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通用名：伊维菌素胶囊
生产厂家: 浙江海正药业股份有限公司
批准文号：国药准字H1733
药品规格：3mg*6粒*1板
药品价格：￥0元
【商品名】海正麦克丁
【通用名】伊维菌素胶囊
【英文名】Ivermectin Capsules
【汉语拼音】YiWeiJunSuJiaoNang
【主要成份】伊维菌素B1a与伊维菌素B1b。
【性状】胶囊剂，内容物为白色或类白色细颗粒。
【适应症】主要用于治疗盘尾丝虫病和类圆线虫病及钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫感染。
【用法用量】口服，剂量如下：
1、类圆线虫病 对类圆线虫病的推荐剂量是每公斤体重单剂量口服200mg伊维菌素，用水送服。通常情况下无需加量，但需随访以保证根治。常用剂量如下：
15～24kg者，剂量为1粒(约3mg);25～34kg者，剂量为2粒(约6mg);35～50kg者，剂量为3粒(约9mg);51～65kg者，剂量为4粒(约12mg);66～79kg者，剂量为5粒(约15mg);大于80kg者，200mg/kg。
2、盘尾丝虫病 对盘尾丝虫病治疗的推荐剂量是每公斤体重单剂量口服150mg伊维菌素，用水送服。常用剂量如下：
15～24kg者，剂量为1粒(约3mg);25～44kg者，剂量为2粒(约6mg);45～64kg者，剂量为3粒(约9mg);65～84kg者，剂量为4粒(约12mg);大于80kg者，150mg/kg。
3、钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫感染：
1)对于钩虫感染，14岁以上者单次口服12mg(相当于0.2mg/kg)，14岁以下者单次口服6mg。
2)对于蛔虫感染，14岁以上者单次口服6mg(相当于0.1mg/kg)，14岁以下者单次口服3mg。
3)对于鞭虫感染，14岁以上者单次口服12mg(相当于0.2mg/kg)，14岁以下者单次口服6mg。
4)对于蛲虫感染，14岁以上者单次口服12mg(相当于0.2mg/kg)，14岁以下者单次口服6mg。
【药理毒理】 1、药理作用 本品为阿维菌素的衍生物，属口服半合成的广谱抗寄生虫药。本品对各种生命周期的大部分线虫(但非所有线虫)均有作用;对盘尾丝虫的微丝蚴有效、但对成虫无效;对仅处于肠道的类圆线虫也有效。 本品具有选择性的抑制作用，通过与无脊柱动物神经细胞与肌肉细胞中谷氨酸为阀门的氯离子通道的高亲和力结合，从而导致细胞膜对氯离子通透性的增加，引起神经细胞或肌肉细胞超极化，使寄生虫麻痹或死亡。本品亦可与其它配体阀门(如神经递质γ-氨基丁酸(GABA))的氯离子通道相互作用。 本品的选择性是因为一些哺乳动物体内没有谷氨酸-氯离子通道，且阿维菌素对哺乳动物配体-氯离子通道仅有低亲和力。本品不能穿透人的血脑屏障。 2、毒理研究 遗传毒性：仅进行了体外的致突变试验，结果均未发现本品有遗传毒性。 生殖毒性：在大鼠重复给药剂量达人临床大推荐剂量的3倍时(以体表面积计)，未见对动物生育力有影响。小鼠、大鼠和兔重复给药剂量分别达人临床大推荐剂量的0.2、8.1和4.5倍时(以体表面积计)，显示本品有致畸作用。两种动物均出现腭裂，兔子还出现杵状前爪。这些作用是在接近于母体毒性剂量时发生。因此，本品显然不是选择性的胎儿毒性，然而尚无充分和严格的孕妇研究资料以确认在妊娠中使用本品的安全性，所以妊娠期间不应使用。
【药代动力学】我国目前尚缺乏伊维菌素胶囊的详细药代动力学研究资料。国内24名健康受试者(16男8女)随机分为3组，每组8人，分别服用口服伊维菌素片6mg、12mg、18mg。其中12mg组的8名受试者同时采用随机交叉设计，以MECTIZAN为对照，所进行的生物等效性研究数据表明，国产品6mg、12mg、18mg组的Cmax、Tmax、Ka、Ke等药代动力学参数分别为20.18±9.99mg/L、4.70±1.92h、0.61±0.37h-1、0.08±0.04h-1;23.48±6.35mg/L、5.26±2.29h、0.73±0.40h-1、0.04±0.02h-1;31.21±10.88mg/L、5.11±2.31h、0.77±0.66h-1、0.05±0.04h-1，与对照品基本一致。 椐PDR-54版介绍，伊维菌素口服给药后，血药浓度大致与剂量成比例。在两组研究中，健康、空腹的志愿受试者服用12mg伊维菌素(26mg)后，[平均剂量为165mg/kg]，大约4小时，主要成分(H2B1a)血药峰浓度分别为46.6±21.9ng/ml(范围为16.4~101.1ng/ml)及30.6±15.6ng/ml(范围为13.9~68.4ng/ml)。伊维菌素及(或)其代谢物在服药后12天内几乎全随粪便排出体外，只有小于1%的服用剂量随尿排出。口服给药后，伊维菌素的血浆半衰期约为至少给药后16小时。国内外尚未研究进食对伊维菌素全身药效的影响。 伊维菌素不能穿透人的血脑屏障。
【不良反应】
A、据PDR-54版介绍，本品在临床使用过程中，可有下述不良反应：
1、全身性反应：包括虚弱、无力、腹痛、发热等;
2、胃肠道反应：包括厌食、便秘、腹泻、恶心、呕吐等;
3、神经系统反应：包括头晕、嗜睡、眩晕、震颤等;
4、皮肤：包括瘙痒、皮疹、丘疹、风疹、小脓包等;
5、眼科：下列眼科不良反应是由疾病本身所致，但也有报道其出现在用伊维菌素治疗之后。这些不良反应包括视觉异常、眼睑水肿、前眼色素层炎、结膜炎、Limbitis、角膜炎、脉络膜视网膜炎或脉络膜炎。上述症状一般为轻微症状，不导致失明，一般不经皮质甾类治疗可自行缓和;
6、其它：包括关节痛、滑膜炎、腋窝淋巴结肿大及有压痛、颈淋巴结肿大及有压痛、腹股沟淋巴结肿大及有压痛、其它淋巴结肿大及有压痛、面部水肿、外周水肿、立位低血压、心动过速、药物性头痛、肌肉痛等;
7、实验室检查异常：包括ALT和/或AST升高、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多及血红蛋白增多等。
B.本品国内临床研究资料表明其不良反应发生情况与国外基本一致，发生率为1.6%，主要表现为头痛、头晕、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、皮疹等。
【注意事项】
1、有关历史资料说明抗丝虫药物[例如乙胺嗪枸橼酸盐(DEC-C)可引起盘尾丝微丝幼虫病人皮肤和(或)全身严重的变态反应(Mazzotti反应)及眼科反应。这些反应可能是由于死亡的微丝幼虫尸体引起的过敏与炎症反应。用伊维菌素治疗盘尾丝微丝幼虫病人在临床上可能出现这些反应，也许或肯定与药物本身有关。
2、用杀微丝蚴药物治疗后，出现过敏性盘尾丝虫性皮炎的患者更易发生严重不良反应，尤其是水肿及盘尾丝虫性皮炎加剧致癌性、致突变性及生殖毒性。
3、类圆线虫病患者在使用本品时，必须重复进行粪检以确定类圆线虫感染已得到清除。
4、本品不能杀死盘微丝虫成虫，因而，采用本品治疗盘微丝虫病时，需持续治疗。
【禁 忌】严重肝、肾、心功能不全、对本品过敏及精神异常者禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】目前尚缺乏孕妇使用本品的临床研究资料。本品在怀孕期间的安全性尚未确定。因此，孕妇不要使用本品。 本品以低浓度从乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡利弊。只有当延误治疗对母亲的危害超过对新生儿的可能危害时，才可考虑使用本品。
【儿童用药】对6～13岁小儿患者进行的开放实验中可观察到相似的安全范围。 对于体重低于15kg的儿童的安全性与有效性尚未确定，这些儿童患者应慎用。
【老年用药】本品目前尚缺乏详细的研究资料。
【药物相互作用】本品目前尚缺乏详细的研究资料。
【药物过量】本品应按规定剂量使用。如过量使用，可能发生包括共济失调、呼吸缓慢、震颤、眼睑下垂、活动减少、呕吐及瞳孔散大等。 如发生药物过量，应尽快催吐及洗胃。如需要可再给导泻及进行其它常规抗毒治疗。 如发生意外中毒，可根据需要进行支持疗法(包括补充体液及电解质、氧气或进行机械性通气)。如出现临床明显低血压应给予升压药。
【贮藏】密封、干燥处保存。
【有效期】24个月
【生产企业】浙江海正药业股份有限公司
海正麦克丁的功效与作用海正麦克丁主要用于治疗盘尾丝虫病和类圆线虫病及钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫感染。
海正麦克丁有哪些不良反应?海正麦克丁的主要成分为伊维菌素，为胶囊剂，内容物为白色或类白色细颗粒。主要用于治疗盘尾丝虫病和类圆线虫病及钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫感染。那么，它有什么不良反应呢?
海正麦克丁有以下不良反应：
A、据PDR-54版介绍，海正麦克丁在临床使用过程中，可有下述不良反应：
1、全身性反应：包括虚弱、无力、腹痛、发热等;
2、胃肠道反应：包括厌食、便秘、腹泻、恶心、呕吐等;
3、神经系统反应：包括头晕、嗜睡、眩晕、震颤等;
4、皮肤：包括瘙痒、皮疹、丘疹、风疹、小脓包等;
5、眼科：下列眼科不良反应是由疾病本身所致，但也有报道其出现在用伊维菌素治疗之后。这些不良反应包括视觉异常、眼睑水肿、前眼色素层炎、结膜炎、Limbitis、角膜炎、脉络膜视网膜炎或脉络膜炎。上述症状一般为轻微症状，不导致失明，一般不经皮质甾类治疗可自行缓和;
6、其它：包括关节痛、滑膜炎、腋窝淋巴结肿大及有压痛、颈淋巴结肿大及有压痛、腹股沟淋巴结肿大及有压痛、其它淋巴结肿大及有压痛、面部水肿、外周水肿、立位低血压、心动过速、药物性头痛、肌肉痛等;
7、实验室检查异常：包括ALT和/或AST升高、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多及血红蛋白增多等。
B.海正麦克丁国内临床研究资料表明其不良反应发生情况与国外基本一致，发生率为1.6%，主要表现为头痛、头晕、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、皮疹等。
以上就是服用海正麦克丁有哪些不良反应的相关内容。海正麦克丁颗粒在服用期间要特别的注意，要遵从医嘱用药，把不良反应放置低。
丁海森，男，世界经理人集团创始人兼CEO。同时担任《世界企业家》总编辑等职务。先后就读于美国哥伦比亚大学经济系和麻省理工学院（MIT）Sloan管理学院，获得经济学和管理学硕士学位，并当选为世界经济论坛（World Economic Forum）“全球100位未来领袖”。
目录外国合伙人公开的言论外国合伙人世界经理人集团成立时，其两位联合创始人罗伯特・蒙代尔教授(Robert A. Mundell)和当时在美国留学的中国留学生丁海森先生制订了“以数据说话”的咨询和传播理念。另外，世界经理人集团的编译团队由一批在经济、管理、技术、外语等方面接受过良好训练，深刻洞察全球性经济前沿理论与制胜方法的同仁组成。
公开的言论关于教育
《世界企业家》杂志总编辑丁海森表示，中国MBA教育无法与世界接轨，首先是师资力量匮乏。另外，中国MBA教材与中国企业管理现状严重脱节，教材要么是直接采用外文原版，生吞活剥，要么是翻译加编著，不伦不类。
关于品牌
《世界企业家》杂志总编辑丁海森认为，“购买国货, 政府官员和政府采购首先要做出表率。但如今很多官员、富人和学者把外国品牌作为首选消费或采购标准”。 世界品牌实验室专家组成员、世界经理人首席执行官丁海森先生在接受有关媒体专访时说道：在中国，汽车行业是我们落后的产业之一，满大街跑的名牌车里，100%是国外品牌，中国汽车制造企业大多数都是合资形式，中方仅仅是在其中分得利益的一小杯羹，“温饱”解决了“小康”也算是奔到了，可是自主打造品牌的动力也丧失了。
关于豪宅
丁海森表示，在中国上海、北京和深圳等一线城市，以别墅为代表的豪宅价格来平均升幅高达500%。不过，中国仍没有真正意义上的豪宅，因为中国高档住宅面临着空气质量、土地年限、设计品位以及配套服务等四大因素的制约；特别是空气质量，连“天堂”杭州也在世界城市空气质量排名的千名之外。而从投资回报方面来看，投资中国豪宅的最大顾虑仍是房地产泡沫。 世界企业家集团首席执行官丁海森说：“中国国内，因为价格、土地、空气等因素，豪宅投资正从北京、上海等特大城市向成都、大连等二线城市转移，这也和世界发达国家相仿，因为只有‘郊外’或‘小镇’才能拥有新鲜空气和大幅土地。随着对生活品质要求的提高，自然资源也成为豪宅购买者考虑的重要因素。” 《世界企业家》杂志总编辑丁海森说：“全世界约有40%的高档住宅买家是亚洲客户，他们认为房屋的风水至关重要。此外， 亚洲豪宅特别注重室内装修是否使用超级品牌家具、壁纸和地毯，但和欧美的.豪宅相比，亚洲豪宅在文化特征、环境美好、历史性、安全感和私密性等方面还有很大的距离，绝大多数亚洲豪宅置身于人造景观之中， 而不是不可复制的海景和山景等自然资源。”
关于媒体
报业是出版业中历史最悠久的行业，也是最主要行业。我们认为，报纸对未来要保持警惕，但不要过度悲观。哥伦比亚大学在所做的报告《印刷媒体的未来》指出，到间，北美及欧洲的报纸发行量下滑9.2%及2.9%，但主流报纸发行量在南美却增加16.4%、亚洲增加16.1%。即使在美国，《华尔街日报》等少数主流报刊销量也是在增加的。在印度，一些领先的大报几乎能保持40%的年增长率。 杂志出版人丁海森说：“媒体的价值主要是媒体的品牌,电视节目的价值主要靠主持人来体现。而中国电视节目主持人的商业价值还有待挖掘，收入还有待提高。美国脱口秀女王奥普拉・温弗莉(Oprah Winfrey)去年就有2.25亿美元的收入，超过了中国所有电视节目主持人的收入总和”。
麦克与保海作文
麦克不明白，为什么饲养员今天早晨没有给它送早餐来。麦克的肚子开始叫唤了。
麦克是一只三岁的小狮子，去年误入了猎人设下的陷阱里，被拐卖到动物园里的。尽管每天的伙食很好，但还是无时不刻的思念自己家乡森林，每天还要面对几百张陌生的'面孔。直到现在，送食物的小门还是紧紧的关着。
终于，小门打开了。一只活泼乱跳的小羊，麦克向羊扑去。原来，管理员又加了一个‘饿狮扑食’多收10元钱。观众一看，喊到‘噢！’。在那一刹那间，麦克认出了那只羊，它是原来森林里的邻居保海。麦克问保海“我的妈妈还好吗？”保海胆怯地说“自从你不见了，你妈妈嗓子喊哑了，后来也不见了。”观众看见狮子不吃羊，喊着退票，管理员催麦克快吃，保海知道死期到了，要麦克吃了自己，麦克不吃。最后，麦克和保海都饿死了。
【商品名称】丁苯酞软胶囊(恩必普)
【英文名称】ButylphthalideSoftCapsules
【拼音全码】DingBenTaiRuanJiaoNang(EnBiPu)
【主要成份】丁苯酞软胶囊(恩必普)主要成份为丁苯酞。
化学名：消旋-3-正丁基苯酞
分子式：C12H14O2
分子量：190.24
【性状】丁苯酞软胶囊(恩必普)为软胶囊，内容物为黄色或深黄色油状液体。
【适应症/功能主治】轻、中度急性缺血性脑卒中。
【规格型号】0.1g*24s
【用法用量】根据现有临床研究的用药方法，丁苯酞软胶囊(恩必普)可与复方丹参注射液联合使用。空腹口服，一次两粒(0.2g)，一日三次，二十天为一疗程，或遵医嘱。
【不良反应】丁苯酞软胶囊(恩必普)不良反应较少，少数为转氨酶轻度升高。偶见恶凸、腹部不适、皮疹及精神症状(轻度幻觉)等。根据部分随访观察的病例，停药后可恢复正常。
【禁忌】下列患者禁用：1.对丁苯酞软胶囊(恩必普)或芹菜过敏者禁用。2.有严重出血倾向者禁用。
【注意事项】1.餐后服用影响药物吸收，建议餐前服用。2.肝、肾功能受损者慎用。3.用药过程中需要注意肝功变化。4.因丁苯酞软胶囊(恩必普)尚未进行出血性脑卒中临床研究，故不推荐出血性脑卒中患者使用。5.有精神症状者慎用。6.吞咽功能障碍者，不宜服用。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】丁苯酞软胶囊(恩必普)用于妊娠期和哺乳期妇女的安全性尚不明确。
【药物相互作用】丁苯酞软胶囊(恩必普)仅有与复方丹参注射液联用的临床研究结果，未见明显影响。与其它药物是否有相互作用尚缺乏研究资料。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】1.药理：丁苯酞软胶囊(恩必普)与芹菜籽中提取的左旋芹菜甲素的结构相同，为其人工合成的消旋体。临床研究结果表明，丁苯酞软胶囊(恩必普)(与丹参注射液静脉滴注联合应用)对急性缺血性脑卒中患者的中枢神经功能的损伤有改善作用，可促进患者功能恢复。国内外研究表明，缺血性脑损伤的病理机制非常复杂。有多个病理环节参与，是一个多基因和多靶点参与的过程。动物药效学研究提示，丁苯酞软胶囊(恩必普)可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节，具有较强的抗脑缺血作用，明显缩小大鼠局部脑缺血的梗塞面积，减轻脑水肿，改善脑能量代谢和缺血脑区的微循环和血流量，抑制神经细胞凋亡，并具有抗脑血栓形成和抗血小板聚集作用。丁苯酞软胶囊(恩必普)可能通过降低花生四烯酸含量，提高脑血管内皮NO和PGI2的水平，抑制谷氨酸释放，降低细胞内钙浓度，抑制自由基和提高抗氧化酶活性等机制而产生上述药效作用。2.毒性(1)重复给药毒性：大鼠经口给药120mg/kg、250mg/kg、500mg/kg，连续6个月，血糖(各剂量组)、胆固醇(高、中剂量组)明显高于对照组，停药后可恢复正常。犬经口连续给药6个月，剂量分别为80、500mg/kg/天，高剂量组动物体重增加缓慢，肝脏明显增大，肝细胞空泡样肿大，血液碱性磷酸酶活性明显增加，停药后上述表现恢复正常;小剂量组动物仅出现唾液分泌增加。(2)生殖毒性：一般生殖毒性试验中，雌、雄动物经口给药(雌性动物为交配前给药二周，受孕后继续给药15天，雄性动物连续给药8周)80mg/kg、200mg/kgt和500mg/kg，结果对亲代动物生育力无明显影响，未表现出明显胚胎毒性和致畸作用，仅高剂量组动物摄水量明显增加，给药后前几天出现流涎、爬伏症状，围产期毒性试验中，经口给药80mg/kg、200mg/kg和500mg/kg，结果高剂量组动物出现妊娠期延长趋势，其中一只孕鼠难产(剖检为死胎)，少数动物无乳汁分泌，并出现仔鼠(4日龄)存活率下降，仔鼠(4日至3周龄)体重明显下降;高剂量组F1代大鼠斜板试验和悬垂试验分数降低(反映协调平衡能力)，F2代仔鼠骨骼发育有一定延迟;中、低剂量组未见明显影响。(3)遗传毒性：Ames试验、中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体畸变试验及小鼠微核试验结果均为阴性。
【药代动力学】1.人体药代动力学：中国健康男性受试者单次口服不同剂量丁苯酞软胶囊的Ⅰ期药代动力学研究：口服100mg、200mg和400mg丁苯酞软胶囊后，丁苯酞血浆平均达峰时间分别为0.88，1.25和1.25小时;平均峰浓度分别为78.7±115.8，204.7±149.0，和726.6±578.7ng/ml;平均消除半衰期分别为12.46±2.5，11.84±4.09，7.52±1.32小时;平均AUC0-t分别93.2±114.0，323.8±201.0，1314.2±965.7ng·hr/ml。餐后给予200mg丁苯酞，达峰时间从约1小时推迟至约4小时;达峰浓度从204.7ng/ml降至67.0ng/ml;平均AUC0-t和AUC0→∞分别从323.8ng·hr/ml和460.5ng·hr/ml减少到136.8ng·hr/ml和193.6ng·hr/ml。空腹和餐后给予200mg丁苯酞在Tmax、Cmax、AUC0→∞均有统计学显著差异(P<0.05),说明食物影响丁苯酞的吸收。中国健康男性受试者多次口服丁苯酞软胶囊的Ⅰ期药代动力学研究：每天口服四次丁苯酞软胶囊，每次200mg，共服药13次，结果显示：在第1天和第5天第一次口服200mg丁苯酞软囊后，丁苯酞的血浆平均达峰时间分别为1.25±1.07和0.88±0.75小时，平均消除半衰期分别为8.47±1.81和16.42±8.03小时;平均峰浓度分别为273.5±278.4和209.7±0.208ng/ml;平均AUC0-t分别为429.8±376.9和628.9±410.0ng·hr/ml。在连续给药共13次后，平均观察积累比为0.98±0.52，平均稳态积累比为1.18±0.83，这表明在达到预期的稳态浓度时丁苯酞只有轻微蓄积。试验结果显示人体药代动力学参数个体有明显差异。2.动物药代动力学：分布及代谢大鼠口服丁苯酞240mg/kg1小时后，消化道内容物中丁苯酞含量为25.44mg，约相当给药量的42%，5小时后内容物中丁苯酞含量降至4.88mg，约相当给药量的8.1%，说明丁苯酞在胃肠道的吸收较快。在测定的各脏器中，胃、脂肪、肠、脑等组织中丁苯酞的含量较高。排泄丁苯酞约70%以代谢产物形式排出。大鼠口服3H-丁苯酞后24小时从尿中排出放射活性为剂量55.2%，其中原形药占2.7%;自粪中排出的放射活性为剂量的18.5%，其中原形药占0.9%;24小时自粪、尿排泄的总放射性为口服剂量的73.7%。给药48小时后，从胆汁中累积排出量仅为所给剂量的0.022%。
【贮藏】遮光，阴凉处密封保存
【包装】每盒24粒。
【有效期】36月
【执行标准】国家食品药品监督管理局标准
【批准文号】国药准字H0299
【生产企业】石药集团恩必普药业有限公司
丁苯酞软胶囊(恩必普)的功效与作用丁苯酞软胶囊(恩必普)治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。
副作用是患者都不愿意接受的，副作用是治疗剂量的药品所产生的某些与防治目的无关的作用。而丁苯酞软胶囊是一种治疗效果很不错的药物，丁苯酞软胶囊在遮光，在阴凉处密封保存。那么，丁苯酞软胶囊的副作用大吗?
丁苯酞软胶囊的副作用尚不明确，但是丁苯酞软胶囊具有一定的不良反应。丁苯酞软胶囊的不良反应较少，主要为转氨酶轻度升高，根据部分随访观察的病例，停药后可恢复正常。偶见恶心、腹部不适、皮疹及精神症状等。根据现有临床研究的用药方法，丁苯酞软胶囊应与复方丹参注射液联合使用。空腹口服，一次两粒(0.2g)，一日3次，或遵医嘱。
丁苯酞软胶囊与芹菜籽中提取的左旋芹菜甲素的结构相同，为其人工合成的消旋体。临床研究结果表明，丁苯酞软胶囊(与丹参注射液静脉滴注联合应用)对急性缺血性脑卒中患者的中枢神经功能的损伤有改善作用，可促进患者功能恢复。国内外研究表明，缺血性脑损伤的病理机制非常复杂，有多个病理环节参与，是一个多基因和多靶点参与的过程。
动物药效学研究提示，丁苯酞软胶囊可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节，具有较强的抗脑缺血作用，明显缩小大鼠局部脑缺血的梗塞面积，减轻脑水肿，改善脑能量代谢和缺血脑区的微循环和血流量，抑制神经细胞凋亡，并具有抗脑血栓形成和抗血小板聚集作用。丁苯酞软胶囊可能通过降低花生四烯酸含量，提高脑血管内皮NO和PGI2的水平，抑制谷氨酸释放，降低细胞内钙浓度，抑制自由基和提高抗氧化酶活性等机制而产生上述药效作用。
综上所述，丁苯酞软胶囊的副作用尚不知道，但是患者不要忽视了丁苯酞软胶囊的不良反应。丁苯酞软胶囊尚未进行出血性脑卒中临床研究，暂不推荐出血性脑卒中患者使用。温馨提示：对丁苯酞软胶囊过敏者、有严重出血倾向者禁用。
【通用名称】那可丁片
【商品名称】那可丁片(青海)
【英文名称】NoscapineTablets
【拼音全码】NaKeDingPian
【主要成份】那可丁。
化学名：[S-(R*，S)]-3-(5,6,7,8-四氢-6-甲基-4-甲氧基-1，3-二氧杂环戊稀[4,5-g]-6，7-二甲氧基-5-异喹啉基-1(3H)-异苯并呋喃酮
分子式：C22H23NO7
分子量：413.42
【性状】那可丁片为糖衣片，除去糖衣后显白色。
【适应症/功能主治】刺激性干咳。
【规格型号】0.01g*30s
【用法用量】口服。成人一次1～2片，一日3次。
【不良反应】有时可见轻微的恶心、头痛、嗜睡。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】1.用药7天，症状未缓解，应立即就医。2.本药无祛痰作用，痰多患者应在医师指导下使用。3.不推荐儿童、孕妇及哺乳期妇女使用那可丁片。4.大剂量可能兴奋呼吸，引起支气管痉挛。5.对那可丁片过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.那可丁片性状发生改变时禁止使用。7.请将那可丁片放在儿童不能接触的地方。8.如正在使用其他药品，使用那可丁片前请咨询医师或药师。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】1.不宜与其他中枢兴奋药同用。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】那可丁片系外周性镇咳药，抑制肺牵张反射引起的咳嗽，镇咳作用一般维持4小时。无耐受性和依赖性。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】密封。
【包装】0.01g*30s/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H6305
【生产企业】青海制药厂有限公司
那可丁片(青海)的功效与作用那可丁片(青海)治疗刺激性干咳。
问：服用那可丁片(青海)有什么需要注意的呢?
答：1.用药7天，症状未缓解，应立即就医。2.本药无祛痰作用，痰多患者应在医师指导下使用。3.不推荐儿童、孕妇及哺乳期妇女使用那可丁片。4.大剂量可能兴奋呼吸，引起支气管痉挛。5.对那可丁片过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.那可丁片性状发生改变时禁止使用。7.请将那可丁片放在儿童不能接触的地方。8.如正在使用其他药品，使用那可丁片前请咨询医师或药师。
怀念我的秦川前辈
作者：丁正耕
近几个月来，一直都有一种沉重的气氛在压迫着我，使我的孤独更为孤独。每每一旦想起复兴门外大道22楼，就有一种极度的失落感袭击而来，如千种伤痕隐忍难言，令我思绪万千，就连我一年一度的中国当代艺术年度文献在出版时，都会令我不由然地想起先生对我的支持与关怀，以及他的博大与慈善，总之，这种情趣，可能要压迫我终身了。
这些缠绕我脑际的氤氲，倒底是何时有了如此强大的力量呢?那还是从我和先生的交往说起吧……
十六年前，我家四姐他们一家三口去北京秦川家探亲，回来后告诉了我先生的情况。我当时在老家办着一份名叫《蜀南风》的诗歌报，和一个名叫《蒲江社》的文学社团。1988年的9月初，我把报纸与社刊寄与了先生，请其指正。那时的心态不外乎是想找一个名人或者前辈看看，点评点评。资料寄出时，也没想过对方回不回信。但事出所料，先生很快就回了信，并在信中谈及少年时的他也在老家的赤水一中上学时，也办过一份文学报纸的事，并指出，我的报纸，只注重艺术水准还不行，还要注重大众能接受与复读。可能是因为那时，尤其是后来报纸上经常发表一些活跃于国内诗坛如石光华、欧阳江河、万夏、张枣、柏桦、陈亚平、冬冬、山杉、孙建军等诗人作品的缘故，使《蜀南风》在1989年后成为唯一一份还能发表属于“诗”的合法的民间诗报，因此，先生提及了民众对诗的接受与诗歌的社会功用等问题。从此后，我和先生便一直保持着书信往来，直到《蜀南风》无法在家乡继续坚持下去后的1994年我来北京为止，我们的书信交流非常频繁。以后在京的日子，几乎我每月要去先生那里两三次，每次都聊得很多、很深、很久，从文学艺术到社会学各阶层，以及正在转型期的我国各个社会层面的问题等等。老人健谈、眼光准确、思想深刻、逻辑清晰、纵横中外古今。言谈之中，无不流露出一个老革命家的责任感与普通人的良知与正义。在我和他交往的这十多年中，最令我难忘的，还是先生对我的艺术创作与成长的关心，特别是对我的抒情性长诗《恶蹈》与展现中国当代艺术年度创作高度总结的《中国当代艺术》的关心与精神上的支持。
1995年，我有了强烈的创作冲动后，于当年10月12日，从北京回到四川老家合江县，动手准备写一首长诗。14日已写出了第一部分的前1800多行，是抒情体的。就在我即将想在很快的时间里把这首表达我对人类社会生活中善与恶、博爱与正直、美好与崇高、罪恶与阴谋、暴力与卑下、私欲与勇敢的诗歌继续写下去时，我惘然了：用什么方式把这么大的主题承载下去呢，是用叙事还是抒情的结构?当时，我甚至想到了把我前些年去西部、西南少数民族地区徒步时采得的民间故事来作为全诗的总主架。但，我心里还是渴望想要用一种比较适合我的方式：一种充满激情的、从心里喷涌而出的一泻千里之势。犹豫之中，我给先生写了封信，信中谈了我的想法，并给在北京的几位老诗人和朋友如：牛汉、阵容、莫文征、朱先树、程麻等寄去了已写就的那部分诗作和一封有关我诗歌创作想法的信。很快，独有先生的回信来了，令我惊讶，偏大的字体写了洋洋几页：
正耕小友：
《南音》诗集和《恶蹈》长诗开篇都拜读了。我比较欣赏《南音》，因为其中不乏可再读之作。至于《恶蹈》，我认为想写成长诗，难度太大，我虽称许你的才华和灵气，但要真正写成如屈子之《离骚》，用这样的形式、体裁，想一气呵成，如一首悲怆交响乐章，太长了令人难以足读；势必要增加叙事、叙人，否则难成长篇。在延安时，我最熟的诗人柯仲平，他第一部长诗“烽火山”以数千行高歌革命战争，其对农民疾苦之悲愤对英勇战士之无限热赞，读之无不动情，但因过于想象，缺乏实际斗争，没有留行。此后以十多年时间，想写一部像荷马一样长篇史诗，以刘志丹为模特的可以弹唱的万行诗篇，除了政治原因外，主要是力不从心，终于没有完成，才六十左右就去世了。我看过他诗稿，从篇章来看，均是珠玉，但连起来看，又接续不上，倒是他有不少短诗，千行左右长诗，确是可以传世之作。雨果、尼克拉索夫、海涅都有些长诗，但不是像《浮士德》、《神曲》那样宏伟，但深得大众传诵，尤其是雨果，法国人至今仍十分崇敬不已，因为他属于人民，人民也了解和熟习他。美国《草叶集》的作者惠特曼周扬不止一次向我介绍和称赞。我不是诗人，更不是评论家，说这些只是说明写长诗如果过于着重语言艺术和使用一些奇言妙语，恐难于进入千家万户中。我有一个偏见、浅见，仍觉得诗词最好能吟、能诵、能歌，这就要多吸引一些古典诗词优秀传统以及民间艺术传统。太悲愤的东西有感于世事又不便于放声呼喊只能以隐喻、高深的语言而喷吐出，只具一格，长久如是必然影响个人身心，最终会像一些著名诗人一样不能长寿，何苦。此外，也要善于写一些自然美、爱情等多样化的作品，以引起各方面读者注意。这只是一点点小意见，不足为评。匆匆此，祝近好。
秦 川
一九九五年十二月五日 因为，那时我眼疾已严重威胁到我的写作和生存，一当想到我要是失明了，怎么办?怎么用诗的语言来表达我对世界的看法。在一种冲动中，先生事实上带有鼓励的刺激成为我决心要用抒情的方式写完这首诗的动力。次年3月14日，那天，我买了一口袋面包，跑到我江边的小木屋里，以每天几千行、几百行不等的速度，用30天时间一气呵成了这部后来被业内和媒体宣称创造了世界上有作者姓名的抒情长诗之最的《恶蹈》，全诗共20864行，分《恶蹈》、《净界》、《乐国》、《墓穴》四部。10月22日，在中国作家协会大楼召开《恶蹈》研讨会时，我邀请先生参加，先生说我还是不去的好，我去了他们怎么办。会上，何镇邦、朱先树、莫文征等及与会人员40多人对这首长诗给予了很高的评价并提出了中肯的意见。
如果说，没有先生的那封信，可能我要完成这首长诗不知要推到何年何月，甚至也就可能烟消云散。想起这些，就有一种无尽的思念在牵扯着我，使我不得轻松。
9月底，我在北京干了几年新闻工作后，我所工作的报社领导想要把我从编辑部主任的位置上提到副总编岗位上。我们的报纸是文化部的，尽管那时该报在业内是全国最大的，我们报还做了一个流行音乐界在全国叫得响的品牌“中国原创歌曲排行榜”，也推了不少新人，但社内的管理却很特殊。那时，我一个主任，除了财务、办公室、广告、发行外，编辑、照排、新闻、总编室的人事奖惩和业务都是我在管，繁忙的工作早已使我无法再进行写作，要是在更累的位置上，不知还要忙到什么程度。当然，报社要这么做的原因，是因为我在短短的时间内在流程改革中取得了显著的成效。领导给我交换意见后，我在那年9月底的一个星期天上午去先生那里，和他谈起了这件事，想征求一下他的意见。先生说，你现在还年轻，又有一定的生活积累，赶快多写点东西放在那里吧，等日后在慢慢拿出来，一个作家是要有很多很多的作品才能说明他的成就的。年轻时能写不写，像我们年龄大了就力不从心了，我年轻时也想多搞创作，结果后来去做组织工作了，写作的年龄就这样一错而过。从先生的话中，听出了他是不主张我再这样干下去的，我内心里暖洋洋的，因为，先生了解我也理解我，知道我是一个想不断写作的人，只是一些为生的事而缠绕，使我去做了许多不得已而为之的事。的确，我工作的那张娱乐性报纸，对我人生的终极关怀与追求是没有多大联系的，只是一种为了谋生而已。有了《恶蹈》以后，先生认为我完全有能力写出其它更大的东西，为此，我还和先生交流过很多次，从主题到构思、风格到语言方式等。但是，至今为止，我仍没写出比《恶蹈》更大的东西来，一是心未净，二是因生存而忙于奔波，三是还想多积累一些在其他领域的生活经历。相反，从19开始，我倒在美术领域里干得红红火火，极大的动静很快漫及全国，为中国的当代艺术起着推波助澜的作用。在这个领域里取得的成就，同样是因先生的精神力量作为支撑分不开的。
9月18日，第一本对上个世纪后十年进行总结的《中国当代艺术1990-》出版时，先生拿着书，看完后说，这种与早年他在欧洲访问时看到的西方人的做法还有差距，我们要善于向西方先进的东西学习，千万不要封闭自己，这样对民族的文化才不会起到更大的副作用。，我在法国巴黎组织了一个名叫“巴黎·中国风格”的画展，目的是推介中国当代文化。展览的针对性是面对目前中国青年艺术家盲目地模仿西方、丢失民族文化之根与精神而提出的学术主题，目的就是要使西方看到我们民族真正的文化。9月7日，我把展览画册送给他，他一边看画册一边说“你小子不错嘛，把手都伸到法国去了。他赞许的眼光使我冷静了许久。这仅仅是第一步，那第二步又应该怎么去做才更好呢。那天，我还首次给他谈起了一件在老家令我不愉快的事，先生听完后一句话都没说，但眼睛里射出了平静的光，隐隐约约带着一种遗憾和愤怒，嘴里不断说着：那些小地方、那些小地方。那刻，我心里似乎好受了许多，想着先生为中国的革命和党的文艺、新闻工作所作出的贡献与受到的创伤屈辱，至今仍谦卑的姿态，我一点也不敢大意起来。5月22日，我把新出的《中国当代艺术》送到先生家时，先生很快翻完了这部七百多页的厚书，然后，从书房里拿出八十年代初期他去法国访问时，法国方面领导人赠送的《卢浮宫藏画集》。精美的印刷呈现我眼前，先生无疑又一次含蓄地给我指出了我的书在印刷中的不足。尽管那本书在国内也算印得不错的了，但先生追求精品的境界还是又一次震憾了我。那天，先生还重又提到了多次提到过的“精品”的事，我铭刻心里，决定明年一定要在印刷上上到最高的台阶。
今年1月15日，我在去泰国前又去看望了先生，我们再次谈起中国及世界艺术的发展、艺术家的责任感、良知和艺术品应该成为老百姓喜闻乐见的东西，以及怎样创建一个可以使中国当代艺品进行流通的平台与市场，方能使当代艺术良性发展问题等。老人非常赞许这样的一些观点和主张，并说，这些东西要实现还有一定过程和难度，工作中要有充分的思想准备。先生还拿出当年法共中央总书记送给他的雕塑，说造型的准确、语言的洗炼、抽象与具象结合的作品很明显地表征着法国雕塑的艺术风格，而我们中国的许多创作，除了一味的模仿西方以外，在很多层面上却丢掉了本民族文化的特征。相反，我们以前倒有一些能够流传下来的东西能使老百姓喜闻乐见。他又问起我那个中国当代艺术现在又怎样了，我告诉他，今年的比去年的无论从选稿的质量上或者印刷上都应该要好些，准备在整体上要提高到国内最高水平，逐步达到西方最高印刷水平。没想到我从泰国回来，得到的确是他老人家已昏迷病床的消息。这突如其来的事件使我震惊和神情恍然，我旋即赶到北京医院，友苏告诉我简单的情况后，我们来到先生的病床前，先生已在床上躺了很多天了。在我视觉触及的瞬间，宽大的病房内霎时使我看到一个巨大的物体横亘在白白的床榻间，仿佛先生已是一个冥冥之中的物体，以一种“大象”之气印荡我脑间。1月29日，先生就走了。
从此，我心里就总有一种失落感在罩着我，直到2月13日八宝山追悼会现场，当《黄河》奏鸣曲的声音盘旋而升(常人都使用《哀乐》，而这次却选用了先生生前喜欢的《黄河》，这种文化上不凡的品位，也显出了先生后代的与众不同)，党和国家领导人江泽民、胡锦涛、李鹏、朱鎔基、李瑞环、李岚清、温家宝、贾庆林、曾庆红、吴官正、吴邦国、李长春、刘云山等送来花圈与胡锦涛、李长春、刘云山等到场和先生进行遗体告别时，我才明白一个问题：一个人，只有人格的力量是伟大而圣洁的，才会受到他人的敬爱。先生生前所有经历的一切和他的言行构成了他人格的魅力与力量的宏大。从此，我的精神的一部分被先生带走了。每当一人寡居时，常常都使我在京城之北的居所，寄望长安街的西边，在复兴门外大街的22楼2门七号里，永居着我精神的部分。
这种淡淡的、浅浅的、轻轻的忧伤和深藏心里的思念始终在粘连着我，直到3月20日，我为解决《中国当代艺术》印刷中的问题而在深圳出车祸躺在病床上坚持写作该书的前言时，我又一次想到了先生追悼会时身盖党旗的宏大身躯。我不得不受先生精神力量的再次感动，使我再一次认识到中国当代艺术所缺乏的恰好是人格的魅力。因而，在我国首部中英文版《中国当代艺术2002》序言中，我以先生的人格魅力事实，企望召显出我国当代艺术家人格魅力的出现。
车祸，于我而言，仅仅只是一种警醒。他使我明白，任何一个人的事业与成功，都是伴随着流血和牺牲的，并且与之而来的成就定是与代价相随。其实，这些道理，都是先生在生前与我的交谈中所流显出的暗示。
夜，太久了，先生便走了。这又是不是人间和大自然的另一种规律呢。
劳累稍竭的大脑，使我常常惊起：我的前辈——秦川先生，你走了?但我却想您…… 7月27日
【商品名称】丁蔻理中丸(冯了性)
【拼音全码】DingKouLiZhongWan(FengLiaoXing)
【主要成份】丁香、豆蔻、党参、白术(炒)、干姜、炙甘草。
【性状】丁蔻理中丸(冯了性)为灰棕色的水丸;气芳香，味辣，微甘。
【适应症/功能主治】温中散寒，补脾健胃。用于脾胃虚寒，脘腹挛痛，呕吐泄泻，消化不良。
【规格型号】6g*10s
【用法用量】口服，一次6～9克，一日2次。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】孕妇忌服;感冒发热者忌服。
【注意事项】1.忌食生冷油腻不易消化食物。2.不适用于脾胃阴虚，主要表现为口干、舌红少津、大便干。3.不适用于急性肠道传染病之剧烈恶心、呕吐、水泻不止。4.服药三日后症状无改善，或出现其他症状时，应立即停药并到医院就诊。5.小儿及年老体弱者应在医师指导下服用。6.对该药品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.该药品性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将该药品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用该药品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密封。
【包装】每盒装10丸。
【有效期】18月
【批准文号】国药准字Z20027089
【生产企业】佛山冯了性药业有限公司
丁蔻理中丸(冯了性)的功效与作用丁蔻理中丸(冯了性)温中散寒，补脾健胃。用于脾胃虚寒，脘腹挛痛，呕吐泄泻，消化不良。
问：丁蔻理中丸(冯了性)适应症是什么呢?
答：温中散寒，补脾健胃。用于脾胃虚寒，脘腹挛痛，呕吐泄泻，消化不良。
【商品名称】尼扎替丁胶囊
【英文名称】NizatidineCapsules
【拼音全码】NiZhaTiDingJiaoNang
【主要成份】尼扎替丁。
【性状】尼扎替丁胶囊内容物为浅黄色颗粒或粉末。
【适应症/功能主治】尼扎替丁胶囊适用于治疗活动性十二指肠溃疡;适用于十二指肠溃疡愈合后的维持治疗;适用于治疗内镜诊断的食道炎(包括糜烂和溃疡性食道炎)和胃食管反流性疾病。
【规格型号】0.15g*10s
【用法用量】活动性十二指肠溃疡：成人一日一次，一次二粒(300mg)，睡前口服;或者，一日二次，一次一粒(150mg)，疗程可用至8周。十二指肠溃疡愈合后的维持治疗：成人一日一次，一次一粒(150mg)，睡前口服，连续治疗一年以上的结果尚不明确。胃食管反流性疾病(GERD)：成人一日二次，一次一粒(150mg)，以治疗糜烂性食道炎、溃疡性食道炎和因GERD出现的烧心症状，疗程可用至12周。良性胃溃疡：一日一次，一次二粒(300mg)，睡前口服;或者一日二次，一次一粒(150mg)，疗程可用至8周。中至重度性肾功能不全患者按以下方案减量服用：1.活动性十二指肠溃疡、胃食管反流性疾病及良性胃溃疡肌酐清除率剂量20—50ml/min150mg每日一次<20ml/min150mg隔日一次2.十二指肠溃疡愈合后的维持治疗肌酐清除率剂量20—50ml/min150mg隔日一次<20ml/min150mg每三日一次部分老年患者肌酐清除率可能低于50ml/min，根据肾功能损害者的药代动学资料，这部分老年患者的药物用量应相应减少;肾功能不全者的药物用量减少后对临床疗效的影响尚未评估。
【不良反应】6000多例患者参与的临床研究表明，尼扎替丁胶囊耐受性良好。患者服用尼扎替丁的常见的不良反应为贫血和荨麻疹，其发生率分别为0.2%和0.5%;安慰剂作对照，患者贫血和荨麻疹的发生率分别为0%和0.1%，差异有显著性。服用尼扎替丁后出现大于1%的不良反应与服用安慰剂的大致相当。不良反应主要包括全身性：头痛(16.6%)、腹痛(7.5%)、疼痛(4.2%)、无力(3.1%)、背痛(2.4%)、胸痛(2.3%)、感染(1.7%)、发热(1.6%)、外科手术(1.4%)和损伤、意外(1.2%)。消化系统：腹泻(7.2%)、恶心(5.4%)、腹胀(4.9%)、呕吐(3.6%)、消化不良(3.6%)、便秘(2.5%)、口干(1.4%)、恶心呕吐(1.2%)、厌食(1.2%)、胃肠功能紊乱(1.1%)和牙科疾病(1.0%)。神经系统：头晕(4.6%)、失眠(2.7%)、多梦(1.9%)、嗜睡(1.9%)、焦虑(%1.6)和神经质(1.1%)。呼吸系统：鼻炎(9.8%)、咽炎(3.3%)、鼻窦炎(2.4%)、和咳嗽(2.0%)。其他：皮疹(1.9%)、瘙痒(1.7%)、弱视(0.1%)和肌痛(1.7%)。
【禁忌】对尼扎替丁胶囊或其他组胺H2受体拮抗剂过敏者禁用。
【注意事项】1.应用尼扎替丁胶囊前需排除胃恶性肿瘤。2.因尼扎替丁胶囊主要经肾脏排泄,中至重度肾功能不全的患者应减量用药。3.肝肾综合症患者服用尼扎替丁胶囊的药代动力学尚不清楚.尼扎替丁胶囊部分在肝脏代谢。肾功能正常且无合并症的肝功能不全患者，用药与正常者相似。
【儿童用药】儿童患者服用尼扎替丁胶囊的疗效和安全性尚不清楚。建议儿童患者不使用。
【老年患者用药】老年患者服用尼扎替丁胶囊的疗效和安全性与年轻患者无差别，有肾功能减退的老年患者用药见[用法用量]。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠妇女慎用;哺乳期妇女用药期间须停止授乳。
【药物相互作用】尼扎替丁胶囊与茶碱，利眠宁、氯羟去甲安定、利多卡因、苯妥英钠和华法令无药物间相互作用。由于尼扎替丁胶囊不抑制细胞色素P-450药物代谢酶系统，故不会发生肝药代谢抑制所产生的药物相互作用。患者每天服用大剂量阿斯匹林(3900mg)，同时口服尼扎替丁胶囊150mg，每日两次，则出现患者血清水杨酸盐浓度升高。
【药物过量】罕有服用尼扎替丁胶囊过量的报道。
【药理毒理】尼扎替丁(nizatidine，以下简称尼扎替丁胶囊)为组胺H2受体拮抗剂。尼扎替丁竞争性与组胺H2受体结合，可逆性抑制受体功能的发挥，特别是作用于分泌胃酸的胃壁细胞上的H2受体，阻断胃酸形成并使基础胃酸降低，亦可抑制食物和化学刺激所致的胃酸分泌。口服尼扎替丁胶囊300mg，能显著抑制夜间(约12小时)胃酸分泌，抑制率为90%;显著抑制由食物、咖啡因、氨乙吡唑和五肽胃泌素刺激引起的胃酸分泌，抑制率分别为97%、96%、99%、和67%。口服尼扎替丁胶囊75-300mg不影响胃分泌液中胃蛋白酶的活性，但总的胃蛋白酶分泌量随着胃分泌量的减少而相应地减少;口服尼扎替丁胶囊75-300mg增强由氨乙吡唑刺激的内因子分泌;尼扎替丁胶囊不影响基础胃泌素分泌，在口服尼扎替丁胶囊12小时后，进食未见胃沁素分泌量增加。尼扎替丁胶囊不影响血清中促性腺激素、泌乳素、生长激素、抗利尿激素、皮质醇、三碘甲状腺氨酸、甲状腺素、睾酮、5α-二氢睾酮、雄甾烯二酮或雌二醇的浓度。尼扎替丁胶囊未显示有抗男性激素的作用。急性毒性LD50(mg/kg)：小鼠，口服1698(雄)、1630(雌);小鼠，静脉注射，232。大鼠，口服，2210(雄)、1653(雌);大鼠，静脉注射，301。慢性毒性：小鼠，口服，170、800mg/(kg·d)与食物混合，连续90d，出现肝、肾重量轻度增加;犬和大鼠，口服，mg/(kg·d)，连续30d，可见肝重量增加，但未见病理学改变。特殊毒理学研究：动物研究表明，尼扎替丁无致癌性、致突变性和致畸性。
【药代动力学】尼扎替丁胶囊口服的绝对生物利用度超过70%。尼扎替丁胶囊口服150mg或300mg后0.5-3小时血药浓度达峰值,分别为700-1800μg/L和1400-3600μg/L。服药12小时后血浆浓度低于10μg/L。清除半衰期为1-2小时，血浆清除率为40-60L/小时，分布容积为0.8-1.5L/kg。由于半衰期较短和清除速度较快，肾功能正常者睡前一次口服300mg尼扎替丁胶囊或150mg一日两次，均不会使药物在体内积聚。尼扎替丁胶囊的血浆蛋白结合率约为35%，主要是与α1-酸性糖蛋白结合。同时摄入普鲁本辛不影响尼扎替丁胶囊口服的生物利用度。与食物同服，血中曲线下浓度面积和峰浓度增加10%。一般多次口服尼扎替丁胶囊无蓄积。尼扎替丁胶囊口服的主要代谢产物为N2-单脱甲基尼扎替丁(少于7%口服剂量)，它也是一种H2受体拮抗剂，是尿中排出的主要代谢产物。其次为N2-氧化物(少于5%口服剂量)和S-氧化物(少于6%口服剂量)。口服尼扎替丁胶囊主要经尿液和粪便排除体外。尼扎替丁胶囊口服在12小时内，90%以上的药物从尿中排出，其中60%为原形排出，肾脏清除率为500ml/min，提示通过肾小管主动排泄。经粪便排泄的药物少于6%。中至重度肾功能障碍明显延长尼扎替丁胶囊半衰期并降低清除率。极重度肾功能衰竭患者，服用尼扎替丁胶囊的半衰期为3.5-11小时，血浆清除率为7-14L/h。为避免药物蓄积，对有显著肾功能障碍的患者，应根据肾功能障碍程度适当减少用药剂量和用药次数。
【贮藏】置阴凉处保存。
【包装】0.15g*10粒/盒。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字H6034
【生产企业】天津君安生物制药有限公司
尼扎替丁胶囊(君安)的功效与作用尼扎替丁胶囊(君安)适用于治疗活动性十二指肠溃疡;适用于十二指肠溃疡愈合后的维持治疗;适用于治疗内镜诊断的食道炎(包括糜烂和溃疡性食道炎)和胃食管反流性疾病。
问：尼扎替丁胶囊(君安)主治功能是什么呢?
答：适用于治疗活动性十二指肠溃疡;适用于十二指肠溃疡愈合后的维持治疗;适用于治疗内镜诊断的食道炎(包括糜烂和溃疡性食道炎)和胃食管反流性疾病。
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