高效液相色谱法快速测定氨基酸类神经递质

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高效液相色谱法快速测定氨基酸类神经递质

篇1:高效液相色谱法快速测定氨基酸类神经递质

高效液相色谱法快速测定氨基酸类神经递质

目的建立一种同时快速测定大鼠纹状体中谷氨酸(Glu)、天冬氨酸(Asp)、γ-氨基丁酸(GABA)、甘氨酸(Gly)、牛磺酸(Tau)5种氨基酸类神经递质的.高效液相色谱法.方法采用Kromasil C18(4.6×250 mm,5 μm)为色谱柱,丹酰氯为柱前衍生试剂,以曲唑酮为内标,以0.1 mol/L醋酸钠缓冲液∶甲醇=58∶ 42、14 mmol/L庚烷磺酸钠为流动相等度洗脱.结果在1~200 mg/L范围内,各组分线性关系良好(r=0.999).各氨基酸的平均回收率为79.1%~92.9%.结论本方法简便、快速、准确, 可用于临床大样本测定和研究神经及精神疾病氨基酸类神经递质的改变.

作 者:黄晓 康学军 肖静 杨鹏 李涛 HUANG Xiao KANG Xuejun XIAO Jing YANG Peng LI Tao  作者单位:黄晓,肖静,HUANG Xiao,XIAO Jing(东南大学公共卫生学院,江苏,南京,210009)

康学军,KANG Xuejun(东南大学学习科学研究中心,江苏,南京,210009)

杨鹏,李涛,YANG Peng,LI Tao(东南大学神经生物学研究所,江苏,南京,210009)

刊 名:检验医学  ISTIC PKU英文刊名:LABORATORY MEDICINE 年,卷(期): 21(3) 分类号:Q517 关键词:氨基酸   神经递质   高效液相色谱  

篇2:高效液相色谱法快速测定三白草中黄酮类物质

高效液相色谱法快速测定三白草中黄酮类物质

研究了用固相萃取预分离,高效液相色谱法测定三白草中黄酮类物质.三白草中的黄酮用甲醇(90+10)加热回流提取,提取液用Waters Sep-Pak-C18固相萃取小柱预分离,以ZORBAX Stable Bound (4.6 mm×50 mm, 1.8 μm)色谱柱为固定相,磷酸(2+998)和甲醇(以体积比50比50)为流动相,在该色谱条件下,三白草中主要的.黄酮成分在1.5 min内可达到基线分离;用紫外二极管矩阵检测器检测.用该方法测定了5种三白草样品中的黄酮类物质,回收率在97%~103%之间,相对标准偏差在1.6%~2.2%之间.

作 者:彭永芳 马银海 郭亚东 杨光宇 尹家元 PENG Yong-fang MA Yin-hai GUO Ya-dong YANG Guang-yu YIN Jia-yuan  作者单位:彭永芳,马银海,郭亚东,PENG Yong-fang,MA Yin-hai,GUO Ya-dong(昆明师范专科学校,化学系,昆明650031)

杨光宇,尹家元,YANG Guang-yu,YIN Jia-yuan(云南大学,化学系,昆明,650091)

刊 名:理化检验-化学分册  ISTIC PKU英文刊名:PHYSICAL TESTING AND CHEMICAL ANALYSIS PART B:CHEMICAL ANALYSIS 年,卷(期): 43(6) 分类号:O657.37 关键词:高效液相色谱   固相萃取   三白草   黄酮类化合物  

篇3:高效液相色谱法测定粮食中氨基甲酸酯类杀虫剂及其代谢物残留量

高效液相色谱法测定粮食中氨基甲酸酯类杀虫剂及其代谢物残留量

采用高效液相色谱柱后衍生荧光检测法测定了粮食(大米、小麦、玉米、大豆)中9种氨基甲酸酯类杀虫剂及代谢物残留量.方法的最低检测限为0.01~0.03 mg/kg,加标平均回收率为70.7%~108.0%,相对标准偏差小于18%.

作 者:刘潇威 李凌云 吕俊岗 买光熙 李红 王娴 周如意 韩玉 王璐 李卫键 LIU Xiao-wei LI Ling-yun L(U) Jun-gang MAI Guang-xi LI Hong WANG Xian ZHOU Ru-yi HAN Yu WANG Lu LI Wei-jian  作者单位:农业部环境保护科研监测所,天津,300191 刊 名:分析试验室  ISTIC PKU英文刊名:CHINESE JOURNAL OF ANALYSIS LABORATORY 年,卷(期):2007 26(4) 分类号:O657.7 关键词:高效液相色谱   氨基甲酸酯   粮食   残留  

篇4:高效液相色谱法测定微量全血中维生素A

高效液相色谱法测定微量全血中维生素A

建立了反相高效液相色谱法测定微量全血样品中维生素A的方法. 取全血50 μL, 用100 μL无水乙醇沉淀蛋白后, 加入400 μL×2正己烷漩涡混匀提取维生素A, 高速离心分层后取正己烷层在弱氮气流下挥干, 加100 μL甲醇溶解后用反相色谱柱C8 (150 mm×4.6 mm i.d., 5 μm)分离, 紫外检测波长325 nm, 外标法定量. 色谱条件: 柱温, 60 ℃;流动相为V(甲醇)∶V(水)=92∶8;流速: 0.8 mL/min. 用本法同时测定了27例成人微量全血及其血清中的维生素A. 标准曲线的相关系数大于0.999;相对标准偏差(RSD)小于5%. 对于50 μL全血, 方法检出限为0.02 μg/mL. 加标回收率为88%~115%. 成人血清与其全血中维生素A含量之比为2.907±0.160 (±s). 方法适合于微量全血中维生素A的.测定, 并可以通过测定全血中维生素A含量推算血清中维生素A的含量.

作 者:陈东 张瑞云 杨柳桦 孙成均 CHEN Dong ZHANG Rui-yun YANG Liu-hua SUN Cheng-jun  作者单位:四川大学华西公共卫生学院,成都,610041 刊 名:分析试验室  ISTIC PKU英文刊名:CHINESE JOURNAL OF ANALYSIS LABORATORY 年,卷(期): 27(3) 分类号:O657.7 关键词:维生素A   高效液相色谱法   微量   全血  

篇5:高效液相色谱法英语词汇

高效液相色谱法:high performance liquid chromatography,hplc

高速液相色谱法:high speed lc,hslc

高压液相色谱法:high pressure lc,hplc

高分辨液相色谱法:high resolution lc,hrlc

液固吸附色谱法(液固色谱法):liquid-solid adsorption chromatography,lsc

液液色谱法:liquid-liquid chromatography,llc

正相:normal phase,np

反相:reversed phase,rp

化学键合相色谱法:bonded phase chromatography,bpc

十八烷基:octadecylselyl,ods

离子对色谱法:paired ion chromatography,pic

反相离子对色谱法:rpic

离子抑制色谱法:ion suppression chromatography,isc

离子色谱法:ion chromatography,ic

手性色谱法:chiral chromatography,cc

环糊精色谱法:cyclodextrin chromatography,cdc

胶束色谱法:micellar chromatography,mc

亲和色谱法:affinity chromatography,ac

固定相:stationary phase

化学键合相:chemically bonde phase

封尾、封顶、遮盖:end capping

手性固定相:chiral stationary phase,csp

恒组成溶剂洗脱:isocraic elution

梯度洗脱:gradient elution

紫外检测器:ultraviolet detector,uvd

荧光检测器:fluorophotomeric detector,fd

电化学检测器:ecd

示差折光检测器:rid

光电二极管检测器:photodiode array detector ,dad

三维光谱-波谱图:3d-spectrochromatogram

蒸发光散射检测器:evaporative light scattering detector,elsd

安培检测器:ampere detector,ad

高效毛细管电泳法:high performance capillary electrophoresis,hpce

淌度:mobility

电泳:electrophoresis

电渗:electroosmosis

动力进样:hydrodynamic injection

电动进样:electrokinetic injection

毛细管区带电泳法:capillary zone electrophoresis,cze

胶束电动毛细管色谱:micellar electrokinetic capillary chromatography,mecc

毛细管凝胶电泳:capillary gel electrophoresis,cge

筛分:sieving

篇6:高效液相色谱法测定糠醛废水中的糠醛含量

高效液相色谱法测定糠醛废水中的糠醛含量

采用HPLC方法,以Symmetry 5 μm C18(3.9 mm×150 mm)为色谱柱,在流动相V(甲醇)∶V(水)=70∶30,流速1.0 mL/min下,采用双波长紫外检测器,利用外标法在275 nm下测定糠醛废水中糠醛的含量.此法相对标准偏差RSD<4.84%(n=6),r=0.999 9,实际样品的平均加标回收率为96.9%~112.5%.

作 者:康春莉 唐晓剑 于宏兵 林学钰 Kang Chunli Tang Xiaojian Yu Hongbing Lin Xueyu  作者单位:吉林大学环境与资源学院,吉林,长春,130012 刊 名:工业水处理  ISTIC PKU英文刊名:INDUSTRIAL WATER TREATMENT 年,卷(期): 27(6) 分类号:O657.7 关键词:糠醛   高效液相色谱   废水处理  

篇7:高效液相色谱法测定硫酸安普霉素物质

高效液相色谱法测定硫酸安普霉素有关物质

建立了硫酸安普霉素有关物质测定的`高效液相色谱法.硫酸安普霉素有关物质经磺酸基键合硅胶柱分离,茚三酮溶液衍生后,568 nm处测定.结果显示,测得的硫酸安普毒素8种有关物质得到良好分离.对硫酸安普霉素及其制剂测定结果表明,该方法适合硫酸安普霉素有关物质的测定.

作 者:吴宁鹏 班付国 周红霞 郭芙蓉 WU Ning-peng BAN Fu-guo ZHOU Hong-xia GUO Fu-rong  作者单位:河南省兽药监察所,郑州,450008 刊 名:中国兽药杂志 英文刊名:CHINESE JOURNAL OF VETERINARY DRUG 年,卷(期): 43(11) 分类号:S859 关键词:硫酸安普霉素   有关物质   高效液相色谱法   柱后衍生  

篇8:高效液相色谱法测定发酵液中生物素含量

高效液相色谱法测定发酵液中生物素含量

采用高效液相色谱法测定发酵液中生物素的含量.结果表明,样品浓度在5~150 μg・mL-1范围内线性关系良好,最低检测限为0.01 μg・mL-1,精密度实验的RSD为0.21%,稳定性实验的`RSD为6.6%,发酵液在15 h内检测结果无明显差别,加样回收率在95%~102%之间.该方法简便、快捷、准确、重现性好,可用于发酵液中生物素的含量测定.

作 者:黄琴 丁安子 宋娟 HUANG Qin DING An-zi SONG Juan  作者单位:湖北工业大学,发酵工程省部共建教育部重点实验室,湖北,武汉,430068 刊 名:化学与生物工程  ISTIC英文刊名:CHEMISTRY & BIOENGINEERING 年,卷(期):2009 26(8) 分类号:O657.7 Q563 关键词:生物素   发酵液   高效液相色谱   含量测定  

篇9:高效液相色谱法测定纺织品和皮革中的甲醛

高效液相色谱法测定纺织品和皮革中的甲醛

通过与2,4-二硝基苯肼发生反应,经液相色谱分离、紫外光谱定性,可对纺织品和皮革提取液中的甲醛进行准确的`定性定量测定.对阳性样品的有色提取液测定比较表明,液相色谱法在定性检测、抗干扰能力、稳定性上都高于常用的乙酰丙酮比色法.

作 者:丁友超 吴浩 田姝 刘玉婷 DING You-chao WU Hao TIAN Shu LIU Yu-ting  作者单位:江苏出入境检验检疫局,江苏南京,210001 刊 名:印染助剂  ISTIC PKU英文刊名:TEXTILE AUXILIARIES 年,卷(期): 24(10) 分类号:O657.7+2 关键词:甲醛   纺织品和皮革   液相色谱   检测  

篇10:反相高效液相色谱法分离测定5种黄酮类化合物

反相高效液相色谱法分离测定5种黄酮类化合物

建立了用反相高效液相色谱法测定槲皮素、芦丁、桑色素、木犀草素和染料木素等黄酮类化合物的方法.色谱条件是:ZORBAX ECLIPSE XPB-C8 5μm(4.6 mm×150 mm)色谱柱,V甲醇:V水(含0.2%磷酸)=50:50的.溶液为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长260 nm.结果表明槲皮素、芦丁、桑色素、木犀草素和染料木素能较好的分离,分别在0.04~20,0.03~15,0.02~20,0.03~15,0.02~16 μg/mL的浓度范围内与峰面积成良好线性关系,检测限分别为12.6,10.0,15.2,13.3,6.1 ng/mL,方法可用于槐米中黄酮类物质的测定.

作 者:严军 张志远 刘绍璞 YAN Jun ZHANG Zhi-yuan LIU Shao-pu  作者单位:西南大学,化学化工学院,重庆,400715 刊 名:西南大学学报(自然科学版)  ISTIC PKU英文刊名:JOURNAL OF SOUTHWEST UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年,卷(期):2007 29(3) 分类号:O657.7+2 关键词:反相高效液相色谱法   黄酮   槐米  

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