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纳米杆的制备与表征论文
0 引言
近年来二氧化铈独特的物理化学性质激起了科学家们浓厚的研究兴趣. 作为最具活性的金属氧化物之一，纳米氧化铈在许多领域都有着非常重要的应用，如生物领域、抛光材料、三效催化剂、氧传感器、固体燃料电池和紫外线屏蔽剂等领域. 目前，合成纳米氧化铈的方法有许多种，例如水热法、沉淀法、溶胶- 凝胶法等等. 其中水热法因具有一步合成、温度低、操作简单、能量消耗低且有可能大规模工业化生产等优点而越来越受人们青睐.
对于纳米结构的氧化铈材料来讲，除了纳米尺寸效应导致的一些显著的性质变化之外，二氧化铈的性质随着形貌、形状及暴露的晶面的不同也会产生很大的差异. 因此，在过去十年研究者们投入了大量的努力去探讨纳米氧化铈形貌可控合成. 到目前为止，人们已经成功地可控合成具有特殊形貌的纳米二氧化铈或者氧化铈基材料，如纳米颗粒、纳米线、中空球形、纳米立方块、花束形和其他混合结构. 在所有的.氧化铈形貌中，1D 纳米氧化铈因具有优异的性能而备受人们关注. 本文利用水热法制备了氧化铈纳米杆，利用透射电子显微镜和扫描电镜等对其微观结构进行表征. 另外，检测了所制备的氧化铈纳米杆的紫外线吸收性能，为功能纳米材料的实用化提供一定的理论基础.
1 实验
1. 1 合成
取1 mol 的Ce( Ac)3・nH2O 和0. 01 mol 的Na2HPO4溶于40 mL 的去离子水中，在磁力搅拌下反应15 min. 然后将混合溶液转移至50 mL 高压反应釜中，在230 ℃条件下反应24 h，待反应釜冷却至室温后，分别用蒸馏水和无水乙醇将制备的白色沉淀离心过滤，去除多余的离子，最后在60 ℃的温度下烘干得到氧化铈纳米杆.
1. 2 表征
采用X 射线衍射仪( XRD) ( Rigaku D/Max-1200X 型) 分析样品的物相，实验条件: Cu Kα 射线，电压30 kV，电流100 mA，扫描范围2θ 为25-80°; 采用扫描电子显微镜( SEM) ( Hitachi SU8000) 观察样品的形貌; 采用200 kV 场发射透射电子显微镜( TEM) ( 日立JEM-F) 分析样品的晶体结构; 采用UV-vis 分光光度计测试纳米氧化铈的紫外线屏蔽性能.
2 结果与分析
为了确定样品的物相组成，对水热法制备的样品进行了XRD 表征.与氧化铈的特征谱进行比较，其特征峰分别从左到右对应氧化铈的( 111 ) 、( 200 ) 、( 220) 、( 311) 、( 222) 、( 400) 、( 331) 、( 420) 晶面，没有其他杂峰. 这说明产物具有较高的纯度，样品只能为含有萤石结构的CeO2晶体.
可以看出样品的纳米结构呈杆状，杆的形貌较细长，经测得杆的平均直径～ 10 nm，平均长度～400 nm. 样品的TEM 图，纳米杆比较均匀，直径～ 10 nm，长度为几百纳米. TEM图中某一单根氧化铈纳米杆的放大图，氧化铈纳米杆的结晶度良好，无明显缺陷. 采用HR-TEM 进一步观察试样的微观结构，电子是沿着[110]方向入射，纳米氧化铈杆的垂直于表面方向为( 224) ，是沿着<112>方向生长.利用Ce( Ac)
3・nH2O 和Na2HPO4
作为反应试剂制备氧化铈时，Na2HPO4的水解较弱，OH―离子的释放非常缓慢，水解方程式如下:Na2HPO4 +2H2O→3Na + +2OHD +H2PO4D ( 1)Ce( Ac)3・nH2O 中提供的Ce3 + 阳离子只有少量的与Na2HPO4水解的OH―发生化学反应，产生白色Ce( OH)3・nH2O 悬浊液，而大量的Ce3 +依然游离在水溶液中，其反应如下式:Ce3+ + 3OHD + nH2O→Ce( OH)3・nH2O ( 2)在高温高压环境下，由于没有外来的氧气进为了研究纳米氧化铈的抗紫外线能力，采用UV-vis 分光光度计对其紫外线屏蔽性能进行测试，得出其紫外线吸收光谱图.样品在波长小于400 nm 的位置显示出很强的吸收能力，在波长大约大于400 nm 的波段保持在一个较低的水平，在波长为310 nm 处氧化铈纳米杆对紫外线的吸收出现峰值. 另外，CeO2在270 ～ 340 nm 的波段之间有强烈的紫外线吸收能力是因为O2-( 2p) 轨道和Ce4 + ( 4f) 轨道上的电子转移引起的.一个良好的紫外线屏蔽材料对波长少于400 nm 的紫外线有很好的吸收能力，而氧化铈纳米杆正正满足这个要求，因此可作为理想的紫外线屏蔽材料.
3 结论
1) 本实验通过低温水热一步法合成了氧化铈纳米杆. 纳米杆形貌比较细长，平均直径～ 10 nm，平均长度～ 40 nm，并且生长方向沿着< 112 >晶向族方向生长.
2) 制备的氧化铈纳米杆能强烈吸收紫外线，且有很宽的吸收波段，在波长为310 nm 处对紫外线的吸收出现峰值，是理想的紫外线屏蔽材料.
浅谈纳米 MgO 的制备及性能表征论文
纳米MgO作为一种新型无机功能材料，在电子、光学、医疗、化工、环保、军工等领域都具有潜在的应用价值，尤其在含酸废气、废水、含重金属及有机物废液处理方面呈现快速增长趋势．均匀沉淀法制备MgO具有工艺简便、原料易得、生产成本低、粒度分布窄、产品纯度高、易于实现规模化工业生产等优势，易于实现其产业化进程．但由于MgCl2与（NH4）2CO3的反应过程放热，导致反应体系温度升高而难于控制粒径大小与分布，影响生产规模与应用拓展．本文以（NH4）2CO3和MgCl2为原料，PEG-（聚乙二醇）为表面活化剂制备纳米MgO．成功制备了纳米MgO，并表征了其结构与表面活性．
1 实验部分
1.1 仪器与材料
磁力搅拌器（79-1 恒温），干燥箱（DZF-6020MBE），马弗炉（FR-1236 上海发瑞仪器有限公司），天平（郑州超净工作台有限公司）等．MgCl2，（NH4）2CO3，有机表面活剂 PEG-2000（为实验室取得），无水乙醇等试剂均为分析纯．
1.2 实验过程
以 MgCl2为原料，（NH4）2CO3为沉淀剂，PEG-2000 为表面活性剂．将 MgCl2溶液和一定量质量分数的 PEG-2000 在烧杯中充分搅拌，逐渐加入（NH4）2CO3溶液至 pH 值为 7~7.2，反应后老化 1 h．并水洗、醇洗各 3 次，每次抽滤 10 min．样品在 100 ℃干燥 1 h，并在 500~700 ℃下煅烧 2 h，最终制得纳米 MgO．
2 结果与分析
600 ℃下煅烧制得的` MgO 粉末的 XRD 分析见图 1．由图 1 可见，衍射峰与 MgO 标准图（PDF45-0496）吻合，证明样品结晶良好且纯度较高．衍射峰型尖锐，宽化明显，表明 MgO 粒径很小．
合成温度与 MgO 粒径对比见表 5．由表 5 可见，40~60 ℃下合成，可获得为 50~100 nm 的 MgO，产品粒度分布均匀．合成体系引入 PEG-2000，同时发挥引发剂和分散剂作用，不但可以有效促进反应顺利进行，还能改善生成的纳米 MgO 颗粒的分散均性，防止团聚发生．温度直接影响合成和煅烧环节产物的性能，提高温度既能促进合成反应，也能加速 MgO 晶体的长大．温度太高不利于获得尺度均匀的颗粒，实验结果显示，40~60 ℃下合成，经过 600 ℃煅烧才能得到合适的纳米 MgO 产品．
纳米 MgO 活性检测结果见表 6．由表 6 可见，40~60 ℃合成的样品活性均超过 70%，说明制备的纳米MgO 的水化反应活性良好．50 ℃合成的 MgO 具有 96.15%的最大活性，40 ℃和 60 ℃合成样品的活性均大幅下降．原料配比、合成温度、溶液浓度、PEG 浓度与添加量、煅烧温度均可直接影响 MgO 的颗粒大小与分散性．MgO 的活性与粒度及水化温度均有关．引入适当比例的 PEG，并在适当的温度下合成与煅烧，才能保证合成产物达到预期结果．MgO 的活性与其结构有关，纳米尺度的 MgO 才具有较大的比表面积和较高的表面活性．
以 MgCl2为原料，（NH4）2CO3为沉淀剂，PEG-2000 为反应引发剂和分散剂，采用均匀沉淀法获得了50 nm、活性达 96.15%的 MgO．其中 MgCl2与（NH4）2CO3浓度分别为 1.5 mol/L 和 2.0 mol/L，PEG 用量为1.5%，合成时间为 1 h，煅烧温度为 600 ℃。
纳米GaN固体的制备与表征
本研究工作以氯化氨作矿化剂,在350～450℃、15～50MPa的条件下,用氨基钠作为氮的'前体,和金属镓反应合成了氮化镓晶体.用X射线衍射、透射电子显微镜、激光拉曼光谱、红外光谱等方法对产物进行表征,结果显示得到的晶体为六方纤锌矿结构,平均粒径为16nm,晶格参数a=0.3215nm,c=0.5223nm.晶体的完整性好、产率高,并探讨了可能的反应机理.
作 者：郑伟威 郭范 万松明 刘新征 尹屹梅 作者单位：中国科学技术大学化学系,合肥,230026 刊 名：人工晶体学报 ISTIC EI PKU英文刊名：JOURNAL OF SYNTHETIC CRYSTALS 年，卷(期)： 32(3) 分类号：O782 关键词：GaN 纳米固体 透射电子显微镜 激光拉曼光谱ZnGa2O4纳米晶的制备和结构表征
采用喷射共沉淀法制备了ZnGa2O4纳米晶.XRD、SEM和TEM结构分析结果表明,喷射共沉淀法制备的Zn-Ga2O4纳米晶颗粒细小均匀,形状完整.与化学共沉淀法相比,粒子尺寸明显减小,小于10nm,同时ZnO杂相峰消失.分析了喷射共沉淀法的机理,并对实验结果进行了解释.
作 者：焦正 刘锦淮 边历峰 钱逸泰 作者单位：焦正,钱逸泰(中国科学技术大学化学系,安徽,合肥,230061)刘锦淮,边历峰(中国科学院合肥智能机械研究所,安徽,合肥,230031)
刊 名：功能材料 ISTIC EI PKU英文刊名：JOURNAL OF FUNCTIONAL MATERIALS 年，卷(期)： 33(6) 分类号：O647.11 关键词：化学共沉淀 纳米晶 ZnGa2O4葡聚糖纳米磁颗粒的制备及表征
目的' 制备一种性能良好的葡聚糖纳米磁颗粒,为磁颗粒的进一步应用奠定基础.方法 采取化学沉降法制备6种磁颗粒,利用透射电镜和扫描电镜、光子相关光谱法、Benedict实验及红外吸收光谱法等仪器和方法对磁颗粒的理化性质进行了检测.结果 制备出一种粒径约为50 nm,磁性核心为5 nm,大小均一,具有核壳结构和超顺磁性颗粒(剩磁Br=0.375 emu・g-1);在pH4-10范围内颗粒结构都能保持稳定,保存1年检测结果无明显变化.结论 成功制备出葡聚糖纳米磁颗粒,该磁颗粒具有很好的悬浮稳定性和磁响应性.
作 者：谌志强 段惠丽 李君文 王新为 金敏 王景峰 陈照立 晁福寰 SHEN Zhi-qiang DUAN Hui-li LI Jun-wen WANG Xing-wei JIN Min WANG Jing-feng CHEN Zhao-li CHAO Fu-huan 作者单位：谌志强,李君文,王新为,金敏,王景峰,陈照立,晁福寰,SHEN Zhi-qiang,LI Jun-wen,WANG Xing-wei,JIN Min,WANG Jing-feng,CHEN Zhao-li,CHAO Fu-huan(军事医学科学院卫生学环境医学研究所,天津,30050)段惠丽,DUAN Hui-li(军事医学科学院卫生装备研究所)
刊 名：解放军预防医学杂志 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF PREVENTIVE MEDICINE OF CHINESE PEOPLE'S LIBERATION ARMY 年，卷(期)： 25(6) 分类号：O622 关键词：纳米磁颗粒 葡聚糖 制备 性能纳米尖晶石LixMn2O4的制备与电化学性能表征
近年来,由于便携式电器的迅猛发展,对于电化学能源的要求也越来越高.世界各国都投入了大量的财力、物力和人力,开展对新型电池的开发及其基础问题的研究.这些新型电池归根到底是基于各种高性能的.新型能源材料的研究与开发[1].
作 者：卫敏 张杰 杨文胜 张密林 段雪 作者单位：北京化工大学可控化学反应科学与技术基础教育部重点实验室,北京,100029 刊 名：无机化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY 年，卷(期)： 18(7) 分类号：O614.111 O614.7+11 关键词：纳米尖晶石LixMn2O4 材料制备 电化学性能油溶性金属Ni纳米微粒的制备与表征
纳米材料的制备、性能与应用已成为近年来的研究热点之一[1].由于在催化、光学和电学材料中的广泛应用,超细单分散的金属微粒的制备与性质已引起人们的广泛兴趣.通常制备金属纳米微粒的方法有两种:一是把固体金属材料分裂为纳米尺寸的颗粒,如机械粉碎、电弧放电及金属原子蒸气沉积[2],用这种方法制备的金属微粒粒径一般都比较大,且粒子尺寸分布宽,另一种是把金属原子制成纳米尺度的颗粒,如乳液聚合法[3]、热解[4]、γ-射线辐照[5]、脉冲电沉积[6]和化学还原[7]等,这种方法制备的微粒粒径通常分布窄且粒子小.但以上方法所制备的金属纳米微粉在有机介质中难以长期稳定分散,而且当所制备的'金属微粉粒径小时在空气中容易被氧化.超细金属粉润滑油添加剂是一类迅速兴起的新型固体润滑材料,有希望解决目前边界润滑技术中存在的难题,它的研制和应用日益受到重视.但是超细金属粉在润滑油系统中一般存在着分散稳定性不好、易沉淀的问题[8].
作 者：阎玺庆 吴志申 周静芳 张治军 党鸿辛 作者单位：河南大学润滑与功能材料重点实验室,开封,475001 刊 名：无机化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY 年，卷(期)：2002 18(2) 分类号：O614.81+3 关键词：镍 纳米微粒 表面修饰 油溶性纳米晶Ni-Mo-Fe催化阴极的制备与表征
利用射频磁控溅射的方法制备了纳米晶Ni-Mo-Fe合金薄膜,并将其作为太阳能光电化学制氢阴极催化膜.采用XRD、EDS对膜的晶型、成分进行了表征.用稳态极化曲线对膜的析氢电化学特性进行了测试.结果表明:在较高的工作压强、较高的衬底温度和较小的'靶距下沉积的膜有较好的电化学性能,晶粒的细化、膜中Mo含量的增加及Ni含量的减少有助于析氢催化活性的提高.
作 者：黄金昭 徐征 李海玲 亢国虎 朱海娜 王文静 HUANG Jin-zhao XU Zheng LI Hai-ling KANG Guo-hu ZHU Hai-na WANG Wen-jing 作者单位：黄金昭,徐征,朱海娜,HUANG Jin-zhao,XU Zheng,ZHU Hai-na(北京交通大学,理学院,北京,100044)李海玲,亢国虎,王文静,LI Hai-ling,KANG Guo-hu,WANG Wen-jing(北京市太阳能研究所,北京,100083)
刊 名：北京交通大学学报（自然科学版） ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF BEIJING JIAOTONG UNIVERSITY 年，卷(期)： 31(6) 分类号：O646.541 关键词：Ni-Mo-Fe 纳米晶 析氢反应Au/Al2O3纳米复合薄膜的制备和表征
用溶胶-凝胶法制备了Au/Al2O3纳米复合薄膜.利用X-射线衍射、X-射线光电子能谱、原子力显微镜以及紫外-可见光谱对薄膜的微观结构、表面形貌及光学性能进行了表征,研究表明:Au/Al2O3纳米复合薄膜是由纳米微晶组成的颗粒膜,复合薄膜均匀、致密、无裂纹,Au以纳米晶核形式镶嵌于Al2O3基体中,纳米Au晶核的.粒径为23～26nm,复合薄膜在可见光区有较强的吸收,吸收峰位置与烧结温度有关,吸收强度随烧结温度和金添加量增大而增大.
作 者：陈云霞 刘维民 作者单位：中国科学院兰州化学物理研究所固体润滑国家重点实验室,兰州,730000 刊 名：无机化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY 年，卷(期)： 18(3) 分类号：O614.123 O614.3+1 关键词：Au/Al2O3纳米复合薄膜 溶胶-凝胶法 光学性能固相法制备MgO-La2O3纳米晶及表征
以硝酸镧、醋酸镁和酒石酸铵为原料,固相反应法合成白色糊状物,糊状物经400℃时燃烧得到灰白色蓬松絮状多孔性前驱物,前驱物在不同温度下煅烧制备了不同粒径的MgO-La2O3纳米晶,考察研究了煅烧温度和酒石酸铵的用量对MgO-La2O3复合纳米晶的.影响,探讨了酒石酸铵的作用.通过XRD、TEM、SEM等手段对纳米晶结构、尺寸形貌进行了表征,样品为立方晶系和六方晶系混合的MgO-La2O3复合纳米晶.
作 者：双喜 丽丽 照日格图 嘎日迪 SHUANG Xi LI Li ZHAO Ri-getu GA Ri-di 作者单位：双喜,丽丽,SHUANG Xi,LI Li(河套大学,生化系,内蒙古,临河,015000)照日格图,嘎日迪,ZHAO Ri-getu,GA Ri-di(内蒙古师范大学,化学与环境科学学院,内蒙古,呼和浩特,010022)
刊 名：稀土 ISTIC PKU英文刊名：CHINESE RARE EARTHS 年，卷(期)： 28(5) 分类号：O614.33 关键词：MgO-La2O3 纳米晶 固相法SiO2/ZnO复合纳米粒子的制备及表征
采用双注控制沉积法(Controlled Double-Jet Precipitation,CDJP)将反应物添加到含有SiO2的溶液中,通过直接的表面反应来制备单分散的SiO2/ZnO复合纳米粒子,并对其进行了表征.透射电镜(TEM)观察表明,SiO2表面有一层ZnO纳米颗粒或薄层.对复合纳米粒子SiO2/ZnO进行X射线衍射(XRD)分析,复合颗粒的'衍射峰与单独的氧化锌的衍射峰完全一致.能量弥散X射线法(EDX)分析表明,复合颗粒中含有Zn、Ai、O元素.荧光光谱表明有ZnO的吸收峰.
作 者：夏海龙 唐芳琼 作者单位：中国科学院理化技术研究所,北京,100101 刊 名：无机化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY 年，卷(期)： 18(8) 分类号：O614.24 O613.72 关键词：SiO2/ZnO复合纳米粒子 双注控制沉积法 制备 表征纳米γ-Al2O3/TiO2复合载体的制备及表征
采用了共溶胶-凝胶法和混凝胶法分别制备了不同Ti含量的纳米γ-Al2O3/TiO2样品.并应用XRD、BET和TEM技术分别对其进行了表征.结果表明,所制备的γ-Al2O3/TiO2样品平均粒径均小于15 nm,氧化铝以γ-Al2O3的形式存在,TiO2以锐钛矿形式存在.当TiO2含量小于20%时,复合载体仅有γ-Al2O3的晶体结构存在,TiO2呈高度分散状态;当TiO2的含量高于75%时,主要表现出锐钛矿晶体结构.BET结果说明,当TiO2含量低于50%时,复合载体的比表面积明显高于单独的Al2O3和TiO2,而且随着TiO2含量的增加,比表面有增大趋势.当TiO2含量大于50%时,载体的比表面积随二氧化钛含量的升高急剧下降:复合载体γ-Al2O3-TiO2表现为具有完好发达中孔的特征.负载Pd后催化剂的活性结果表明,95%TiO2含量的`Pd/γ-Al2O3-TiO2(0.95)样品对乙醇和乙醛的催化氧化表现出优异的催化活性,其转化率明显高于单一的Al2O3或TiO2为载体的催化剂.
作 者：李哲 权燕红 常瑜 许丽 黄伟 谢克昌 LI Zhe QUAN Yan-hong CHANG Yu XU Li HUANG Wei XIE Ke-chang 作者单位：太原理工大学,煤科学与技术教育部和山西省重点实验室,化学工程与技术学院,山西,太原,030024 刊 名：分子催化 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS(CHINA) 年，卷(期)： 21(5) 分类号：O643.3 关键词：共溶胶-凝胶法 混凝胶法 γ-Al2O3/TiO2 复合载体纳米聚硅氯化铝复合絮凝剂的制备、表征与应用研究
摘要：通过溶胶-凝胶法制备纳米聚硅氯化铝复合絮凝剂,运用傅立叶红外光谱、X-Ray粉末衍射、扫描电镜、透射电镜等对制得的产品进行了表征,研究了纳米聚硅氯化铝复合絮凝剂的分子结构与形态.结果表明,复合过程不是简单的物理混合,部分铝离子及水解络合铝离子可与共存的聚硅酸通过羟基结合,发生络合反应生成铝硅聚合物.为了检测样品的.絮凝性能,采用镇江段长江水作为絮凝水样,选用传统的絮凝剂聚氯化铝和聚硅酸作对比实验.结果表明,在最佳絮凝条件下.纳米聚硅氯化铝的CODcr去除率和浊度去除率可分别达到83.6%和93.5%,比聚氯化铝和聚硅酸絮凝剂具有更好的絮凝性能.作 者：晏井春 闫永胜 朱富坤 刘彬彬 葛建华 唐红 YAN Jing-chun YAN Yong-sheng ZHU Fu-kun LIU Bin-bin GE Jian-hua TANG Hong 作者单位：晏井春,闫永胜,刘彬彬,葛建华,YAN Jing-chun,YAN Yong-sheng,LIU Bin-bin,GE Jian-hua(江苏大学化学化工学院,江苏镇江,21)朱富坤,唐红,ZHU Fu-kun,TANG Hong(江苏省镇江市规划设计院,江苏镇江,21)
期 刊：净水技术 ISTIC Journal：WATER PURIFICATION TECHNOLOGY 年，卷(期)：, 27(2) 分类号：X703.5 关键词：纳米絮凝剂 聚硅氯化铝 水处理魔芋葡甘聚糖/SiO2纳米复合物的制备与表征
用纳米SiO2为原料,以魔芋葡甘聚糖(KGM)为基体,采用共混法制得KGM/SiO2纳米复合物.通过傅立叶红外光谱(FTIR)、热重分析(TG)、透射电镜(TEM)等手段对该体系进行了表征. 结果表明:由于纳米SiO2粒子的'引入,KGM分子FTIR的某些特征峰的波数发生明显变化;纳米SiO2在复合物中的分散性较好;复合材料的热稳定性高于KGM薄膜;此外,复合材料的力学性能有所提高.
作 者：田大听 李金林 徐玲玲 胡卫兵 谢洪泉 TIAN Da-ting LI Jin-ling XU Ling-ling HU Wei-bing XIE Hong-quan 作者单位：田大听,徐玲玲,胡卫兵,TIAN Da-ting,XU Ling-ling,HU Wei-bing(湖北民族学院化学与环境工程学院,湖北恩施,445000)李金林,LI Jin-ling(中南民族大学催化材料科学湖北省暨国家民委-教育部共建重点实验室,湖北,武汉)
谢洪泉,XIE Hong-quan(华中科技大学化学系,湖北,武汉,430074)
刊 名：化学研究与应用 ISTIC PKU英文刊名：CHEMICAL RESEARCH AND APPLICATION 年，卷(期)：2008 20(3) 分类号：O631 关键词：魔芋葡甘聚糖 纳米SiO2 纳米复合材料 共混★ TiO2/十六烷基三甲基溴化铵有序交替层状纳米复合薄膜的制备与结构表征
★ 纳米的说明文
