下面是小编整理的阿胶原粉说明书（共含6篇），希望能帮助到大家!同时，但愿您也能像本文投稿人“quinhydrone”一样，积极向本站投稿分享好文章。
【通用名称】阿胶原粉
【商品名称】阿胶原粉
【拼音全码】ajiaoyuanfen
【主要成份】阿胶原液、冰糖、黄酒。
【适应症/功能主治】补血滋阴，润燥，止血。用于血虚萎黄、眩晕心悸、心烦不眠、肺燥咳嗽。
【规格型号】480g
【用法用量】每日2次，每日一勺每次取一勺倒入杯中，加入糖或蜂蜜一匙，用热牛奶冲溶;或每次取一勺倒入杯中，加入糖或蜂蜜一匙，再加入奶粉20克，用热开水冲溶。
【贮藏】密封、置阴凉干燥处。
【包装】每盒480克。
【有效期】24月
【执行标准】Q/DEB067
【批准文号】无
【生产企业】山东东阿阿胶股份有限公司
【产品说明】阿胶原粉是以阿胶原粉为原料，经过现代科学加工工艺制作而成的方便型产品。
阿胶原粉(东阿)的功效与作用阿胶原粉(东阿)补血滋阴，润燥，止血。用于血虚萎黄、眩晕心悸、心烦不眠、肺燥咳嗽。
阿胶原粉服用常见问题
问：阿胶原粉(东阿)用法用量是怎么样的?
答：每日2次，每日一勺每次取一勺倒入杯中，加入糖或蜂蜜一匙，用热牛奶冲溶;或每次取一勺倒入杯中，加入糖或蜂蜜一匙，再加入奶粉20克，用热开水冲溶。
通用名：三七粉
生产厂家: 北京同仁堂(亳州)饮片有限责任公司
批准文号：无
药品规格：3g*10瓶
药品价格：￥120元
【通用名称】三七粉
【商品名称】三七粉(同仁堂)
【拼音全码】SanQiFen(TongRenTang)
【主要成份】三七皂苷、三七多糖、三七素、黄酮。
【性状】
【适应症/功能主治】散瘀止血，消肿定痛。用于咯血，吐血，衄血，便血，崩漏，外伤出血，胸腹刺痛，跌扑肿痛。
【规格型号】3g*10瓶
【用法用量】吞服，一次1-3g。外用适量。或遵医嘱。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】尚不明确。
【儿童用药】
【老年患者用药】
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】
【药理毒理】
【药代动力学】
【贮藏】密封。
【包装】每盒10瓶。
【有效期】60月
【批准文号】无
【生产企业】北京同仁堂(亳州)饮片有限责任公司
三七粉(同仁堂)的功效与作用三七粉(同仁堂)散瘀止血，消肿定痛。用于咯血，吐血，衄血，便血，崩漏，外伤出血，胸腹刺痛，跌扑肿痛。
问：三七粉(同仁堂)的主治功能是什么?
答：散瘀止血，消肿定痛。用于咯血，吐血，衄血，便血，崩漏，外伤出血，胸腹刺痛，跌扑肿痛。
【商品名称】枸杞阿胶粉
【拼音全码】gouqiajiaofen
【主要成份】白砂糖、糊精、阿胶原液、枸杞子、芝麻、核桃仁。
【适应症/功能主治】阿胶粉补血滋阴，润燥，止血。用于血虚萎黄，眩晕心悸，心烦不眠，肺燥咳嗽。
【规格型号】215g
【用法用量】用热水冲服或热牛奶冲服。每次2-3勺，一日三次。
【贮藏】密闭。
【包装】每罐215克。
【有效期】24月
【批准文号】QS111207010049
【生产企业】北京同仁堂通科药业有限责任公司
枸杞阿胶粉(同仁堂)的功效与作用枸杞阿胶粉(同仁堂)阿胶粉补血滋阴，润燥，止血。用于血虚萎黄，眩晕心悸，心烦不眠，肺燥咳嗽。
问：枸杞阿胶粉(同仁堂)的主治功能是什么?
答：阿胶粉补血滋阴，润燥，止血。用于血虚萎黄，眩晕心悸，心烦不眠，肺燥咳嗽。
【通用名称】阿维A胶囊
【商品名称】阿维A胶囊(新体卡松)
【英文名称】AcitretinCapsules
【拼音全码】AWeiAJiaoNang(XinTiKaSong)
【主要成份】阿维A胶囊(新体卡松)主要成分是阿维A，全反式-9-(4-甲氧基-2,3,6-阿维A胶囊三甲基苯基)-3,7-二甲基-2,4,6,8-壬四烯酸。
【性状】阿维A胶囊(新体卡松)为胶囊剂，内容物为黄色颗粒和粉末。
【适应症/功能主治】严重角质化疾患，例如：红皮病型银屑病、局部性或全身性脓疱型银屑病、关节型银屑病、寻常型银屑病重症型、先天性鱼鳞病、毛发红糠疹、毛囊角化病。
【规格型号】10mg*30s
【用法用量】阿维A胶囊(新体卡松)个体差异较大，剂量需要个体化，才能取得大的临床治疗效果，同时不良反应小。开始治疗：开始阿维A治疗应为每天25或30mg，作为一个单独剂量与主餐一起服用。如果经过4周治疗效果不满意，又没有毒性反应，每天大剂量可以逐渐增加至每天75mg，如果需要把副作用减至小，此剂量还可减少。维持治疗：治疗开始有效后，可给予每天25mg至50mg的维持剂量。维持剂量应以临床效果和耐受性作为根据。一些病例，增加剂量至大每天75mg，可能是必要的。一般来说，当皮损已充分消退，治疗应该停止。复发可按开始治疗的方法再治疗。其它角化性疾病：角化性疾病的维持剂量为每天10mg，大为每天50mg。
【不良反应】维生素A过高的症状如唇干、唇炎、口角皲裂、口腔粘膜和移行上皮干燥或发炎。结腊炎、角腊炎、角腊溃疡及不能耐受隐型眼镜。肠道刺激症状。口渴，出汗。可逆性脱发。皮肤变薄及鳞屑。偶有甲沟炎、指甲生长不良，肉芽肿，肌肉、关节、骨骼疼痛。转氨酶及碱性磷酸酶升高，甘油三脂及胆固醇增加，高密度脂蛋白减少。颅内压增高症状如头痛、视觉障碍，骨化过度，骨骼外钙化，骨质变薄，骨质疏松，骨骺线提前闭合。
【禁忌】对阿维A胶囊(新体卡松)过敏者禁用。
【注意事项】1、育龄妇女在开始阿维A治疗前2周内，必须进行血液或尿液妊娠试验，确认妊娠试验为阴性后，在下次正常月经周期的第2天或第3天开始用阿维A治疗。在开始治疗前，治疗期间和停止治疗后至少2年内，必须使用有效的避孕方法。治疗期间，应定期进行妊娠试验，如妊娠试验为阳性，应立即与医生联系，共同讨论对胎儿的危险性及是否继续妊娠等。2、在阿维A治疗期间或治疗后2个月内，应避免饮用含酒精的饮料，并忌酒。3、在服用阿维A前和治疗期间，应定期检查肝功能。若出现肝功能异常，应每周检查。若肝功能未恢复正常或进一步恶化，必须停止治疗，并继续监测肝功能至少3个月。4、对有脂代谢障碍、糖尿病、肥胖症、酒精中毒的高危患者和长期服用阿维A的患者，必须定期检查血清胆固醇和甘油三酯。5、对长期服用阿维A的患者，应定期检查有无骨异常。6、正在服用维甲酸类药物治疗及停药后2年内，患者不得献血。7、治疗期间，不要使用含维生素A的制剂或保健食品，要避免在阳光下过多暴露。
【儿童用药】阿维A在儿童中应用的疗效和安全性尚未确认，因而阿维A只用于患有严重角化异常性疾病，且无有效替代疗法的那些儿童。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】阿维A胶囊(新体卡松)有生殖毒性，孕妇和哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】阿维A胶囊(新体卡松)不能与四环素、氨甲喋呤、维生素A及其它维甲酸类药物并用，以避免副作用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】阿维A胶囊(新体卡松)具有促进表皮细胞分化和增殖等作用，但其对银屑病及其他角化性皮肤病的作用机理尚不清楚。
【药代动力学】健康志愿者单剂口服50mg的阿维A后，阿维A的大血浆浓度范围为196～728ng/ml(平均416ng/ml)，达峰时间为2～5小时(平均2.7小时)。多剂服用后，血浆浓度在2周内达稳态。银屑病患者服用阿维A(10～50mg/d)8周，其平均稳态浓度的低值在6～25ng/ml之间，且与给药剂量有关。患者多剂口服阿维A9个月以上，清除半衰期(t1/2)为33～92小时(平均48小时)，而顺式异构体为28～123小时(平均64小时)。在健康青年和老年受试者的多剂研究中发现老年受试者的血浆阿维A浓度较青年受试者高。其终末清除半衰期在老年受试者中为37～96小时(平均54小时)，在青年受试者中为39～70小时(平均53小时)。
【贮藏】密封。
【包装】30粒/盒。
【有效期】24月
【批准文号】H0766
【生产企业】PatheonInc.(加拿大)(Cenexi分装)
阿维A胶囊(新体卡松)的功效与作用阿维A胶囊(新体卡松)严重角质化疾患，例如：红皮病型银屑病、局部性或全身性脓疱型银屑病、关节型银屑病、寻常型银屑病重症型、先天性鱼鳞病、毛发红糠疹、毛囊角化病。
问：阿维A胶囊(新体卡松)主要功效有什么?
答：治疗严重角质化疾患，例如：红皮病型银屑病、局部性或全身性脓疱型银屑病、关节型银屑病、寻常型银屑病重症型、先天性鱼鳞病、毛发红糠疹、毛囊角化病。
【商品名称】阿那曲唑片(瑞婷)
【拼音全码】ANaQuZuoPian(RuiTing)
【主要成份】主要成份为阿那曲唑。化学名：a，a，a’a’-四甲基-5-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)-1，3-二乙氰苯。分子式：C17H19N5分子量：293.37
【性状】阿那曲唑片(瑞婷)为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】1.适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。2.绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。3.对雌激素受体阴性的病人，若对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用阿那曲唑片(瑞婷)。
【规格型号】1mg*14s*1板
【用法用量】每日口服一次，每次1片(1mg)。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。
【不良反应】1.阿那曲唑片(瑞婷)副作用主要包括皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱(厌食、恶心、呕吐和腹泄)、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。副作用通常为轻度或中度，容易为病人所耐受。2.阿那曲唑片(瑞婷)子宫出血现象偶见报告，主要出现在患者从现有的激素疗法改为阿那曲唑片(瑞婷)治疗的前几周，如有持续出血现象，需进行进一步的评价。3.在应用阿那曲唑片(瑞婷)的晚期乳腺癌患者中有肝功能改变的报道(如转肽酶及碱性磷酸酶升高)，但这些患者中许多人都已经有肝脏转移或骨转移。这些变化起因的研究尚未进行。临床观察表明阿那曲唑片(瑞婷)可以轻微提高血浆总胆固醇水平。
【禁忌】阿那曲唑片(瑞婷)禁用以下情况：1.绝经前妇女2.妊娠期或哺乳期妇女3.有严重肾损害的病人(肌酐清除率<20ml/min)4.有中到重度肝损害的病人5.已知对阿那曲唑及其制剂辅料高度敏感的病人
【注意事项】对中度到重度肝损害及重度肾损害病人，尚无有关阿那曲唑片应用的安全性方面的资料。当对激素水平产生怀疑时，闭经应考虑是激素平衡破坏所致。阿那曲唑片(瑞婷)对病人驾驶和机械操作能力无明显影响，但有报道一些病人中有乏力和忧郁症状，在上述症状持续出现时，病人在驾车和操作机械时应特别注意。
【儿童用药】有关阿那曲唑片安全性和有效性的试验尚未在儿童中进行，因此该药不用于儿童。
【老年患者用药】同成人用药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】阿那曲唑片禁用于妊娠和哺乳期妇女。
【药物相互作用】安替匹林和甲氰脒胍药物临床相互作用的研究表明：1.阿那曲唑片(瑞婷)同其他药物合用时不易引起由细胞色素P-450所介导的药物反应。2.临床试验尚未发现阿那曲唑片(瑞婷)同其他临床常用药物之间有显著的相互影响。3.尚无证据表明阿那曲唑片(瑞婷)是否应同其他抗肿瘤药物合用。4.含有雌激素的疗法可降低阿那曲唑片(瑞婷)之疗效，故不宜同阿那曲唑片(瑞婷)合用。
【药物过量】应用过量尚无特殊解救药，治疗只能是对症处理。若过量服用，在病人清醒时可进行催吐，因阿那曲唑片(瑞婷)血浆蛋白结合率较低，透析也可奏效。
【药理毒理】1.药理作用：阿那曲唑片(瑞婷)为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。可抑制绝经后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外，阿那曲唑片(瑞婷)对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。2.毒理研究：(1)遗传毒性：在Ames试验、大肠杆菌试验和CHO-K1基因突变试验等体外试验中，未见阿那曲唑片(瑞婷)有致突变性。在人淋巴细胞染色体畸变和大鼠微核试验中，也未见阿那曲唑片(瑞婷)有诱裂变作用。(2)生殖毒性：尚未进行阿那曲唑片(瑞婷)对生育力影响的研究，但大鼠长期给予阿那曲唑片(瑞婷)剂量大于或等于1mg/kg/日(其血浆Cssmax和AUC0-24h分别比绝经后健康人在推荐剂量下的高19倍和9倍)时，可见卵巢肥大和卵泡囊肿。另外，雌性犬长期给予阿那曲唑片(瑞婷)剂量大于或等于1mg/kg/日(其血浆Cssmax和AUC0-24h分别比绝经后健康人在推荐剂量下的高22倍和16倍)时，可见子宫增生。以上对动物生殖器官的影响与对人的生育力的损伤是否相关尚不清楚。(3)孕妇服用阿那曲唑片(瑞婷)可导致胚胎毒性。大鼠和家兔经口给予阿那曲唑片(瑞婷)0.1mg/kg(按体表面积折算，分别约相当于临床推荐剂量的3/4和1.5倍)时，发现阿那曲唑片(瑞婷)可透过胎盘屏障。大鼠和家兔在器官形成期给予阿那曲唑片(瑞婷)，剂量分别大于或等于0.1和0.02mg/kg/日(按体表面积折算，分别约相当于临床推荐剂量的3/4和1/3)时，可见妊娠丢失率增加(植入前和或植入后丢失增加、吸收胎增加、活胎数减少)，对大鼠的这些作用呈剂量依赖性。大鼠给药剂量为0.1mg/kg/日或以上时，胎盘重量显著增加。大鼠给予阿那曲唑片(瑞婷)剂量达1mg/kg/日(其血浆Cssmax和AUC0-24h分别比绝经后健康人在推荐剂量下的高19倍和9倍)时可见胚胎毒性，包括胚胎发育延迟(如：骨化不全和胎仔体量增长受抑)，大鼠在该给药剂量下未出现致畸性。家兔给予阿那曲唑片(瑞婷)剂量大于或等于1.0mg/kg/日(按体表面积折算，约相当于临床推荐剂量的16倍)时，可导致妊娠失败。家兔给予剂量达0.2mg/kg/日(按体表面积折算，约相当于临床推荐剂量的3倍)时，未见致畸性。尚无充分的和严格对照的孕妇用药的研究资料，如果在孕期使用阿那曲唑片(瑞婷)或在使用阿那曲唑片(瑞婷)期间怀孕，患者应被告知该药对胎儿的潜在危害和导致流产的潜在危险。阿那曲唑片(瑞婷)是否在人乳中排泄尚不清楚，由于许多药物都可在人乳中排泄，哺乳期妇女应慎用阿那曲唑片(瑞婷)。
【药代动力学】阿那曲唑口服吸收较快，在体内约40%阿那曲唑与血浆蛋白结合，大部份代谢成无活性产物经尿排除，约10%阿那曲唑以原形从尿排除。据资料报道，健康受试者口服阿那曲唑片(瑞婷)2mg后，血药浓度达峰时间为1.56±0.41小时，血药峰浓度为36.52±6.91ng/ml，消除半衰期为42.57±10.15小时。
【贮藏】密封保存。
【包装】铝塑包装，14片/板/盒
【有效期】36月
【执行标准】国家药品标准WS1-(X-131)-20
【批准文号】国药准字H
【生产企业】重庆华邦制药股份有限公司
阿那曲唑片(瑞婷)的功效与作用阿那曲唑片(瑞婷)1. 适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。2. 绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 3. 对雌激素受体阴性的病人，若对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。
乳腺癌是女性朋友的一大杀手，乳腺癌的发病率在我国仅次于宫颈癌，人群发病为23/10万;占全身各种恶性肿瘤的7～10%。阿那曲唑片适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。那么，阿那曲唑片的注意事项是什么呢?
阿那曲唑片的注意事项是对中度到重度肝损害及重度肾损害病人，尚无有关阿那曲唑片应用的安全性方面的资料。当对激素水平产生怀疑时，闭经应考虑是激素平衡破坏所致。阿那曲唑片对病人驾驶和机械操作能力无明显影响，但有报道一些病人中有乏力和忧郁症状，在上述症状持续出现时，病人在驾车和操作机械时应特别注意。
安替匹林和甲氰脒胍药物临床相互作用的研究表明:阿那曲唑片同其他药物合用时不易引起由细胞色素P-450所介导的药物反应。临床试验尚未发现阿那曲唑片同其他临床常用药物之间有显著的相互影响。尚无证据表明阿那曲唑片是否应同其他抗肿瘤药物合用。含有雌激素的疗法可降低阿那曲唑片之疗效，故不宜同阿那曲唑片合用。阿那曲唑片应用过量尚无特殊解救药，治疗只能是对症处理。若过量服用，在病人清醒时可进行催吐;因阿那曲唑片血浆蛋白结合率较低，透析也可奏效。
阿那曲唑片的吸收较快，血浆最大浓度通常出现在服药以后2小时内(禁食条件下)。阿那曲唑清除较慢，血浆清除半衰期为40-50小时,食物轻度影响吸收速度，但不影响吸收程度。当每日一次顿服阿那曲唑片片剂时，食物对药物吸收速度轻微的影响不致影响血浆稳态浓度。服用七天以后血浆浓度可达稳态浓度的90～95%，没有证据表明阿那曲唑的药代动力学参数是时间或剂量依赖性的。绝经后妇女的年龄不影响阿那曲唑片的药代动力学。儿童中尚未进行该药的药代动力学研究。
商品名称：注射用单磷酸阿糖腺苷 英文名:Vidarabine Monophosphate for Injection 汉语拼音:Zhusheyong Danlinsuan Atangxiangan
【性状】注射用单磷酸阿糖腺苷为白色或类白色的疏松块状物或粉末,有引湿性。
【适应证】用于治疗疱疹病毒感染所致的口炎、皮炎、脑炎及巨细胞病毒感染。
【用法用量】临用前，每瓶加2ml灭菌生理盐水溶解后肌内注射或缓慢静脉注射，或遵医嘱。成人按体重一次5～10mg/kg，一日一次。用药过程中密切注意不良反应的发生并及时处理。
【禁忌】尚不明确
【注意事项】如注射部位疼痛，必要时可加盐酸利多卡因注射液解除疼痛症状。
【相互作用】 1、不可与含钙的输液配伍。2、不宜与血液、血浆及蛋白质输液剂配伍。3、别嘌呤醇可加重注射用单磷酸阿糖腺苷对神经系统的毒性，不宜与别嘌呤醇并用。4、与干扰素同用，可加重不良反应。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。
【包装】一瓶/盒，10ml管制瓶(丁基胶塞)
【贮藏】遮光，严封，在干燥处保存。
【规格】200mg 【有效期】二年。
【批准文号】 国药准字H20023876
【生产企业】 广东省大日生物化学药业有限公司
注射用单磷酸阿糖腺苷(大日)的功效与作用注射用单磷酸阿糖腺苷(大日)用于治疗疱疹病毒感染所致的口炎、皮炎、脑炎及巨细胞病毒感染。
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