这次小编给大家整理了头孢氨苄片说明书(共含6篇），供大家阅读参考。同时，但愿您也能像本文投稿人“日行一丧”一样，积极向本站投稿分享好文章。
【商品名称】头孢氨苄片
【英文名称】CefalexinTablets
【拼音全码】TouZuoAnBianPian(HaYao)
【主要成份】头孢氨苄片主要成分为头孢氨苄。
【性状】头孢氨苄片为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显白色或乳黄色。
【适应症/功能主治】适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。头孢氨苄片为口服制剂，不宜用于重症感染。
【规格型号】0.25g*30s
【用法用量】成人剂量：口服，一次250～500mg，一日4次，高剂量一日4g。肾功能减退的患者，应根据肾功能减退的程度，减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时500mg。儿童剂量：口服，每日按体重25～50mg/kg，一日4次。皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者，一次12.5～50mg/kg，一日2次。
【不良反应】1.恶心、呕吐、腹泻和腹部不适较为多见。2.皮疹、药物热等过敏反应。3.头晕、复视、耳鸣、抽搐等神经系统反应。4.应用头孢氨苄片期间偶可出现一过性肾损害。5.偶有患者出现血清氨基转移酶升高、Coombs试验阳性。溶血性贫血罕见，中性粒细胞减少和伪膜性结肠炎也有报告。
【禁忌】对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用。
【注意事项】1.在应用头孢氨苄片前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用头孢氨苄片，其他患者应用头孢氨苄片时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。2.有胃肠道疾病史的患者，尤其有溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗菌药物相关性结肠炎(头孢菌素很少产生伪膜性肠炎)者以及肾功能减退者应慎用头孢氨苄片。3.对诊断的干扰：应用头孢氨苄片时可出现直接Coombs试验阳性反应和尿糖假阳性反应(硫酸铜法);少数患者的碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶皆可升高。4.当每天口服剂量超过4g(无水头孢氨苄)时，应考虑改注射用头孢菌素类药物。5.头孢氨苄主要经肾排出，肾功能减退患者应用头孢氨苄片须减量。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】1.与考来烯胺(消胆胺)合时，可使头孢氨苄的平均血药浓度降低。2.丙磺舒可延迟头孢氨苄片的肾排泄，也有报告认为丙磺舒可增加头孢氨苄片在胆汁中的排泄。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】1.药理头孢氨苄属第一代头孢菌素，抗菌谱与头孢噻吩相仿，但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对头孢氨苄片敏感。头孢氨苄片对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对头孢氨苄片的敏感性较差;头孢氨苄片对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌有一定抗菌作用。其余肠杆菌科细菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均对头孢氨苄片呈现耐药。梭杆菌属和韦容球菌一般对头孢氨苄片敏感，厌氧革兰阳性球菌对头孢氨苄片中度敏感。2.毒理头孢氨苄的小鼠口服半数致死剂量为2600mg/kg。
【药代动力学】头孢氨苄片吸收良好，空腹口服头孢氨苄片500mg后1小时达高峰血药浓度(Cmax)，平均为18mg/L。餐后服药延缓吸收并降低血药峰浓度，但吸收量不减。头孢氨苄片的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。老年人胃肠道吸收虽无减少，但血药浓度维持较年轻人为久。头孢氨苄片的血消除半衰期(t1/2β)为0.6～1.0小时，加服丙磺舒可提高血药浓度，t1/2β可延长至1.8小时;肾衰竭时t1/2β可延长至5～30小时;新生儿t1/2β为6.3小时。头孢氨苄片吸收后广泛分布于各组织体液中，每6小时口服500mg后痰液中平均浓度为0.32mg/L，脓性痰液中浓度较高。脓液药物浓度与血药浓度基本相等，关节腔渗出液中药物浓度为血药浓度的50%。头孢氨苄片可透过胎盘进入胎儿血循环，产妇羊水;乳妇口服500mg后乳汁浓度为5mg/L。约5%的口服给药量自胆汁排出，胆汁中药物浓度为血药浓度的1～4倍。血清蛋白结合率为10%～15%。头孢氨苄片体内不代谢，24小时尿中累积排出给药量的80%～90%，口服500mg后尿药峰浓度可达2200mg/L。头孢氨苄可为血液透析和腹膜透析所清除。
【贮藏】密封。
【包装】30片/盒。
【有效期】18月
【批准文号】国药准字H23021818
【生产企业】哈药集团三精制药诺捷有限责任公司
头孢氨苄片(三精)的功效与作用头孢氨苄片(三精)适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。
头孢氨苄片服用常见问题
问：头孢氨苄片(三精)有什么不良反应吗?
答：1.恶心、呕吐、腹泻和腹部不适较为多见。2.皮疹、药物热等过敏反应。3.头晕、复视、耳鸣、抽搐等神经系统反应。4.应用头孢氨苄片期间偶可出现一过性肾损害。5.偶有患者出现血清氨基转移酶升高、Coombs试验阳性。溶血性贫血罕见，中性粒细胞减少和伪膜性结肠炎也有报告。
【商品名称】头孢氨苄颗粒(神威)
【英文名称】CefalexinGranules
【拼音全码】TouBaoAnBianKeLi(ShenWei)
【主要成份】主要成分为头孢氨苄。化学名称为：(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水。
分子式：C16H17N3O4S
分子量：365.41
【性状】头孢氨苄颗粒为可溶颗粒。
【适应症/功能主治】适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。头孢氨苄颗粒为口服制剂，不宜用于重症感染。
【规格型号】0.125g*12袋
【用法用量】1.成人剂量：口服，一般一次250～500mg(2-4袋)，一日4次，高剂量一日4g(8袋)。肾功能减退的患者，应根据肾功能减退的程度，减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时500mg(4袋)。2.儿童剂量：口服，每日按体重25～50mg/kg，一日4次。皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者，一次12.5～50mg/kg，一日2次。
【不良反应】1.恶心、呕吐、腹泻和腹部不适较为多见。2.皮疹、药物热等过敏反。偶可发生过敏性休克。3.头晕、复视、耳鸣、抽搐等神经系统反应。4.应用头孢氨苄颗粒期间偶有出现肾损害。5.偶有患者出现血清氨基转移酶升高、Coombs试验阳性。溶血性贫血罕见，中性粒细胞减少和伪膜性结肠炎也有报告。
【禁忌】对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用。
【注意事项】1.在应用头孢氨苄颗粒前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用头孢氨苄颗粒，其他患者应用头孢氨苄颗粒时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。2.有胃肠道疾病史的患者，尤其有溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗菌药物相关性结肠炎(头孢菌素很少产生伪膜性肠炎)者以及肾功能减退者应慎用头孢氨苄颗粒。3.对诊断的干扰：应用头孢氨苄颗粒时可出现直接Coombs试验阳性反应和尿糖假阳性反应(硫酸铜法);少数患者的碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶皆可升高。4.当每天口服剂量超过4g(无水头孢氨苄)时，应考虑改用注射用头孢菌素类药物。5.头孢氨苄主要经肾排出，肾功能减退患者应用头孢氨苄颗粒须减量。
【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年患者用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.头孢氨苄颗粒可透过胎盘，故孕妇应慎用。2.头孢氨苄颗粒亦经乳汁排出，虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告，但其应用仍须权衡利弊后应用。
【药物相互作用】1.与考来烯胺(消胆胺)合用时，可使头孢氨苄的平均血药浓度降低。2.丙磺舒可延迟头孢氨苄颗粒的肾排泄，也有报告认为丙磺舒可增加头孢氨苄颗粒在胆汁中的排泄。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】1.药理：头孢氨苄属第一代头孢菌素，抗菌谱与头孢噻吩相仿，但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对头孢氨苄颗粒敏感。头孢氨苄颗粒对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对头孢氨苄颗粒的敏感性较差;头孢氨苄颗粒对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌有一定抗菌作用。其余肠杆菌科细菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均对头孢氨苄颗粒呈现耐药。梭杆菌属和韦容球菌一般对头孢氨苄颗粒敏感，厌氧革兰阳性球菌对头孢氨苄颗粒中度敏感。2.毒理：头孢氨苄的小鼠口服半数致死量为2600mg/kg。
【药代动力学】头孢氨苄颗粒吸收良好，空腹口服头孢氨苄颗粒500mg后1小时达血药峰浓度(Cmax)，平均为18mg/L。餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度，但吸收量不减。头孢氨苄颗粒的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。老年人胃肠道吸收虽无减少，但血药浓度维持较年轻人为久。头孢氨苄颗粒血消除半衰期为0.6～1.0小时，加服丙磺舒可提高血药浓度，可延长至1.8小时;肾衰竭时可延长至5～30小时;新生儿为6.3小时。头孢氨苄颗粒吸收后广泛分布于各组织体液中，每6小时口服500mg后痰液中平均浓度为0.32mg/L，脓性痰液中浓度较高。脓液药物浓度与血药浓度基本相等，关节腔渗出液中药物浓度为血药浓度的50%。头孢氨苄颗粒可透过胎盘进入胎儿血循环，产妇羊水;乳妇口服500mg后乳汁浓度为5mg/L。约5%的口服给药量自胆汁排出，胆汁中药物浓度为血药浓度的1～4倍。血清蛋白结合率为10%～15%。头孢氨苄颗粒体内不代谢，24小时尿中累积排出给药量的80%～90%，口服500mg后尿药峰浓度可达2200mg/L。头孢氨苄可为血液透析和腹膜透析所清除。
【贮藏】遮光，在凉暗处保存。
【包装】镀铝袋装，每盒12袋。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H13021532
【生产企业】神威药业集团有限公司
头孢氨苄颗粒(神威)的功效与作用头孢氨苄颗粒(神威)适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、 肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。
头孢氨苄颗粒的主要成分是头孢氨苄，有着良好的消炎抗菌效果，属于抗生素类药，而且口服冲剂，更方便人体吸收，从而发挥疗效。那么，头孢氨苄颗粒的作用是什么?
头孢氨苄颗粒主要的作用就是对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对鲁抗头孢氨苄颗粒的敏感性较差;鲁抗头孢氨苄颗粒对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌有一定抗菌作用。其余肠杆菌科细菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均对鲁抗头孢氨苄颗粒呈现耐药。梭杆菌属和韦容球菌一般对鲁抗头孢氨苄颗粒敏感，厌氧革兰阳性球菌对本品中度敏感。
头孢氨苄颗粒适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。头孢氨苄颗粒为口服制剂，不宜用于重症感染。作用机制与其他头孢菌素相同，为抑制细菌细胞壁的合成。但是大家在使用过程要注意鲁抗头孢氨苄颗粒不良反应有：恶心、呕吐、腹泻和腹部不适较为多见。
头孢氨苄颗粒吸收良好，头孢氨苄颗粒空腹口服500mg后1小时达血药峰浓度(Cmax)，头孢氨苄颗粒的平均为18mg/L。头孢氨苄颗粒餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度，但吸收量不减。头孢氨苄颗粒的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加，头孢氨苄颗粒在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。头孢氨苄颗粒对老年人胃肠道吸收虽无减少，但血药浓度维持较年轻人为久。头孢氨苄颗粒的血消除半衰期(t1/2β)为0.6～1.0小时，头孢氨苄颗粒加服丙磺舒可提高血药浓度，t1/2β可延长至1.8小时;肾衰竭时t1/2β可延长至5～30小时;新生儿t1/2β为6.3小时。
头孢氨苄颗粒是处方类药，患者最好是在医生的指导下服用，以确保用药安全，同时注意过敏反应，患者若是服用头孢氨苄颗粒出现过敏，则应该立即停药并去医院就诊。
【性状】头孢氨苄甲氧苄啶片为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。
【规格型号】12s
【用法用量】口服。成人一次1～2片，一日4次。小儿酌减或遵医嘱。
【不良反应】1.恶心、呕吐、腹泻和腹部不适较为多见。2.皮疹、药物热等过敏反应。少见偶可发生过敏性休克。3.头晕、复视、耳鸣、抽搐等神经系统反应。4.应用头孢氨苄甲氧苄啶片期间偶有出现肾损害。5.偶有患者出现血清氨基转移酶升高、Coombs试验阳性，溶血性贫血罕见，中性粒细胞减少和伪膜性结肠炎也有报告。6.甲氧苄啶对叶酸代谢的干扰可产生血液系统不良反应，可出现白细胞减少，血小板减少或高铁血红性贫血，一般白细胞及血小板减少系轻度，及时停药可恢复，也可加用叶酸制剂。
【禁忌】1.对头孢菌素或青霉素过敏者禁用。2.对甲氧苄啶过敏者禁用。3.新生儿、早产儿禁用。4.严重肝肾疾病患者禁用。5.血液病患者禁用。
【注意事项】1.用头孢氨苄甲氧苄啶片前需详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史不可应用头孢氨苄甲氧苄啶片，其他患者应用头孢氨苄甲氧苄啶片时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏性反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，必须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。2.有胃肠道疾病史的患者，尤其有溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗菌药物相关性结肠炎(头孢菌素很少产生伪膜性肠炎)者以及肾功能减退者应慎用头孢氨苄甲氧苄啶片。3.对诊断的干扰：应用头孢氨苄甲氧苄啶片时可出现直接Coombs试验阳性反应和尿糖假阳性反应(硫酸铜法)少数患者的碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸基转移酶皆可升高。4.每天口服剂量超过4g(无水头孢氨苄)时，应考虑改用注射用头孢菌素类药物。5.头孢氨苄主要经肾排出，肾功能减退患者应用头孢氨苄甲氧苄啶片须减量。6.下列情况应慎用：肝功能损害：由于叶酸缺乏的巨幼细胞性贫血或其他血液系统疾病;肾功能损害。7.头孢氨苄甲氧苄啶片为口服制剂，不宜用于严重感染。
【儿童用药】2个月以下婴儿不宜应用头孢氨苄甲氧苄啶片。
【老年患者用药】老年患者应用头孢氨苄甲氧苄啶片易出现叶酸缺乏症，用药量应酌减。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.头孢氨苄甲氧苄啶片可穿过血胎盘屏障，虽然在人类应用中尚未证实有致畸作用，但由于头孢氨苄甲氧苄啶片对大鼠、兔有致畸作用，其作用机制为干扰叶酸代谢，在胎儿循环及羊水中药物浓度接近母体血药浓度，因此头孢氨苄甲氧苄啶片在妊娠期间应用必须权衡利弊后决定是否用药。2.头孢氨苄甲氧苄啶片可分泌至乳汁中，其浓度较高，且药物有可能干扰哺乳婴儿的叶酸代谢，因此虽然在人类中尚未证实其问题存在，但头孢氨苄甲氧苄啶片在乳母的应用必须权衡利弊后决定是否用药。
【药物相互作用】1、考来烯胺(消胆胺)合用时，可使头孢氨苄的平均血药浓度降低。2、丙磺舒可延迟头孢氨苄甲氧苄啶片的肾排泄，也有报告认为丙磺舒可增加头孢氨苄甲氧苄啶片在胆汁中的排泄。3、骨髓抑制剂与头孢氨苄甲氧苄啶片合用时发生白细胞、血小板减少的机会增多。4、头孢氨苄甲氧苄啶片不宜与抗肿瘤药2，4-二氨基嘧啶类药物同时应用，也不宜在应用其他叶酸拮抗药治疗的疗程之间应用头孢氨苄甲氧苄啶片，因为有产生骨髓再生不良或巨幼红细胞贫血的可能。5、环孢素合用可增加肾毒性。
【药物过量】过量服用头孢氨苄甲氧苄啶片会出现恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神智不清、骨髓抑制等。逾量的处理：(1)洗胃。(2)同时给尿液酸化药促进头孢氨苄甲氧苄啶片排泄。(3)支持疗法。(4)血液透析。长期服用头孢氨苄甲氧苄啶片会引起骨髓抑制，造成血小板、白细胞的减少和巨幼红细胞性贫血。当出现骨髓抑制症状时，患者应立即停药同时每天肌内注射甲酰四氢叶酸5～15mg，直至造血功能恢复正常。
【药理毒理】甲氧苄啶(TMP)属抑菌剂，为亲脂性弱碱，化学结构属乙胺嘧啶类。其对大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属均具有抗菌活性，对肺炎链球菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌的抗菌作用不明显，对铜绿假单胞菌无作用。头孢氨苄甲氧苄啶片作用机制为干扰细菌的叶酸代谢。主要为选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶的活性，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸，而合成叶酸是核酸生物合成的主要组成部分，因此头孢氨苄甲氧苄啶片阻止了细菌核酸和蛋白质的合成，且头孢氨苄甲氧苄啶片与细菌的二氢叶酸还原酶的结合较之对哺乳类动物酶的结合紧密5万～6万倍。头孢氨苄甲氧苄啶片与磺胺药合用可使细菌的叶酸合成代谢遭到双重阻断，有协同作用，使磺胺药抗菌活性增强，并可使抑菌作用转为杀菌作用，减少耐药菌株产生。
【药代动力学】头孢氨苄甲氧苄啶片口服后吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，血药峰浓度(Cmax)在给药后l～4小时到达，口服0.1g后高峰血药浓度约为lmg/L。头孢氨苄甲氧苄啶片吸收后广泛分布至组织和体液，在肾、肝、脾、肺、肌肉、支气管分泌物、唾液、阴道分泌物、前列腺组织及前列腺液中的浓度均超过血药浓度。头孢氨苄甲氧苄啶片可穿过血-脑脊液屏障，脑膜无炎症时脑脊液药物浓度为血药浓度的30%～50%,炎症时可达50%～l00%。TMP亦可穿过血胎盘屏障,胎儿循环中药物浓度接近母体血药浓度。乳汁中头孢氨苄甲氧苄啶片浓度接近或高于血药浓度。房水中药物浓度约为血药浓度的1/3。头孢氨苄甲氧苄啶片表观分布容积为1.3～1.8L/kg;蛋白结合率为3O%～46%;血消除半衰期(t1/2)为8～10小时，无尿时可达20～50小时。TMP主要自肾小球滤过，肾小管分泌排出，24小时约可排出给药量的50%～60%，其中80%～90%以药物原形排出，而其余部分以代谢物形式排出。平均尿药浓度为90～l00mg/L，尿中高峰浓度约为200mg/L。在酸性尿中头孢氨苄甲氧苄啶片自尿排泄增加，碱性尿中排出减少。头孢氨苄甲氧苄啶片少量自胆汁及粪便中(约为给药量的4%)排出。
【贮藏】密封。
【包装】每盒12片。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字H44025374
【生产企业】广州白云山光华制药股份有限公司
头孢氨苄甲氧苄啶片(白云山)的功效与作用头孢氨苄甲氧苄啶片(白云山)用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。
【商品名称】头孢氨苄胶囊(石药)
【英文名称】CefalexinCapsules
【拼音全码】TouBaoAnBianJiaoNang
【主要成份】头孢氨苄胶囊主要成份为头孢氨苄。
分子式：C16H17N3O4S·H2O
分子量：365.41
【性状】胶囊剂，内容物为类白色或淡黄色的头孢氨苄胃溶颗粒75mg(效价)和肠溶颗粒175mg(效价)。
【适应症/功能主治】适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染，尿路感染及皮肤软组织感染等，头孢氨苄胶囊为口服剂，不用于重症感染。
【规格型号】24s
【用法用量】成人剂量：口服。一般一次0.25～0.5g(2～4粒)，一日4次，高剂量一日4g(32粒)。肾功能减退的患者，应根据肾功能减退的程度，减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时0.5g(4粒)。儿童剂量：口服。每日按体重25～50mg/kg，一日4次。皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时口服12.5～50mg/kg。
【不良反应】偶见恶心、呕吐、腹泻、软便、腹痛、食欲不振、胃部不适感等症状。
【禁忌】对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
【注意事项】1.对青霉素过敏者慎用。2.肾功能严重损害者应酌情减量。
【儿童用药】新生儿、早产儿禁用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】头孢氨苄胶囊透过胎盘，故孕妇应慎用;头孢氨苄胶囊亦可经乳汁排出，虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告，但仍须权衡利弊后应用。
【药物相互作用】1.与考来烯胺(消胆胺)合用时，可使头孢氨苄的平均血药浓度降低。2.丙磺舒可延迟头孢氨苄胶囊的肾排泄，也有报告认为丙磺舒可增加头孢氨苄胶囊在胆汁中的排泄。3.骨髓抑制剂与头孢氨苄胶囊合用时发生白细胞、血小板减少的机会增多。4.头孢氨苄胶囊不宜与抗肿瘤药2，4-二氨基嘧啶类药物同时应用，也不宜在应用其他叶酸拮抗药治疗的疗程之间应用头孢氨苄胶囊，因为有产生骨髓再生不良或巨幼红细胞贫血的可能。5.环孢素合用可增加肾毒性。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】1.药理头孢氨苄属第一代头孢菌素，抗菌谱与头孢噻头孢氨苄胶囊吩相仿，但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对该品敏感。该品对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对该品的敏感性较差;该品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌有一定抗菌作用。其余肠杆菌科细菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均对该品呈现耐药。梭杆菌属和韦容球菌一般对该品敏感，厌氧革兰阳性球菌对该品中度敏感。2.毒理头孢氨苄的小鼠口服半数致死量为2600mg/kg。
【药代动力学】头孢氨苄吸收良好，口服500mg，1小时后血药浓度达峰值，每6小时口服头孢氨苄胶囊0.5g后的痰液中平均浓度为0.32mg/L，脓性痰中浓度较高。脓液和骨髓炎瘘管内的浓度与血清浓度基本相等，关节腔渗出液中浓度约为血清浓度的一半。头孢氨苄胶囊难以透过血脑屏障。分布容积为0.26L/kg，蛋白结合率为10%～15%，正常健康人的t1/2为0.6～1.0小时，丙磺舒可使此t1/2延长至107分钟，肾功能衰竭时t1/2可延长至5～30小时。甲氧苄啶(TMP)口服后吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，血药峰浓度在给药后1～4小时到达，口服0.1g高峰血药浓度约为1mg/L。头孢氨苄胶囊吸收后广泛分布至组织和体液，在肾、肝、脾、肺、肌肉、支气管分泌物、唾液、阴道分泌物、前列腺组织及前列腺液中的浓度均超过血药浓度。头孢氨苄胶囊可穿过血脑屏障至脑脊液中，脑膜无炎症时脑脊液药物浓度为血药浓度的30%～50%，炎症时可达50%～100%。TMP亦可穿过血胎盘屏障，胎儿循环中药物浓度接近母体血药浓度。头孢氨苄胶囊表观分布容积为1.3～1.8L/kg;蛋白结合率为30%～46%;t1/2为8～10小时，无尿时20～50小时。TMP主要自肾小球滤过，肾小管分泌排出，24小时约可排出给药量的50%～60%，其中80%～90%以药物原形排出，而其余部分以代谢物形式排出。头孢氨苄胶囊的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。老年人胃肠道吸收虽无减少，但血药浓度维持较年轻人为久。头孢氨苄胶囊血消除半衰期(t1/2β)为0.6~1.0小时，加服丙磺舒可提高血药浓度，血清半衰期(t1/2β)可延长至1.8小时;肾衰竭时血清半衰期(t1/2β)可延长至5~30小时;新生儿血清半衰期(t1/2β)为6.3小时。头孢氨苄胶囊吸收后广泛分布于各组织体液中，每6小时口服500mg后痰液中平均浓度为0.32mg/L，脓性痰液中浓度较高。脓液药物浓度与血药浓度基本相等，关节腔渗出液中药物浓度为血药浓度的50%。头孢氨苄胶囊可透过胎盘进入胎儿血循环，产妇羊水;乳妇口服500mg后乳汁浓度为5mg/L。约5%的口服给药量自胆汁排出，胆汁中药物浓度为血药浓度的1~4倍。血清蛋白结合率为10%~15%。头孢氨苄胶囊体内不代谢，24小时尿中累积排出给药量的80%~90%，口服500mg后尿药峰浓度可达2200mg/L。头孢氨苄可为血液透析和腹膜透析所清除。口服甲氧苄啶吸收为给药量的90%以上，1~4小时可达到血药峰浓度。头孢氨苄胶囊吸收后广泛分布至组织和体液，可穿过血-脑脊液屏障和穿过胎盘进入胎儿血循环。
【贮藏】置阴凉干燥处。
【包装】24片/盒。
【有效期】24月
【执行标准】《中国药典》版二部
【批准文号】国药准字H13021666
【生产企业】石药集团中诺药业(石家庄)有限公司
头孢氨苄胶囊(石药)的功效与作用头孢氨苄胶囊(石药)适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染，尿路感染及皮肤软组织感染等，本品为口服剂，不用于重症感染。
头孢氨苄胶囊服用常见问题
问：头孢氨苄胶囊的主治功能是什么?
答：适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染，尿路感染及皮肤软组织感染等，头孢氨苄胶囊为口服剂，不用于重症感染。
问：头孢羟氨苄颗粒(汉方)的主治功能是什么?
答：主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等引起的呼吸道、生殖泌尿道、皮肤软组织、消化道等感染性疾病。
【商品名称】头孢羟氨苄颗粒(毅达)
【英文名称】CEFADROXILGRANULES
【拼音全码】TouBaoQiangAnBianKeLi(YiDa)
【主要成份】头孢羟氨苄
分子式：C16H17N3O5S·H2O
分子量：381.41
【性状】淡黄色颗粒;气芳香味甜。
【适应症/功能主治】主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等引起的呼吸道、生殖泌尿道、皮肤软组织、消化道等感染性疾病。
【规格型号】125mg*12袋
【用法用量】口服：溶于40℃以下的温开水内口服。成人一天1～2g，分2～3次服;小儿一天30mg/kg体重，分2次服。或遵医嘱。
【不良反应】少数人有恶心、食欲下降、皮疹等，停药后自行消失。
【禁忌】对头孢羟氨苄颗粒(毅达)及头孢类抗生素过敏者禁用。
【注意事项】对青霉素过敏者、肾功能明显损害者、有胃肠道(特别是结肠炎)病史者。头孢羟氨苄颗粒(毅达)不宜长期服用，以免引起假膜性肠炎。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】第一代头孢菌素的半合成抗生素。其抗菌机制是经干扰细胞壁的合成，达到杀菌目的。对革兰阳性菌一般均有较强的抗菌作用，对革兰阴性菌如大肠杆菌和痢疾杆菌等亦有一定的抗菌作用。绿脓杆菌和不动杆菌等对头孢羟氨苄颗粒(毅达)耐药。
【药代动力学】据文献资料报道，头孢羟氨苄颗粒(毅达)口服吸收良好，成人口服1g后1～2.5小时血药浓度达高峰，血药峰浓度为23.7±2.7mg/L，10小时血药浓度仍高于1.5mg/L，其清除半衰期较长，为2.9小时。头孢羟氨苄颗粒(毅达)广泛分布到身体各组织和体液中，如痰(药物浓度1.3±0.3mg/L)、扁桃体(1.8～4.2mg/L)、肺(7.5±0.7mg/L)、胸膜渗出液(11.4±3mg/L)、胆囊壁(6～9.5mg/L)、胆管、肝、前列腺、骨、肌肉等。头孢羟氨苄颗粒(毅达)由肾脏排泄。
【贮藏】凉暗干燥处，密封保存
【包装】125mg*12袋/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H19991095
【生产企业】贵州汉方药业有限公司
【药品类别】抗生素类药
头孢羟氨苄颗粒(汉方)的功效与作用头孢羟氨苄颗粒(汉方)主要用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等引起的呼吸道、生殖泌尿道、皮肤软组织、消化道等感染性疾病。
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