以下是小编帮大家整理的吉他霉素片说明书(共含7篇），欢迎大家收藏分享。同时，但愿您也能像本文投稿人“X水丁”一样，积极向本站投稿分享好文章。
【商品名称】吉他霉素片(东泰)
【英文名称】KitasamycinTablets
【拼音全码】JiTaMeiSuPian
【主要成份】吉他霉素片主要成份为：吉他霉素。
【性状】吉他霉素片为肠溶片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】主要用于革兰阳性菌所致的皮肤软组织感染、呼吸道感染、链球菌咽峡炎、猩红热、白喉、军团菌病、百日咳等，以及淋病、非淋病性尿道炎、痤疮等。
【规格型号】20s*1板
【用法用量】口服，成人一日1～1.6g，分3?4次服用。
【不良反应】吉他霉素片的胃肠道反应发生率较红霉素低，偶见皮疹和瘙痒。
【禁忌】对吉他霉素片过敏者禁用。
【注意事项】1.对大环内酯类抗生素过敏或肝功能不全者慎用。2.吉他霉素片为抑菌性药物，要按一定时间间隔给药，以保持体内药物浓度，利于药效的发挥。3.吉他霉素片与红霉素有交叉耐药性。4.用药期间定期随访肝功能。5.吉他霉素片偶可引起一过性血清氨基转移酶增高。6.对诊断的干扰：吉他霉素片可干扰Higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、血清氨基转移酶的测定值均可能增高。7.因不同的细菌对吉他霉素片的敏感性存在一定差异，故应做药敏测定。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】吉他霉素片可通过胎盘而进入胎儿循环，浓度一般不高，但孕妇应用时仍宜仅衡利弊。又因吉他霉素片有相当量进入母乳中，哺乳期妇女应用时应停止哺乳。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】吉他霉素片为大环内酯类抗生素。作用机制同红霉素，抗菌谱与红霉素也相似，但对大多数革兰阳性菌的抗菌活性略差，部分耐红霉素的金黄色葡萄球菌仍对吉他霉素敏感，吉他霉素片对白喉杆菌、破伤风杆菌、淋病奈瑟菌、百日咳杆菌、立克次体属和沙眼衣原体也有相当活性。
【药代动力学】吉他霉素片口服后吸收良好。单剂量口服400mg后0.5小时血药浓度达峰值(Cmax)为0.69mg/L.。在脏器内分布广泛，肝和胆汁中浓度尤高，在肺、肾、肌肉等组织中浓度也较血药浓度为高。吉他霉素片主要经肝胆系统排泄。
【贮藏】遮光，密封保存。
【包装】20s*1板/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H41025591
【生产企业】白云山汤阴东泰药业有限责任公司
吉他霉素片(东泰)的功效与作用吉他霉素片(东泰)主要用于革兰阳性菌所致的皮肤软组织感染、呼吸道感染、链球菌咽峡炎、猩红热、白喉、军团菌病、百日咳等，以及淋病、非淋病性尿道炎、痤疮等。
问：吉他霉素片(东泰)有什么功效呢?
答：主要用于革兰阳性菌所致的皮肤软组织感染、呼吸道感染、链球菌咽峡炎、猩红热、白喉、军团菌病、百日咳等，以及淋病、非淋病性尿道炎、痤疮等。
通用名：吉他霉素片
生产厂家: 河南天方药业股份有限公司
批准文号：国药准字H41025581
药品规格：10万IU*12片
药品价格：￥2.5元
【通用名称】吉他霉素片
【商品名称】吉他霉素片(天方)
【拼音全码】JiTaMeiSuPian(TianFang)
【主要成份】吉他霉素片(天方)主要成份为：吉他霉素。
【性状】吉他霉素片(天方)为肠溶片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】主要用于革兰阳性菌所致的皮肤软组织感染、呼吸道感染、链球菌咽峡炎、猩红热、白喉、军团菌病、百日咳等，以及淋病、非淋病性尿道炎、痤疮等。
【规格型号】10万IU*12s
【用法用量】口服，成人一日1～1.6g，分3-4次服用。
【不良反应】吉他霉素片(天方)的胃肠道反应发生率较红霉素低，偶见皮疹和瘙痒。
【禁忌】对吉他霉素片(天方)及大环内酯类抗生素过敏者禁用。
【注意事项】1.对大环内酯类抗生素过敏或肝功能不全者慎用。2.吉他霉素片(天方)为抑菌性药物，要按一定时间间隔给药，以保持体内药物浓度，利于药效的发挥。3.吉他霉素片(天方)与红霉素有交叉耐药性。4.用药期间定期随访肝功能。5.吉他霉素片(天方)偶可引起一过性血清氨基转移酶增高。6.对诊断的干扰：吉他霉素片(天方)可干扰Higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、血清氨基转移酶的测定值均可能增高。7.因不同的细菌对吉他霉素片(天方)的敏感性存在一定差异，故应做药敏测定。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】吉他霉素片(天方)可通过胎盘而进入胎儿循环，浓度一般不高，但孕妇应用时仍宜仅衡利弊。又因吉他霉素片(天方)有相当量进入母乳中，哺乳期妇女应用时应停止哺乳。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】吉他霉素片(天方)为大环内酯类抗生素。作用机制同红霉素，抗菌谱与红霉素也相似，但对大多数革兰阳性菌的抗菌活性略差，部分耐红霉素的金***葡萄球菌仍对吉他霉素敏感，吉他霉素片(天方)对白喉杆菌、破伤风杆菌、淋病奈瑟菌、百日咳杆菌、立克次体属和沙眼衣原体也有相当活性。
【药代动力学】吉他霉素片(天方)口服后吸收良好。单剂量口服400mg后0.5小时血药浓度达峰值(Cmax)为0.69mg/L.。在脏器内分布广泛，肝和胆汁中浓度尤高，在肺、肾、肌肉等组织中浓度也较血药浓度为高。吉他霉素片(天方)主要经肝胆系统排泄。
【贮藏】密封。
【包装】10万IU*12s/盒。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字H41025581
【生产企业】河南天方药业股份有限公司
吉他霉素片(天方)的功效与作用吉他霉素片(天方)主要用于革兰阳性菌所致的皮肤软组织感染、呼吸道感染、链球菌咽峡炎、猩红热、白喉、军团菌病、百日咳等，以及淋病、非淋病性尿道炎、痤疮等。
问：吉他霉素片(天方)有什么注意事项?
答：1.对大环内酯类抗生素过敏或肝功能不全者慎用。2.吉他霉素片(天方)为抑菌性药物，要按一定时间间隔给药，以保持体内药物浓度，利于药效的发挥。3.吉他霉素片(天方)与红霉素有交叉耐药性。4.用药期间定期随访肝功能。5.吉他霉素片(天方)偶可引起一过性血清氨基转移酶增高。6.对诊断的干扰：吉他霉素片(天方)可干扰Higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、血清氨基转移酶的测定值均可能增高。7.因不同的细菌对吉他霉素片(天方)的敏感性存在一定差异，故应做药敏测定。
【商品名称】克拉霉素片(汇仁)
【英文名称】ClarithromycinTablets
【拼音全码】KeLaMeiSuPian
【主要成份】克拉霉素片主要成份为克拉霉素。
化学名：6-O-甲基红霉紊
分子式：C38H69NO13
分子量：747.96
【性状】克拉霉素片为包衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】用于对其敏感的致病菌引起的下列感染，包括：1下呼吸道感染：如支气管炎、肺炎等;2、上呼吸道感染，如咽炎、鼻窦炎等;3、皮肤及软组织感染，如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒等。
【规格型号】0.25g*6s
【用法用量】口服，成人常用的推荐剂量为每日两次，每次一片(250mg)。严重感染时，剂量增加为每次二片(500mg)，每日两次，疗程为5~14天，获得性肺炎和鼻窦炎疗程为6~14天。肾损害病人肌酐清除率小于30ml/min时，克拉霉素剂量减半，即每次一片(250mg)，每日一次;严重感染每次一片(250mg)，每日两次，连续治疗不得超过14天。对于分支杆菌感染，成人推荐剂量为每次二片(500mg)，每日两次，对AIDS病人弥散性MAC感染的治疗持续至临床显效，克拉霉素应合用其它抗分支杆菌的药物。治疗非结核分支杆菌感染的也应持续用药。预防MAC的推荐剂量为成人每次二片(500mg)，每日两次。治疗牙源性感染的剂量为克拉霉素每次一片(250mg)，每日两次，服用5天。清除幽门螺杆菌感染的推荐剂量为：三联用药：克拉霉素每次500mg(二片)，每日二次，兰索拉唑每次30mg，每日二次;阿莫西林每次1000mg，每日二次;治疗10天。或者，克拉霉素每次500mg(二片)，每日二次;阿莫西林每次1000mg，每日二次;奥美拉唑每次20mg。
【不良反应】临床研究中，成人常见的不良反应是胃肠不适，如恶心、消化不良、腹痛、呕吐和腹泻，其它不良反应包括头痛、味觉异常和肝转氨酶短暂升高。很少有报道称，.克拉霉素造成肝功能异常，如肝转氨酶升高，黄疽或无黄疸的肝细胞性和/或胆汁淤积性(药物性)肝炎，这种异常可能会很严重但经常是可逆转的。极少数有肝坏死的报道，且多与严重疾病和/或同服其它药物有关。罕见胰腺炎和惊厥报告。极少病例引起血清肌酐浓度升高，但原因不明。口里克拉霉素，曾有发生过敏反应报告，轻者为荨麻疹和轻度皮疹，重者为过敏和Stevens-Johnson氏综合症或毒性表皮坏死。曾有发生短暂性中枢神经系统的不良反应报告，包括头昏、眩晕、焦虑、失眠、噩梦、耳鸣、意识模糊、定向力障碍、幻觉和精神病，但因果关系不清楚。有报告表明，克拉霉素会导致可逆转的失聪、味觉改变和味觉失调。克拉霉素治疗期间，会发生舌炎、胃炎、口腔念珠菌病和舌无色。也有牙变色的报告，但牙变色可通过专业牙科逆转。极少有发生低血糖症的报告，有些是同服降血糖药或胰岛素造成。极少会发生白细胞和血小板减少症。与其它大环内酯类药物类似，克拉霉素很少会导致Q—T间期延长，心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。免疫低下患者对AIDS和其它免疫低下的病人采用较高剂量的克拉霉素长期治疗分支杆菌感染时，很难区分副作用究竟是克拉霉素造成还是HIV病症或并发症。对成年患者，克拉霉素每天总剂量为l克时的常见不良反应是：恶心、呕吐、味觉失调、腹痛、腹泻、皮疹、胃气胀、头痛、便秘、听觉障碍、SGOT和SGPT升高、白细胞和血小板数减少。较少患者还出现BUN升高。
【禁忌】对大环内酯类抗生素过敏者禁用。克拉霉素禁止与下列药物合用：阿司咪唑、西沙必利、哌迷清和特非那丁。
【注意事项】警告：医生在考虑给妊娠尤其是妊娠三个月的妇女服用克拉霉素时，应仔细权衡其利弊。据报道，几乎所有的抗生素包括大环内酯类可能会导致轻度至危及生命的假膜性大肠炎。克拉霉素主要由肝脏排泄，因此，对肝功能损伤的病人用药应谨慎，中度至严重肾功能损伤的病人使用克拉霉素片应注意。应注意克拉霉素和其它大环内酯类药物的交叉耐药性。如林可霉素和克林霉素。
【儿童用药】建议使用克拉霉素干混悬剂或颗粒剂等。
【老年患者用药】参见【药代动力学】老年患者内容。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女用克拉霉素的安全性尚未确定，克拉霉素可由乳汁排出。
【药物相互作用】1.克拉霉素片可轻度升高卡马西平的血药浓度，两者合用时需对后者作血药浓度监测。2.克拉霉素片对氨茶碱、茶碱的体内代谢略有影响，一般不需要调整后者的剂量，但氨茶碱、茶碱应用剂量偏大时需监测血浓度。3.与其他大环内酯类抗生素相似，克拉霉素片会升高需要经过细胞色素P450系统代谢的药物的血清浓度(如阿司咪唑、华法林、麦角生物碱、三唑仑、咪达唑仑、环孢素、奥美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隐亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他汀、他克莫司等)。4.与HMG-CoA还原酶抑制药(如洛伐他汀和辛伐他汀)合用，极少有横纹肌溶解的报道。5.与西沙必利、匹莫齐特合用会升高后者血浓度，导致Q-T间期延长，心率失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。与阿司咪唑合用会导致Q-T间期延长，但无任何临床症状。6.大环内酯类抗生素能改变特非那丁的代谢而升高其血浓度，导致心律失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。7.与地高辛合用会引起地高辛血浓度升高，应进行血药浓度监测。8.HIV感染的成年人同时口服克拉霉素片和齐多夫定时，克拉霉素片会干扰后者的吸收，使其稳态血浓度下降，应错开服用时间。9.与利托那韦合用，克拉霉素片代谢会明显被抑制，故克拉霉素片每天剂量大于1g时，不应与利托那韦合用。10.与氟康唑合用会增加克拉霉素片血浓度。
【药物过量】报告表明，摄入过量的克拉霉素会产生胃肠道症状。一名精神紊乱患者曾一次服用89克拉霉素，导致精神状态改变，偏执，低血钾和血氧过少。对因过量所致的不良反应，应及时地排除未吸收的药物并采取一定的治疗。与其它大环内酯类药物一样，血液或腹膜透析不能降低克拉霉素的血浓。
【药理毒理】1.药理克拉霉素片为大环内酯类抗生素，对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用，此外对支原体也有抑制作用。克拉霉素片特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似，但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。克拉霉素片与红霉素之间有交叉耐药性。克拉霉素片的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结，抑制蛋白合成而产生抑菌作用。2.毒理克拉霉素片除体外染色体畸变试验一次是弱阳性、另一次为阴性结果外，其他体外致突变试验如沙门菌/哺乳动物细胞微粒体试验、细菌致突变频率试验、大鼠肝细胞DNA合成测定、小鼠淋巴瘤测定、小鼠显性致死试验和小鼠微核试验均为阴性。生育、生殖研究表明，每日给雌性、雄性大鼠用克拉霉素160mg/kg(以体表面积计，是人用大推荐剂量的1.3倍)，对大鼠动情期、生育能力、分娩及子代的数量和存活率均无影响。每日给予猴子口服克拉霉素150mg/kg(以体表面积计，是人用大推荐剂量的2.4倍)，出现胚胎丧失。动物长期毒性研究未证实克拉霉素有致癌性。
【药代动力学】口服后经胃肠道迅速吸收，生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收，但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，其代谢物(14-羟基克拉霉素)为0.6mg/L，每12小时口服500mg，药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中，蛋白结合率为65%～75%。其主要代谢物是具有大环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时;每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3～4小时，其代谢物为5～6小时;每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2b)为4.5～4.8小时，其代谢物为6.9～8.7小时。经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素，5日内自尿排出占剂量的36%，自大便排出占52%。低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多。
【贮藏】遮光密封，置阴凉处。
【包装】铝塑板，6片/板×1板/盒。
【有效期】24月
【执行标准】中国药典版二部
【批准文号】国药准字H3513
【生产企业】江西汇仁药业有限公司
克拉霉素片(汇仁)的功效与作用克拉霉素片(汇仁)用于对其敏感的致病菌引起的下列感染，包括：1下呼吸道感染：如支气管炎、肺炎等;2、上呼吸道感染，如咽炎、鼻窦炎等;3、皮肤及软组织感染，如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒等。
问：克拉霉素片(汇仁)有哪些使用禁忌?
答：对大环内酯类抗生素过敏者禁用。克拉霉素禁止与下列药物合用：阿司咪唑、西沙必利、哌迷清和特非那丁。
【通用名称】制霉素片
【商品名称】制霉素片(特一)
【拼音全码】zhimeisupian
【主要成份】制霉素片主要成份为：制霉素。
【性状】制霉素片为糖衣片，除去包衣后显黄色或棕黄色。
【适应症/功能主治】口服用于治疗消化道念珠菌病。
【规格型号】100s
【用法用量】消化道念珠菌病：口服，成人一次50～100万单位(1～2片)，一日3次;小儿每日按体重5～10万单位/kg，分3～4次服。
【不良反应】口服较大剂量时可发生腹泻、恶心、呕吐和上腹疼痛等消化道反应，减量或停药后迅速消失。
【禁忌】对制霉素片过敏的患者禁用。
【注意事项】制霉素片对全身真菌感染无治疗作用。
【儿童用药】5岁以下儿童不推荐使用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】1.多烯类抗真菌药，具广谱抗真菌作用，对念珠菌属的抗菌活性高，新型隐球菌、曲菌、毛霉菌、小孢子菌、荚膜组织浆胞菌、皮炎芽生菌及皮肤癣菌通常对制霉素片亦敏感。2.制霉素片可与真菌细胞膜上的甾醇相结合，致细胞膜通透性的改变，以致重要细胞内容物漏失而发挥抗真菌作用。
【药代动力学】制霉素片口服后胃肠道不吸收，给常用口服量后血药浓度极低，对全身真菌感染无治疗作用。几乎全部服药量自粪便内排出。局部外用亦不被皮肤和黏膜吸收。
【贮藏】密闭，置凉暗干燥处。
【包装】塑料瓶包装，每瓶100片。
【有效期】24月
【执行标准】卫生部药品标准(抗生素药品第一册<八九年
【批准文号】国药准字H44021121
【生产企业】广东台城制药股份有限公司
制霉素片(特一)的功效与作用制霉素片(特一)口服用于治疗消化道念珠菌病。
制霉素片是一个抗菌药物，在临床上的适用范围广泛。制霉素片已投入临床使用多时，有显著的治疗效果，受到了广大患者的一直好评。那么，制霉素片有副作用吗?
制霉素片的副作用是口服较大剂量时可发生腹泻、恶心、呕吐和上腹疼痛等消化道反应，减量或停药后迅速消失。制霉素片服用时应注意，制霉素片对全身真菌感染无治疗作用。
制霉素片在临床上适用于治疗消化道念珠菌病。制霉素片为糖衣片，除去包衣后显黄色或棕黄色。制霉素片是多烯类抗真菌药，有广谱抗真菌作用，是膜渗透性增强剂，对念珠菌最敏感。曲菌，毛发癣菌，稳球菌，表皮癣菌和小孢子菌对制霉素片敏感。
制霉素片对球孢子菌，组织胞浆菌也有抗菌活性。制霉素片对滴虫也有抑制作用。制霉素片的作用机理是与真菌细胞膜上的特异甾醇相结合，导致原生质膜破坏，通透性改变，以致重要的细胞内容物外漏而死亡，从而杀来真菌。
由此可见，制霉素片的副作用是很少的，一般合理服用时不会出现副作用。因此，患者在服用制霉素片时，应先仔细的阅读说明书，按要求服用。
乙酰吉他霉素含片由乙酰吉他霉素为主要成份制成，葡萄球菌或者是链球菌导致了咽炎或者是扁桃体炎就可以通过服用乙酰吉他霉素含片进行治疗。那么，乙酰吉他霉素含片能长期服用吗?
乙酰吉他霉素含片不能够长期服用，因为长期服用容易导致耐药性，这种药物通过使用如果在短时间内没有将疾病治愈，那么以后也不能再次使用这种药物了。另外这种药物具有两年的保质期，如果过了保质期则不能继续使用。使用乙酰吉他霉素含片首先是用法与用量上面需要注意，这种药物是通过口含服用，每天的用量需要控制在四片到六片之间，服用一次只能是一片。另外这种药物还可以导致一些不良反应。
乙酰吉他霉素含片有可能会使得消化道不舒服，还有可能导致病人出现皮疹。有一部分人是对于乙酰吉他霉素含片过敏，这样的人不能服用此种药物。病人在服药期间如果发现皮肤发红或者是出现了皮疹则必须立刻停止服药。乙酰吉他霉素含片老年患者以及儿童服药必须在医生的指导下进行，另外孕妇以及哺乳期的妇女不能够使用这种药物，服药的时候应当严格按照剂量使用，千万不能私自更改服用剂量。
以上就是乙酰吉他霉素含片能长期服用吗的相关介绍，乙酰吉他霉素含片建议饭后服用比较好，吃药以后多喝热水啊。用药之余应加强身体的锻炼，以保证患病的几率下降。
【商品名称】乙酰吉他霉素含片(安吉)
【英文名称】AcetylkitasamycinTroches
【拼音全码】YiXianJiTaMeiSuHanPian(AnJi)
【主要成份】乙酰吉他霉素含片(安吉)主要成份乙酰吉他霉素。
【性状】乙酰吉他霉素含片(安吉)为环形片，气香、味甜。
【适应症/功能主治】适用于由葡萄球菌及链球菌引起的轻度感染性口腔内炎症、咽炎及急性扁桃体炎的早期治疗。
【规格型号】4mg*12s
【用法用量】含服，常规成人每日2～6片，每次1片，含服于口中、舌下、颊腔内，边溶化边服用，连用3～5天。
【不良反应】偶有皮疹、皮肤发红等过敏症状。
【禁忌】对乙酰吉他霉素含片(安吉)过敏者禁用。
【注意事项】1.服药期间若出现皮肤发红、皮疹等症状，应终止服用。2.为防止产生耐药菌，服用时间须限定在治疗所需短期限内。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】乙酰吉他霉素含片(安吉)的抗菌谱和红霉素相似，对革兰阳性菌和某些阴性菌、支原体、立克氏体、螺旋体等有抗菌作用。
【药代动力学】乙酰吉他霉素含片(安吉)口服后迅速吸收，在脏器内有较高浓度，在肝和胆汁中浓度高，主要经胆排泄。据文献资料报道：乙酰吉他霉素小儿口服0.1～0.2g后，血药浓度：30分钟后为4.3～6.8μg/ml，3小时后为2.7～5.8μg/ml，4小时后为0.4～2.8μg/ml。
【贮藏】密封。
【包装】4mg*12s/盒。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字H10970021
【生产企业】云南永安制药有限公司
乙酰吉他霉素含片(安吉)的功效与作用乙酰吉他霉素含片(安吉)适用于由葡萄球菌及链球菌引起的轻度感染性口腔内炎症、咽炎及急性扁桃体炎的早期治疗。
【商品名称】阿奇霉素片(太极)
【英文名称】AzithromycinTablets
【拼音全码】AQiMeiSuPian(TaiJi)
【主要成份】阿奇霉素。
分子式：C38H72N2O12
分子量：748.88
【性状】阿奇霉素片(太极)为白色片或薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。2.敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。
【规格型号】0.25g*6s*2板
【用法用量】口服，在饭前1小时或饭后2小时服用。成人用量：1.沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服阿奇霉素片(太极)1.0g。2.对其他感染的治疗：第1日，0.5g顿服，第2～5日，一日0.25g顿服;或一日0.5g顿服，连服3日。小儿用量：1.治疗中耳炎、肺炎，第1日，按体重10mg/kg顿服(一日大量不超过0.5g)，第2～5日，每日按体重5mg/kg顿服(一日大量不超过0.25g)或按如下方法给药：体重(kg)首日第2～5日15～250.2g顿服0.1g顿服26～350.3g顿服0.15g顿服36～45。
【不良反应】服药后可出现腹痛、腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心、呕吐等胃肠道反应，其发生率明显较红霉素低。偶可出现轻至中度腹胀、头昏、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应，过敏性休克和血管神经性水肿、胆汁淤积性黄疸极为少见。少数患者可出现一过性中性粒细胞减少、血清氨基转移酶升高。
【禁忌】对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。
【注意事项】1.进食可影响阿奇霉素的吸收，故需在饭前1小时或饭后2小时口服。2.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率40ml/分钟)不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。3.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。4.用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等)，应立即停药，并采取适当措施5.治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。
【儿童用药】治疗小于6个月小儿中耳炎、社区获得性肺炎及小于2岁小儿咽炎或扁桃体炎的疗效与安全性尚未确定。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验显示阿奇霉素片(太极)对胎儿无影响，但在人类孕妇中应用尚缺乏经验，故在孕妇中应用须充分权衡利弊。尚无资料显示阿奇霉素片(太极)是否可分泌至母乳中，故哺乳期妇女应用须谨慎考虑。
【药物相互作用】1.不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用，后者可降低阿奇霉素片(太极)的血药峰浓度;必须合用时，阿奇霉素片(太极)应在服用上述药物前1小时或后2小时给予。2.与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度，应注意检测血浆茶碱水平。3.与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。4.与下列药物同时使用时，建议密切观察患者：地高辛—使地高辛水平升高。麦角胺或二氢麦角胺—急性麦角毒性，症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝(触物感痛)。三唑仑—通过减少三唑仑的降解，而使三唑仑的药理作用增强。细胞色素P450系统代谢药—提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环已巴比妥、苯妥英的水平。5.与利福布汀合用会增加后者的毒性。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，包括：革兰阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、?溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其他链球菌、白喉(棒状)杆菌。阿奇霉素片(太极)对于耐红霉素的革兰阳性细菌，包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。革兰阴性需氧菌：流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。阿奇霉素片(太极)对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定，并需作敏感性测定：大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。厌氧菌：脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物：梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克嗜血杆菌。其他微生物：包括特南包柔螺旋体(Lyme病体)、肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。下列革兰阴性菌通常是耐药的：变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、假单胞杆菌。作用机制与红霉素相同，主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白合成。
【药代动力学】口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度(Cmax)为0.4～0.45mg/L。阿奇霉素片(太极)在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。阿奇霉素片(太极)单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35～48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。阿奇霉素片(太极)的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为0.02μg/ml时，血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml时，血清蛋白结合率为7%。
【贮藏】密封。
【包装】6片*2板/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H4767
【生产企业】西南药业股份有限公司
阿奇霉素片(太极)的功效与作用阿奇霉素片(太极)1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。2.敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。
阿奇霉素片对于治疗支气管炎有很好的功效，它是患者朋友们常常选择的药物，它在市场上的销售量非常的高。阿奇霉素片使用的时候方便又安全有效。那么，阿奇霉素片可以长期吃吗?
阿奇霉素片不可以长期吃，因为阿奇霉素片具有一些不良反应：1、虽然不能确定所有事件均是由阿奇霉素引起的，但我们仍在此报告了在临床试验期间及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件。患者对阿奇霉素片的耐受性良好，不良反应发生率较低。在临床试验中观察到下列不良事件：(1)血液和淋巴系统异常：临床试验中偶见一过性的中性粒细胞减少症，但无资料表明与阿奇霉素有关。耳和迷路异常：部分患者服用阿奇霉素后曾出现听力损害包括听力丧失、耳鸣或耳聋。据调查研究表明这种现象与患者持续大剂量使用本品有关，通过对这些患者的随访，发现大多数患者的听力可恢复。(2)胃肠道异常：恶心，呕吐，腹泻，稀便，腹部不适(疼痛或痉挛)，胃肠胀气。(3)肝胆系统异常：肝功能异常。
2、皮肤和皮下软组织异常：包括皮疹和血管神经性水肿在内的过敏反应。上市后，在使用本品过程中报告的其他不良事件包括：(1)感染和寄植：念珠菌病和阴道炎。(2)血液和淋巴系统异常：血小板减少症。(3)免疫系统异常：过敏反应(罕有致死)。(4)代谢和营养异常：厌食。(5)精神异常：攻击性反应，神经质，焦虑不安，忧虑。(6)神经系统异常：头晕，惊厥(与其他大环内酯类相似)，头痛，活动增多，感觉迟钝，感觉异常，嗜睡，昏厥。罕有味觉嗅觉倒错或缺失的报道。但与用药是否相关，尚未明确。(7)耳和迷路异常：眩晕。(8)心脏异常：心悸和心律失常，包括室性心动过速(和其他大环内酯类一样)均有报道;罕有报道QT间期延长和尖端扭转型室性心动过速。但尚未证实上述不良事件与阿奇霉素有关。(9)血管异常：低血压。(10)胃肠道异常：呕吐/腹泻(罕有脱水者)，消化不良，便秘，伪膜性肠炎，胰腺炎，及舌变色(罕见)等。
阿奇霉素片的用法用量：每日口服给药一次，整片吞服，可与食物同时服用。以阿奇霉素片剂治疗各种感染性疾病，其疗程及使用方法如下：对沙眼衣原体、杜克嗜血杆菌或敏感淋球菌所致的性传播疾病，仅需单次口服本品1000mg。对其他感染的治疗：总剂量1500mg，每日一次服用阿奇霉素片500mg共三天。或总剂量相同，首日服用500mg，第2至第5日每日1次口服阿奇霉素片250mg。
阿奇霉素片功能主治化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发。阿奇霉素片的治疗效果不错，作用迅速。口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度(Cmax)为0.4～0.45mg/L。
阿奇霉素片可以长期吃吗?通过上面的介绍，相信大家已经清楚明白了。温馨提示：动物生殖研究表明阿奇霉素可穿过胎盘，但对胎儿无损害迹象。尚无阿奇霉素片在母乳中分泌及用于妊娠和哺乳人群的安全性资料，故只有在妊娠或哺乳期妇女无适当选择余地时才可使用阿奇霉素片。
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