律失常、口腔或阴道念珠菌感染。
【禁忌】对红霉素类药物过敏者禁用。
【注意事项】1.服用依托红霉素片后出现ALT、AST、AKP、胆红素等增高者较服用其他红霉素制剂为多见。 2.溶血性链球菌感染用依托红霉素片治疗时，至少需持续1日，以防止急性风湿热的发生。 3.肾功能减退患者一般无需减少用量。 4.患者对一种红霉素制剂过敏或不能耐受时，对依托红霉素片也可过敏或不能耐受。 5.慢性肝病、肝功能损害者慎用。 6.因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异，故应做药敏测定。 7.对诊断的干扰：红霉素可干扰Higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.依托红霉素片可通过胎盘而进入胎儿循环，且孕妇服用依托红霉素片后出现肝毒性反应的可能性增加，故孕妇不宜应用。2.红霉素有相当量进入母乳中，哺乳期妇女应用时宜暂停哺乳。
【药物相互作用】1.依托红霉素片可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药的代谢，导致后者血药浓度增高而发生毒性反应。依托红霉素片与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢，延长其作用时间。依托红霉素片与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性，与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。 2.与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用，不推荐同用。 3.依托红霉素片为抑菌剂，可干扰青霉素的杀菌效能，故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时，两者不宜联合用药。 4.长期服用华法林的患者应用依托红霉素片时可导致凝血酶原时间延长，从而增加出血的危险性，老年病人尤应注意。两者必须同用时，华法林的剂量宜适当调整，并严密观察凝血酶原时间。 5.除二羟丙茶碱外，依托红霉素片与黄嘌呤类合用可使氨茶碱的肝清除减少，导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生，氨茶碱清除的减少幅度与依托红霉素片血清峰值成正比。因此在两者合用疗程中和疗程后，黄嘌呤类的剂量应予调整。，6.与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性。 7.大剂量依托红霉素片与耳毒性药物合用，尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性。 8.与洛伐他丁合用时可抑制其代谢而使血浓度上升，可能引起横纹肌溶解，与咪达唑仑或三唑仑合用时可减少二者的清除而增强其作用。
【药物过量】应及时停药给予对症和支持治疗。血或腹膜透析后极少被消除。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】空腹或饭后口服都很快吸收，在胃酸中较稳定。蛋白结合率为9%～99%。口服后在胃肠道中分解为红霉素丙酸酯，部分在血液中水解成游离的红霉素而起抗菌作用。口服.25g和.5g的血药峰浓度(Cmax)于2小时到达，分别为1.4mg/L和4.2mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高，在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍，在胆汁中的浓度可达血药浓度的1%～4倍以上。在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高，痰中浓度与血药浓度相仿;在胸、腹水、脓液等中的浓度可达有效水平。依托红霉素片有一定量(约为血药浓度的33%)进入前列腺及精囊中，但不易透过血-脑脊液屏障，脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的1%左右。可进入胎血和排入母乳中，胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%～2%，母乳中药物浓度可达血药浓度的5%以上。表观分布容积(Vd)为.9L/kg。游离红霉素在肝内代谢，血消除半衰期(t1/2?)为1.4～2小时，无尿患者的血半衰期可延长至4.8～6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出，并进行肠肝循环，约2%～5%的口服量和1%～15%的注入量自肾小球滤过排除，尿中浓度可达1～1mg/L。粪便中也含有一定量。血或腹膜透析后极少被清除，故透析后无需加用。
【贮藏】密封。
【包装】100粒/瓶/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H32022685
【生产企业】江苏平光制药有限责任公司
依托红霉素片(平光)的功效与作用依托红霉素片(平光)用于敏感菌所致的泌尿、生殖、消化、呼吸系统和皮肤、软组织等急慢性细菌感染等。
我们知道有些对青霉素过敏的患者是不能使用青霉素类抗生素的。依托红霉素片作为青霉素过敏患者治疗溶血性链球菌、肺炎链球菌等感染的替代用药，治疗效果很好。那么依托红霉素片有什么作用呢?
依托红霉素片用于对青霉素过敏患者的替代用药，治疗溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎。溶血性链球菌所致的猩红热、蜂窝织炎。白喉及白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风。放线菌病。梅毒。李斯特菌病等。军团菌病。肺炎支原体肺炎。其他衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。沙眼衣原体结膜炎。厌氧菌所致口腔感染。空肠弯曲菌肠炎。百日咳。风湿热复发、感染性心内膜炎、口腔、上呼吸道医疗操作时的预防用药。
依托红霉素片属大环内酯类抗生素，为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐，对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也可对本品呈现敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌活性;对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。本品系抑菌剂，但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。本品可透过细菌细胞膜，在接近供位(“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移，因而细菌蛋白质合成受抑制。本品仅对分裂活跃的细菌有效。
服用依托红霉素片不能剂量过大，以免出现胃肠道反应。对红霉素类药物过敏者禁用本品。肝损害患者要慎用。服用药物期间出现严重的不良反应立即停药并到医院就诊。
【通用名称】桂美酸片
【商品名称】桂美酸片(立业制药)
【英文名称】CinameticAcidTablets
【拼音全码】GuiMeiSuanPian(LiYeZhiYao)
【主要成份】桂美酸片(立业制药)含桂美酸(C12H14O5)应为标示量的95.0%～105.0%。
【性状】桂美酸片(立业制药)为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】适用于慢性胆囊炎、胆石症患者、亦可作为胆道感染的辅助治疗。对高胆固醇血症有一定疗效。
【规格型号】0.2g*12s*2板
【用法用量】口服，一次1片，一日3次。
【不良反应】少数患者偶有轻度腹泻,对造血系统,肝肾功能尚未发现不良反应。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】1.桂美酸片(立业制药)性状发生改变时，禁止使用。2.请放在儿童不易拿到之处。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】桂美酸片(立业制药)系未丙烯酸型利胆药,能明显促进胆汁排泄,有利胆作用:并能松弛胆管括约肌,解痉止痛.此外,尚有一定的降低血胆固醇作用。桂美酸片(立业制药)适用于慢性胆囊炎,胆石症患者,亦可作为胆道感染的辅助治疗药物,对高血脂胆固醇血症有一定疗效。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】避光、密闭保存。
【包装】铝塑包装，每盒装24片。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H32025617
【生产企业】立业制药股份有限公司
桂美酸片(立业制药)的功效与作用桂美酸片(立业制药)适用于慢性胆囊炎、胆石症患者、亦可作为胆道感染的辅助治疗。对高胆固醇血症有一定疗效。
问：桂美酸片(立业制药)主治功能是什么呢?
答：适用于慢性胆囊炎、胆石症患者、亦可作为胆道感染的辅助治疗。对高胆固醇血症有一定疗效。
【通用名称】金酸萍片
【商品名称】金酸萍片(双君)
【拼音全码】JinSuanPingPian(ShuangJun)
【主要成份】阴行草、酸模、萍。
【性状】金酸萍片(双君)为薄膜衣片，除去薄膜衣后显棕褐色;气微香，味苦、微涩。
【适应症/功能主治】清热解毒，利湿退黄，有恢复肝功能、降低氨基转移酶的作用。用于急性黄疸型肝炎，慢性肝炎，重症肝炎。
【规格型号】0.46g*12片
【用法用量】口服。每次3片，一日2次。小儿酌减。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密封。
【包装】0.46g*12片
【有效期】24月
【批准文号】国药准字Z0518
【生产企业】江苏仁寿药业有限公司
【主要成份】阴行草、酸模、萍
金酸萍片(双君)的功效与作用金酸萍片(双君)清热解毒，利湿退黄，有恢复肝功能、降低氨基转移酶的作用。用于急性黄疸型肝炎，慢性肝炎，重症肝炎。
金酸萍片是处方药吗?金酸萍片为治身黄、目黄、巩膜黄染、口苦、呕恶等症的急性黄疸型肝炎，慢性肝炎，重症肝炎的有效成药。金酸萍片阴行草清热利湿、活血化瘀为主药;酸模、浮萍清热利尿为辅药。诸药合用，共奏清热解毒、利湿退黄之功。那么，金酸萍片是处方药吗?
所谓处方药：是指需经过医生处方才能从药房或药店得到并要在医生监控或指导下使用的药物。国际上通常PrescriptionDrug.表示，简称R(即医生处方左上角常见到的R)。
非处方药：是不需要凭医生处方，消费者就可以在药店购买和使用的药品，非处方药的包装上印有国家指定的非处方药专有标志(OTC)。又划分为甲类非处方药和乙类非处方药。甲类非处方药须在药店在执业药师指导下购买和使用;而乙类非处方药除可在药店出售外，还可在获得药品监督管理部门批准的超市、宾馆、百货商店等地点销售。
那么，金酸萍片是处方药吗?从本品的包装盒上，我们看到绿色的R标志，所以，可以判断金酸萍片就是处方药。
处方药大多属于以下几种情况：
1、上市的新药，对其活性或副作用还要进一步观察。
2、可产生依赖性的某些药物，例如吗啡类镇痛药及某些催眠安定药物等。
3、药物本身毒性较大，例如抗癌药物等。
4、用于治疗某些疾病所需的特殊药品，如心脑血管疾病的药物，须经医师确诊后开出处方并在医师指导下使用。此外，处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，不准在大众传播媒介进行广告宣传。
以上就是关于金酸萍片是处方药吗的相关内容，希望对正在接受治疗的患者有所帮助。
【英文名】Tolynicate and Naphthylacetic Acid Tablets
【汉语拼音】TuoNiNaiSuanPian
【主要成份】α，4-二甲基苯甲醇烟酸酯、α-萘乙酸。
【性状】白色糖衣片。
【适应症】
1、胆管系统的急性，亚急性，慢性炎症性疾病，以及各种阻断了肝脏胆汁分泌的疾病，如肝炎，胆囊炎，胆管炎，胆石症，胆汁性绞痛，胆汁阻滞及黄疸等。
2、因胆汁分泌不良，进食脂肪或饱食后引起消化不良性疼痛的预防性治疗。
3、胆道胆囊造影的X光显影增强剂。
【用法用量】口服，每次1～2片，每日3次，饭前30分钟服用;用于胆道静脉造影时，注射造影剂前服5片，注射20分钟后再服5片，注射50分钟后再服5片。用于口服造影时，按每次服用造影剂的间隔时间，同时服用托尼萘酸片2片，即总量为12～14片。
【药理毒理】托尼萘酸片为一复方制剂，每片含α-萘乙酸75mg，α，4?二甲基苯甲醇烟酸酯37.5mg，即以2：1相配伍，可起到协同泌胆抗炎及护肝作用。α，4?二甲基苯甲醇是从姜黄科植物中提取的主要活性物质，可确切促进肝细胞生成和分泌含所有活性物质的生理性胆汁;与烟酸酯化可缓解伴有炎症过程的胆道痉挛所致的疼痛，并可使对甲基苯甲醇在水相和脂相之间分布更佳。α-萘乙酸为一有机弱酸，它除了能促进生理性胆汁分泌作用外，尚有极强的抗炎作用，能有效消除胆道的炎性水肿，保持胆道通畅。此外，α，4?二甲基苯甲醇烟酸酯和α-萘乙酸均有明确的护肝作用，能促进肝细胞再生，因而改善肝脏功能。
托尼萘酸片可明显增强胆囊造影的显影效果， 促进肝脏对造影剂的清除。
【不良反应】耐受性良好，不良反应轻微，少数敏感者可能发生轻微的胃肠道不适或皮肤过敏现象(如稀便，恶心，皮疹等)，停药后可消退。
【注意事项】肾功能不良者慎用
【禁忌】
1、对本品中某种成分过敏。
2、胆道梗阻性疾病(如结石嵌顿)。
3、严重肝功能衰竭。
4、肝昏迷。
5、胆囊气肿。
【孕妇及妊娠用药】本品缺乏足够的孕妇用药后资料，孕妇及哺乳期妇女慎用或遵医嘱。
【儿童用药】本品儿童用药的安全性和有效性尚未明确定论， 儿童不推荐使用。
【老年用药】老年人使用本品，一般无需调整剂量。对于严重肾功能不全患者，宜相应调整本品使用剂量。
【药物相互作用】人体试验发现，本品与多种抗生素合用时，可提高胆汁内抗生素的浓度。口服本品可使四环素在胆汁中的浓度提高37倍，青霉素G在胆汁中的浓度提高20倍，磺胺在胆汁中的浓度提高32%-89%，但不引起磺胺结晶的危险。
【贮藏】室温，密闭保存，置于儿童不可触及处。
【有效期】五年。
【生产企业】奥地利 Phafag Pharma Research & Trading GmbH
托尼萘酸片(加诺)的功效与作用托尼萘酸片(加诺)适用于胆管系统的急性，亚急性，慢性炎症性疾病，以及各种阻断了肝脏胆汁分泌的疾病，如肝炎，胆囊炎，胆管炎，胆石症，胆汁性绞痛，胆汁阻滞及黄疸等;因胆汁分泌不良，进食脂肪或饱食后引起消化不良性疼痛的预防性治疗;胆道胆囊造影的X光显影增强剂。
问：托尼萘酸片(加诺)适应症是什么?
答：适用于胆管系统的急性，亚急性，慢性炎症性疾病，以及各种阻断了肝脏胆汁分泌的疾病，如肝炎，胆囊炎，胆管炎，胆石症，胆汁性绞痛，胆汁阻滞及黄疸等;因胆汁分泌不良，进食脂肪或饱食后引起消化不良性疼痛的预防性治疗;胆道胆囊造影的X光显影增强剂。
马来酸依那普利片是一个血管紧张素转换酶抑制剂，在临床上的应用广泛，对心脑血管疾病有显著的疗效，且副作用少，深受广大患者的青睐。那么，马来酸依那普利片可以长期服用吗?
马来酸依那普利片是可以长期服用的，马来酸依那普利片是属于长效的降压药。马来酸依那普利片的吸收不受食物的影响，因此餐前、餐中或餐后服用均可。马来酸依那普利片治疗原发性高血压，根据高血压的严重程度，起始剂量为10毫克至20毫克，每日1次。马来酸依那普利片对轻度高血压，建议起始剂量为每日10毫克。
马来酸依那普利片治疗其它程度的高血压，起始剂量为每日20毫克。马来酸依那普利片的常用维持剂量为每日20毫克，根据病人的需要，可调整至最大剂量每日40毫克。马来酸依那普利片治疗肾血管性高血压，因这类病人的血压和肾功能对血管紧张素转换酶抑制剂可能特别敏感，应从较小的剂量(如5毫克或以下)开始治疗。然后根据病人的需要再对剂量加以调整。
马来酸依那普利片与利尿剂联用治疗高血压，开始服用马来酸依那普利片后，可能发生症状性低血压，对于近期用利尿剂治疗的病人这种可能性更大。因这些病人可能有血容量不足或失盐，因此建议慎用马来酸依那普利片。在开始服用2-3天前，应停用利尿剂治疗。如不可能，应从剂量(5毫克或以下)开始，以确定其对血压的起始效应，然后根据病人的需要对剂量加以调整。对于肾功能不全的患者用量，一般来说，应延长马来酸依那普利片的服药间隔时间和/或减少其服用剂量。
综上所述，马来酸依那普利片是可以长期服用的。患者在服用马来酸依那普利片前，应先仔细的阅读说明书，按说明书要求服用。若服用期间出现不适，应及早就诊。
【英文名称】EnalaprilMaleateTablets
【拼音全码】MaLaiSuanYiNaPuLiPian
【主要成份】马来酸依那普利片主要成份为：马来酸依那普利。
化学名：N-[(s)-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐
分子式：C20H28N2O5.C4H4O4
分子量：492.52
【性状】马来酸依那普利片为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】用于治疗：1.各期原发性高血压。2.肾血管性高血压。3.各级心力衰竭。对于症状性心衰病人.也适用于：提高生存率：延缓心衰的进展;减少因心衰而导致的住院。4.预防症状性心衰：对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展：减少因心衰而导致的住院。5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件.适用于：减少心肌梗塞的发生率：减少不稳定型心绞痛所导致的住院。
【规格型号】10mg*16s
【用法用量】开始剂量为每日5～10mg，分1～2次口服，肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为每日2.5mg。根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为每日10～20mg。每日大剂量一般不宜超过40mg。可与其他降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。
【不良反应】可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适，恶心、胸闷、咳嗽、皮疹、面红和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。
【禁忌】1.对马来酸依那普利片过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。儿童、孕妇、哺乳期妇女、肾功能严重受损者慎用。2.对马来酸依那普利片及各成分过敏的患者禁用。
【注意事项】1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg开始。2.定期作白细胞计数、肾功能及血钾测定。
【儿童用药】儿童慎用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对二肾型高血压、一肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】密封。
【包装】10mg*16s/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H31021938
【生产企业】上海现代制药股份有限公司
马来酸依那普利片(现代)的功效与作用马来酸依那普利片(现代)用于治疗： 1.各期原发性高血压。2.肾血管性高血压。3.各级心力衰竭。对于症状性心衰病人.也适用于：提高生存率：延缓心衰的进展;减少因心衰而导致的住院。 4.预防症状性心衰：对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展：减少因心衰而导致的住院。 5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件.适用于：减少心肌梗塞的发生率：减少不稳定型心绞痛所导致的住院。
【英文名】Tranexamic Acid Tablets
【汉语拼音】AnJiaHuanSuanPian
【主要成分】本品主要成分为氨甲环酸。
【性状】本品为白色薄膜衣片(异型片)，除去薄膜衣后显白色。
【适应症】妥塞敏(氨甲环酸片)主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态，在未肝素化前，慎用妥塞敏(氨甲环酸片)。妥塞敏(氨甲环酸片)尚适用于：
1、前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;
2、用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物;
3、人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血;
4、局部纤溶性增高的月经过多，眼前房出血及严重鼻出血;
5、用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血;
6、中枢动脉瘤破裂所致的轻度出血，如蛛网膜下腔出血和颅内动脉瘤出血;应用妥塞敏(氨甲环酸片)止血优于其他抗纤溶药，但必须注意并发脑水肿或脑梗塞的危险性，至于重症有手术指征患者，妥塞敏(氨甲环酸片)仅可作辅助用药;
7、用于治疗遗传性血管神经性水肿，可减少其发作次数和严重度;
8、血友病患者发生活动性出血，可联合应用本药;
9、可治疗溶栓过量所致的严重出血。
【用法用量】口服：一次1～1.5g，一日2～6g。为防止手术前后出血，可参考上述剂量，为治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血，剂量可酌情加大。
【药理毒理】
血循环中存在各种纤溶酶(原)的天然拮抗物，如抗纤溶酶素(antiplasmin)等。正常情况时，血液中抗纤溶活性比纤溶活性高很多倍，所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纤溶酶。纤溶酶是一种肽链内切酶，在中性环境中能裂解纤维蛋白(原)的精氨酸和赖氨酞肽链形成纤维蛋白降解产物，并引起凝血块溶解出血。纤溶酶原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位而特异性地吸附在纤维蛋白上。
赖氨酸则可以竞争性地阻抑这种吸附作用，减少纤溶酶原的吸附率，从而减少纤溶酶原的激活程度，以减少出血。妥塞敏(氨甲环酸片)的化学结构与赖氨酸(1，5-二氨基己酸)相似，因此也能竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附，从而防止其激活，保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解，最终达到止血效果。妥塞敏(氨甲环酸片)尚能直接抑制纤溶酶活力，减少纤溶酶激活补体(C1)的作用，从而达到防止遗传性血管神经性水肿的发生。
【药代动力学】口服后吸收较慢且不完全，吸收率为30%～50%。t1/2约为2小时，达峰值时间一般在3小时。妥塞敏(氨甲环酸片)能透过血脑屏障。如按体重口服20mg/kg，则血清抗纤溶活力可维持7～8小时，组织内17小时，尿内48小时。口服量39%于24小时内经肾排出，妥塞敏(氨甲环酸片)在乳汁中分泌，其量约为母体血药浓度的1%。
【不良反应】妥塞敏(氨甲环酸片)副作用较氨基己酸为少.偶有药物过量所致颅内血栓形成和出血。副作用尚有腹泻、恶心及呕吐;较少见的有经期不适(经期血液凝固所致).必须持续应用妥塞敏(氨甲环酸片)较久者,应作眼科检查监护(例如视力测验、视觉、视野和眼底)。
【注意事项】
1、应用妥塞敏(氨甲环酸片)患者要监护血栓形成并发症的可能性。对于有血栓形成倾向者(如急性心肌梗死)宜慎用。
2、妥塞敏(氨甲环酸片)一般不单独用于弥散性血管内凝血所致的继发性纤溶性出血，以防进一步血栓形成，影响脏器功能，特别是急性肾功能衰竭。如有必要，应在肝素化的基础上才应用妥塞敏(氨甲环酸片)。
3、如与其他凝血因子如因子IX等合用，应警惕血栓形成，一般认为在凝血因子使用后8小时再用妥塞敏(氨甲环酸片)较为妥善。
4、由于妥塞敏(氨甲环酸片)可导致继发肾盂和输尿管凝血块阻塞，血友病或肾盂实质病变发生大量血尿时要慎用。
5、宫内死胎所致低纤维蛋白原血症出血，肝素治疗较妥塞敏(氨甲环酸片)为安全。
6、慢性肾功能不全时用量酌减，给药后尿液浓度常较高:治疗前列腺手术出血时，用量也应减少。
【禁忌】
1、对本品中任何成份过敏者禁用。
2、正在使用凝血酶的患者禁用。(请参照”药物相互作用”项)
【药物相互作用】
1、与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌;
2、口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与妥塞敏(氨甲环酸片)合用，有增加血栓形成的危险。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【贮藏】遮光;密封保存。
【有效期】36个月
【生产企业】日本 CMIC CMO CO., LTD. Shizuoka Plant
【分包装企业】重庆药友制药有限责任公司
问：妥塞敏(氨甲环酸片)主治功能是什么呢?
答：妥塞敏(氨甲环酸片)尚适用于：
1、前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;
2、用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物;
3、人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血;
4、局部纤溶性增高的月经过多，眼前房出血及严重鼻出血;
5、用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血;
6、中枢动脉瘤破裂所致的轻度出血，如蛛网膜下腔出血和颅内动脉瘤出血;应用妥塞敏(氨甲环酸片)止血优于其他抗纤溶药，但必须注意并发脑水肿或脑梗塞的危险性，至于重症有手术指征患者，妥塞敏(氨甲环酸片)仅可作辅助用药;
7、用于治疗遗传性血管神经性水肿，可减少其发作次数和严重度;
8、血友病患者发生活动性出血，可联合应用本药;
9、可治疗溶栓过量所致的严重出血。
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