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气相色谱法快速测定糕点中的富马酸二甲酯
富马酸二甲酯(Dimethyl fumarate,DMF),分子式为C6H8O4,学名反丁烯二酸二甲酯,微溶于水,易溶于乙醇、丙酮、等溶剂~([1,2]).富马酸二甲酯能抑制30多种霉菌、酵母菌、真菌及细菌,且抗菌性受pH值影响小,具有高效、低毒、实用等特点~([3]),但是对人体肠道、内脏危害极大.我国规定不允许使用在食品中.但尚无食品中富马酸二甲酯残留量的检测方法标准.
作 者：刘文静 赵小珍 张松 作者单位：山西省分析测试中心,太原,030006 刊 名：分析化学 ISTIC SCI PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY 年，卷(期)： 37(z1) 分类号：O65 关键词：气相色谱法快速测定水产品中硫丹和溴氰菊酯残留量
建立了气相色谱法快速检测水产品中硫丹和溴氰菊酯残留量的分析方法.样品用乙腈水提取,正己烷除脂,提取液经液液萃取和反萃取,电子捕获检测器检测,外标法定量.通过优化前处理和上机条件,硫丹的检出限为0.004 mg/kg,溴氰菊酯的'检出限为0.01 mg/kg.2种农药在检出限1、2、5倍加标水平下,回收率64.6%～88.9%,相对标准偏差4.1%～9.5%.此方法操作简便快速、重现性好且成本低,可以达到日本肯定列表中对2种农药的检测低限,满足水产品进出口检测要求.
作 者：张金虎 ZHANG Jin-hu 作者单位：福建福清出入境检验检疫局,福建,福清,350300 刊 名：水产科学 PKU英文刊名：FISHERIES SCIENCE 年，卷(期)：2009 28(11) 分类号：O657.7 关键词：气相色谱 水产品 硫丹 溴氰菊酯 gas chromatography fishery products endosulfan deltamethrin气相色谱法同时测定调味品中7种防腐剂
目的':建立用CP-Sil 8 CB毛细管柱同时测定调味品中山梨酸、苯甲酸、脱氢乙酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯的方法.方法:以盐酸酸化,石油醚+乙醚(3+1)为提取溶剂,采用CP-Sil 8 CB毛细管柱,进行分析测定.结果:本方法相对标准偏差(RSD)为2.0%～4.5%,回收率在82.8%～105.0%.标准曲线相关系数(r)均大于0.999.结论:本方法简便、快速、准确,适用于调味品中防腐剂的检测.
作 者：陈柯星 郑申西 刘巧 柯华 林捷 Chen Ke-xing Zheng Shen-xi Liu Qiao Ke Hua Lin Jie 作者单位：福州市疾病预防控制中心,福州,350004 刊 名：中国卫生检验杂志 ISTIC英文刊名：CHINESE JOURNAL OF HEALTH LABORATORY TECHNOLOGY 年，卷(期)： 18(7) 分类号：O657.7+1 关键词：气相色谱法 防腐剂 调味品 同时测定衍生化-毛细管气相色谱法同时测定饲料添加剂中富马酸、乳酸和柠檬酸
建立了动物饲料添加剂中富马酸、乳酸、柠檬酸同时测定的.毛细管气相色谱分析方法.样品添加内标酒石酸后,用N,O-双(三甲基硅烷)乙酰胺(BSA)硅烷化,经SE-30毛细管柱色谱分离,氢火焰离子化检测器检测.富马酸、乳酸和柠檬酸的回收率分别为97.4%、97.2%、96.8%.
作 者：任清 作者单位：中国科学院福建物质结构研究所,福州,350002 刊 名：分析化学 ISTIC SCI PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY 年，卷(期)： 30(3) 分类号：O65 关键词：毛细管气相色谱 饲料添加剂 衍生化 富马酸 乳酸 柠檬酸毛细柱气相色谱法快速测定黄瓜中六种有机磷农药残留
黄瓜中有机磷类农药经有机溶剂乙腈提取,提取溶液经过滤、浓缩后,用丙酮定容,由高纯氮气载入色谱柱进行分离,其出峰顺序为:(1)甲胺磷;(2)甲拌磷;(3)久效磷;(4)氧化乐果;(5)对硫磷;(6)马拉硫磷.结果表明,在黄瓜中分别添加0.3 mg・kg-1和0 .6 mg・kg-1混合农药标准物时,各种标准物的平均回收率为72.09%～97.62%,相对标准偏差(RSD)为0.41%～2.16%.检出限为0.004～0.014 mg・kg-1.样品检测表明,该方法对黄瓜中测定六种有机磷农药具有实际应用价值.
作 者：李文龙 单宝丽 依桂华 马春玲 段林 陈旭升 Li Wenlong Shan Baoli Yi Guihua Ma Chunling Duan Lin Chen Xusheng 作者单位：大庆市绿色农产品监测中心,大庆,163316 刊 名：黑龙江八一农垦大学学报 英文刊名：JOURNAL OF HEILONGJIANG AUGUST FIRST LAND RECLAMATION UNIVERSITY 年，卷(期)： 21(4) 分类号：X836 关键词：气相色谱 硫磷检测器 有机磷农药 黄瓜快速气相色谱法分析白酒中的香味组分
中国的传统白酒里含有多种香味组分,包括醇类、醛类、酸类和酯类,它们的比率决定着白酒的香型和品质.这些组分可以使用气相色谱仪进行很好的分析并定性和定量.为了缩短分析时间,建立了一种快速检测白酒中香味组分的气相色谱法.采用该方法,用20 m×0.1 mm×0.1 μm的`熔融石英毛细管柱在12 min之内完成了对白酒中香味组分的分析,分析时间只是传统色谱方法的三分之一.该方法的重现性良好.
作 者：张超 胡可萍 端裕树 曹磊 武杰 ZHANG Chao HU Keping HASHI Yuki CAO Lei WU Jie 作者单位：张超,端裕树,曹磊,ZHANG Chao,HASHI Yuki,CAO Lei(岛津国际贸易(上海)有限公司北京分析中心,北京,100020)胡可萍,HU Keping(北京化工大学,北京,100029)
武杰,WU Jie(中国石油勘探开发研究院,北京,100080)
刊 名：色谱 ISTIC PKU英文刊名：CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY 年，卷(期)： 25(4) 分类号：O658 关键词：快速气相色谱 香味组分 白酒活性炭预吸附-气相色谱法快速测定空气中的四氢呋喃
以活性炭作吸附剂,用气相色谱法测定了环境空气样品中四氢呋喃的含量.实验结果表明,在最佳色谱条件下,四氢呋喃的检出限为0.3 ng/mL,线性范围为(0.000 6～20.00) μg/mL.用于环境空气中四氢呋喃的.测定,RSD 1.2%(n=6),平均回收率为98.32%.
作 者：赵明军 ZHAO Ming-jun 作者单位：临海市环境保护监测站,临海,317000 刊 名：科学技术与工程 ISTIC英文刊名：SCIENCE TECHNOLOGY AND ENGINEERING 年，卷(期)： 9(11) 分类号：O657.71 关键词：四氢呋喃 气相色谱 预富集大口径毛细管气相色谱法直接测定复方阿司匹林制剂
建立了同时测定复方阿司匹林制剂中阿司匹林、对乙酰氨基酚、咖啡因及降解产物水杨酸的`大口径毛细管气相色谱法.在HP-1大口径色谱柱上直接进样,无需衍生化处理,所测组分与内标物2 min内达到基线分离.各组分在其线性范围内线性关系良好(相关系数均高于0.999),检出限分别为10.0 μg/L、5.0μg/L、1.0μg/L和1.0μg/L.经样品测定,平均回收率为97.46%～101.24%.该法简便、快速、准确、重现性好,可用于复方阿司匹林制剂的质量控制.
作 者：姚如心 许庆琴 杜黎明 YAO Ru-xin XU Qing-qin DU Li-ming 作者单位：山西师范大学分析测试中心,山西临汾,041004 刊 名：分析科学学报 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE 年，卷(期)： 23(3) 分类号：O657.7+1 O658.2 关键词：大口径毛细管气相色谱法 阿司匹林 对乙酰氨基酚 咖啡因 水杨酸衍生气相色谱法快速测定食品包装材料中甲醛
本文建立了测定食品包装材料中甲醛的`衍生气相色谱法.方法的检出限达到0.01 ng/mL.本法在0～0.8 μg/mL范围内有较好的线性关系,相关系数R=0.9999,平均回收率为99.8%～100.2%.
作 者：张爱平王华 张文国 王红卫 王超颖 ZHANG Ai-ping WANG Hua ZHANG Wen-guo WANG Hong-wei WANG Chao-ying 作者单位：南通出入境检验检疫局,江苏,南通,226005 刊 名：分析科学学报 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE 年，卷(期)：2007 23(1) 分类号：O657.7+1 关键词：食品包装材料 2,4-二硝基苯肼(DNPH) 衍生物 气相色谱法毛细管气相色谱法同时测定工业废水中微量的萘、α-萘酚及蒽
本文建立了同时测定工业废水中微量的萘、α-萘酚及蒽的毛细管气相色谱方法.以二氯乙烷和氯化钠的混合液萃取水样,利用毛细管柱气相色谱-FID进行检测,以外标法定量.该方法测定的'萘、α-萘酚、蒽的标准工作曲线方程分别为y = 23.091x +0.688(r = 0.9996),y = 17.788x-13.136 (r = 0.9992),y = 25.123x -10.756 (r = 0.9991),检出限(S/N=3)分别是5.3×10-4μg・mL-1,6.9×10-4μg・mL-1,4.9×10-4μg・mL-1,线性范围分别是1.8×10-3 ～ 40μg・mL-1、2.3×10-3 ～ 60μg・mL-1、1.6×10-3 ～ 50μg・mL-1.对此多环芳烃体系标准混合物溶液进行了3个不同水平的添加,每个水平重复6次进样,萘、α-萘酚、蒽的平均加标回收率分别为89%～104%、97%～113%、90%～106%,相对标准偏差分别为1.7%～2.6%、1.9%～3.7%、1.8%～3.5%.相同条件下,实际工业废水样品经富集后检测,萘,α-萘酚,蒽的平均浓度分别为196.7μg・mL-1、20.65μg・mL-1、100.8μg・mL-1.实验结果表明:本方法操作简便、快速、准确、灵敏度高、线性范围较宽,测定结果令人满意.
作 者：孙剑奇 刘小风 钟婵娟 万谦 SUN Jian-qi LIU Xiao-feng ZHONG Chan-juan WAN Qian 作者单位：九江学院化学化工学院应用化学研究所,江西九江,332005 刊 名：九江学院学报 英文刊名：JOURNAL OF JIUJIANG UNIVERSITY 年，卷(期)：2009 28(6) 分类号：X832 关键词：毛细管柱气相色谱法 多环芳烃 萘 α-萘酚 蒽 工业废水