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索拉的日记600字
在经过了几个星期以后的我升到了38级,进化成了阿克西亚。我成了我爸爸的样子,我好开心啊!可好景不长,主人已经好几天没有上线了,我的好朋友雷伊哥哥又在训练,不能和我玩,其他人呢,都在仓库里,我一个人感到很寂寞。突然有一天主人上线了,可它带上比波就匆匆地走了,过了很久,主人终于回来了,它还带回来了很多的精灵,有悠悠,卡卡,小萤蜂,还有稀有精灵莫比,克林。主人看起来开心极了,也难怪,一下子得到了这么多的'精灵当然开心了。
主人把所有的精灵都放了出来,比波骄傲地说:“这些精灵可都是我帮主人捉到的哦。”精灵们都不敢相信,因为,从来没有一个精灵抓到过这么多的精灵。它们问它“你是怎么捉到的呀?”“用我的手下留情啊,这招很管用。”比波回答道。这些精灵很快跟我们融洽起来,我们都十分喜欢跟它们玩。哈哈,太好了就连主人梦寐以求的精灵小豆芽,也被波比捉住,了主人简直就是疯狂了,他想要捉小豆芽已经快要想疯了,今天终于在波比的“手下留情”下实现了,而且还领取到了派派。正在这时,雷伊的训练结束了,它升到了31级,它突然看到这么多的精灵显得有些吃惊,它不解地问主人:“怎么你的精灵会一下子变得这么多啊。”主人回答这都是比波的功劳,然后又说:“我去做任务了,你们好好照顾自己。”说完带上我出去了。
我们来到斯诺星,看到了那里的首领,它告诉我们,它们的能源经常被盗,它希望我们能帮助我们抓住那个可恶的小偷。我们答应了,还布置了陷阱,就等小偷出现了。
索拉日记的作文600字
我们静静地等待着那位小偷的到来,突然一只迪度鬼鬼祟祟地走到了能源的旁边。我们断定它就是那个贼,于是主人用头上的喷水器把它驱赶到了陷阱那里,它猛地一下掉进我们挖好的坑里,嘴里大叫一声:“救命啊!”我和主人高兴得手舞足蹈,在在这时我无意间发现了一发光的东西,我走过去看了看,谁知那个不知名的东西突然放出巨大的光芒,我被吸进去了,之后就什么也不知道了。
我醒来以后看了看四周,我简直不敢相信自己的.眼睛,我所熟悉的赛尔号飞船不见了,在各个星球上一个赛尔也见不到。这到底是怎么回事,难道我穿越时空隧道来到了数百万年前的帕诺星系了吗?,那我应该怎么回去呢?谁能告诉我!
我痛哭了起来,正在是失声痛哭的时候,忽然看见一个黑影闪过,我连忙追了上去,看清楚了那个黑影到底是谁,它正是我的爸爸――阿克西亚。我走了上去,喊到:“爸爸您在这里干什么啊。”它听到我的声音感到很奇怪,不解地问“我怎么不记得有你这么个儿子啊。”我便将事情的经过告诉了它,爸爸在听我的叙述后告诉我说“你可能是掉进时空裂缝里了,要想回去就得碰运气。”我听完以后十分伤心。
我一个人在赛西利亚星乱逛,我逛了一会儿又去了赫尔卡星,我刚一来到这就看见有很精灵在厮打。我很奇怪,为什么它们会打成这样,雷伊它不管吗?原来在这个时期每个星球的带领者还没有确定,所以的精灵都想当王,所以才会“打群架”。过了几天各个星球的领导者终于产生了,帕诺星系才恢复了平静。可是那些讨人厌的海盗又来了,不过不是佐罗,而是佐罗的爷爷的爷爷的爷爷。
今天看见邻居家的小狗,就没原因的想起了我的小狗索拉,
小狗索拉作文
。它是春节的时候我用压岁钱买的。有着一身雪白的绒毛和四个尖利的小爪子,头上的毛棕黄棕黄的,棕白相间,十分美丽。一双水汪汪的大眼睛和一张小巧玲珑[注: 小巧:小而灵巧;玲珑:精巧细致,
它很胆小,有一次我把它放在屋顶上,以为他会跳下来,可结果却令我大跌眼镜,它不但不动,换呆呆地坐在那里发愣,两眼可怜巴巴地看着我,真是气死我啦。
它也很聪明,从来不再冰冷的地板上睡觉,而是会跑到我的地毯上或者是拖一块破毛巾然后舒舒服服地睡上一觉。
可惜,因为天气太冷,他生病了,尽管我和妈妈带它去看医生,打了针吃了药也没用,没办法我们只好把它送给了医生,但愿医生能把它救活。
野外拓展训练 — 拉索过涧
项目目标:
冲破无谓的心理恐惧,体验自我挑战的成就感,挑战你的勇气和对待目标永不放弃的态度,不轻言放弃的同时学会设立合理目标,在彼此竞争的同时与同伴经验共享。
项目描述:
这是一个个人挑战性项目,在专业教练的技术指导与保护下,利用专业登山器材,在天然的峡谷之中牵起绳子,学员每人攀缘主绳,从一端凌空跃至另一端进行拉索活动。通过竞争激发潜能,战胜心里极限,建立自信,相信自己没有什么做不到的事情。
忠县长江大桥斜拉索施工工艺
根据某双塔双索面混凝土斜拉桥工程概况,对斜拉索挂设、张拉及索力调整等关键施工工艺作了介绍,并总结了相应的施工注意事项,以提高斜拉索施工质量,确保大桥的正常运营.
作 者:吴小锋 姚波 WU Xiao-feng YAO Bo 作者单位:吴小锋,WU Xiao-feng(中铁一局桥梁公司,重庆,401121)姚波,YAO Bo(重庆高速公路发展有限公司垫利分公司,重庆,401121)
刊 名:山西建筑 英文刊名:SHANXI ARCHITECTURE 年,卷(期): 35(18) 分类号:U445 关键词:斜拉桥 斜拉索 挂设 张拉 索力调整 施工工艺【商品名称】兰索拉唑胶囊(南国春)
【英文名称】LansoprazoleCapsules
【拼音全码】LanSuoLaZuoJiaoNang(NanGuoChun)
【主要成份】兰索拉唑胶囊(南国春)主要成份为兰索拉唑。化学名:2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑。
分子式:C16H14F3N3O2S
分子量:369.37
【性状】兰索拉唑胶囊(南国春)为白色胶囊,内容物为白色或类白色肠溶球状颗粒。
【适应症/功能主治】胃溃疡、十二指肠溃疡、返流性食道炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison症候群)、吻合口溃疡。
【规格型号】15mg*7s
【用法用量】十二指肠溃疡,通常成人每日一次,口服兰索拉唑15mg~30mg,连续服用4~6周;胃溃疡、反流性食管。
【不良反应】1.过敏症:偶有皮疹、瘙痒等症状,如出现上述症状时请停止用药。2.肝脏:偶有GOT、GPT、AL-P、LDH、γ-GTP上升等现象,所以须细心观察,如有异常现象应采取停药等适应的处置。3.血液:偶有贫血、白细胞减少,嗜酸球增多等症状,血小板减少之症状极少发生。4.消化器:偶有便秘,腹泻,口渴,腹胀等症状。5.精神神经系:偶尔头痛、嗜睡等症状。失眠,头晕等症状极少发生。6.其他:偶有发热,总胆固醇上升,尿酸上升等症状。
【禁忌】对兰索拉唑胶囊(南国春)过敏者禁用。
【注意事项】1.治疗过程中应注意观察,因长期使用的经验不足,暂不推荐用于维持治疗。2.兰索拉唑胶囊(南国春)服用时请不要嚼碎,应整片用水吞服。3.下列患者慎重用药:(1)曾发生药物过敏症的患者。(2)肝肾功能障碍的患者。4.因本药会掩盖胃癌的症状,所以须先排除胃癌,方可用药。
【儿童用药】对儿童用药的安全性尚未确立(由于在小儿的临床经验极少)。
【老年患者用药】一般而言,老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低,故用药期间请注意观察。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.已确认兰索拉唑在大白鼠胎仔的血浆浓度比在母鼠中高。又在兔子(经口给药30mg/kg)的实验发现胎仔死亡率增加,故对孕妇或有可能怀孕的妇女,需事先判断治疗上的益处超过危险性时,方可用药。2.曾有报告指出,在动物实验中药品会转移到乳汁中。所以本药品不适合用于正在哺乳中的妇女。如不得已需服药时,应避免哺乳。
【药物相互作用】1.(H++K+)-ATPase活性抑制作用兰索拉唑可抑制狗胃粘膜内微粒体的(H++K+)-ATPase活性(体外实验)。2.壁细胞酸生成抑制作用兰索拉唑对狗胃粘膜离体壁细胞由组胺、乙酰胆碱及胃泌素的刺激所产生的酸分泌,皆具有抑制作用(体外实验)。3.胃酸分泌抑制作用:1)对胃泌素刺激引起的酸分泌:于健康成人,1天1次兰索拉唑30mg口服给药,连续7天,可明显地抑制由胃泌素引起的酸分泌,且此作用能持续24小时。2)对胰岛素刺激引起的酸分泌:于健康成人,1天1次兰索拉唑30mg口服给药,连续7天,可明显地抑制由胰岛素引起的酸分泌。3)对夜间的酸分泌:于健康成人,1天1次兰索拉唑30mg口服给药,连续7天,具有明显地抑制夜间胃酸分泌的作用。4)对24小时的酸分泌:于健康成人24小时胃液采样试验,以1天1次兰索拉唑30mg口服给药连续7天,24小时的胃酸分泌明显地受到抑制。5)24小时胃内pH值的监测:对健康成人以及十二指肠溃疡患者,以1天1次兰索拉唑30mg口服给药连续7天,24小时的胃酸分泌皆明显地受到抑制。6)24小时下部食道pH值的监测:于反流性食管炎患者,以1天1次兰索拉唑30mg口服给药连续7天~9天,对胃食管反流现象,有明显地抑制作用。7)对大白鼠及胃pouch狗的胃酸分泌:本药对于大白鼠的基础酸分泌和因组胺、胃泌素、氨基甲酰基胆碱、2-脱氧-D-葡萄糖或水浸应激试验(waterimmersionstress)所引起的酸分泌均能明显且持续地抑制(在十二指肠内)。对胃pouch狗因各种刺激所引起的酸分泌,本药亦有明显且持续地抑制作用,在反复给药期间,均能显示稳定的酸分泌抑制作用(经口给药)。4.慢性溃疡的治愈促进作用于大白鼠的实验,兰索拉唑能明显地促进由醋酸引起的慢性胃及十二指肠溃疡的愈合(经口给药)。5.溃疡形成的抑制作用于大白鼠的实验,对因水浸应激试验、阿司匹林或乙醇引起的胃溃疡,及因mepirisol或半胱胺引起的十二指肠溃疡,和反流性食管炎皆有明显的抑制作用(经口或十二指肠内给药)。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】该品口服后1小时左右可在血中检出,达峰时间为3.6小时,吸收相半衰期为1.3小时,消除相半衰期为2.1小时。该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏被代谢,大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。
【贮藏】密封。
【包装】15mg*7s/盒。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字H4570
【生产企业】湖北潜龙药业有限公司
【主要成份】兰索拉唑胶囊(南国春)主要成份为:兰索拉唑。其化学名称为:(±)-2[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚硫酰基]苯并咪唑。
【性状】兰索拉唑胶囊(南国春)为白色胶囊,内容物为白色或类白色肠溶球状颗粒。
【药理作用】本药转移到胃粘膜壁细胞的酸分泌细管后,在酸性条件下,转变为活性体结构,此种活性物与质子泵((H++K+)-ATPase)的SH基结合,从而抑制该酶的活性,故能抑制胃酸的分泌。1.(H++K+)-ATPase活性抑制作用兰索拉唑可抑制狗胃粘膜内微粒体的(H++K+)-ATPase活性(体外实验)。2.壁细胞酸生成抑制作用兰索拉唑对狗胃粘膜离体壁细胞由组胺、乙酰胆碱及胃泌素的刺激所产生的酸分泌,皆具有抑制作用(体外实验)。3.胃酸分泌抑制作用1)对胃泌素刺激引起的酸分泌:于健康成人,1天1次兰索拉唑30mg口服给药,连续7天,可明显地抑制由胃泌素引起的酸分泌,且此作用能持续24小时。2)对胰岛素刺激引起的酸分泌:于健康成人,1天1次兰索拉唑30mg口服给药,连续7天,可明显地抑制由胰岛素引起的酸分泌。3)对夜间的酸分泌:于健康成人,1天1次兰索拉唑30mg口服给药,连续7天,具有明显地抑制夜间胃酸分泌的作用。4)对24小时的酸分泌:于健康成人24小时胃液采样试验,以1天1次兰索拉唑30mg口服给药连续7天,24小时的胃酸分泌明显地受到抑制。5)24小时胃内pH值的监测:对健康成人以及十二指肠溃疡患者,以1天1次兰索拉唑30mg口服给药连续7天,24小时的胃酸分泌皆明显地受到抑制。6)24小时下部食道pH值的监测:于反流性食管炎患者,以1天1次兰索拉唑30mg口服给药连续7天~9天,对胃食管反流现象,有明显地抑制作用。7)对大白鼠及胃pouch狗的胃酸分泌:本药对于大白鼠的基础酸分泌和因组胺、胃泌素、氨基甲酰基胆碱、2-脱氧-D-葡萄糖或水浸应激试验(waterimmersionstress)所引起的酸分泌均能明显且持续地抑制(在十二指肠内)。对胃pouch狗因各种刺激所引起的酸分泌,本药亦有明显且持续地抑制作用,在反复给药期间,均能显示稳定的酸分泌抑制作用(经口给药)。4.慢性溃疡的治愈促进作用于大白鼠的实验,兰索拉唑能明显地促进由醋酸引起的慢性胃及十二指肠溃疡的愈合(经口给药)。5.溃疡形成的抑制作用于大白鼠的实验,对因水浸应激试验、阿司匹林或乙醇引起的胃溃疡,及因mepirisol或半胱胺引起的十二指肠溃疡,和反流性食管炎皆有明显的抑制作用(经口或十二指肠内给药)。
【药代动力学】1.血中浓度兰索拉唑的生物利用度具有个体差异性。于空腹或餐后对健康成人(6例)经口给予1次30mg的药量时,血中主要检测到药物原形,其代谢物亦可测得。空腹服药的Tmax为2.2~0.4h,Cmax为1038~323ng/ml,T1/2为1.44~0.94h,AUC为3890~2484ng·h/ml。餐后服药的Tmax为3.5~0.8h,Cmax为679~359ng/ml,T1/2为1.60~0.90h,AUC为3319~2651ng·h/ml。尿中未能检出兰索拉唑的原形,只检出其代谢物,至服用后24小时为止,其尿中排泄率为13.1~14.3%。此外,对健康成人(6例),晨间空腹时,经口给予兰索拉唑30mg1天1次,连续7天,由血中浓度的变化及尿中排泄率来观察,体内无蓄积性。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.已确认兰索拉唑在大白鼠胎仔的血浆浓度比在母鼠中高。又在兔子(经口给药30mg/kg)的实验发现胎仔死亡率增加,故对孕妇或有可能怀孕的妇女,需事先判断治疗上的益处超过危险性时,方可用药。2.曾有报告指出,在动物实验中药品会转移到乳汁中。所以本药品不适合用于正在哺乳中的妇女。如不得已需服药时,应避免哺乳。
【儿童用药】对儿童用药的安全性尚未确立(由于在小儿的临床经验极少)。
【老年患者用药】一般而言,老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低,故用药期间请注意观察。
【药物相互作用】会延迟安定(diazepam)及苯妥英钠(phenytoin)的代谢与排泄,资料已被发表于类似药物奥美拉唑的报告中。
【贮藏】密封,在干燥处保存
兰索拉唑胶囊(南国春)的功效与作用兰索拉唑胶囊(南国春)用于胃溃疡、十二指肠溃疡、返流性食道炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison症候群)、吻合口溃疡。
兰索拉唑胶囊是一种新的质子泵抑制剂,主要用于治疗胃肠道疾病,不但有显著的疗效,且副作用少,引起了许多患者对兰索拉唑胶囊的关注。那么,兰索拉唑胶囊有副作用吗?
兰索拉唑胶囊适用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征。兰索拉唑胶囊的副作用是:
1.过敏症:偶有皮疹、瘙痒等症状,如出现上述症状时请停止用药。
2.血液系统:偶有贫血、白细胞减少,嗜酸球增多等症状,血小板减少之症状极少发生。
3.消化系统:偶有便秘,腹泻,口渴,腹胀等症状。偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象,所以须细心观察,如有异常现象应采取停药等适当的处置。
4.精神神经系统:偶有头痛、嗜睡等症状。失眠,头晕等症状极少发生。
5.其 它:偶有发热,总胆固醇上升,尿酸上升等症状。
兰索拉唑胶囊是继奥美拉唑之后的一种新的质子泵抑制剂,两者的化学结构很相似,均为苯并咪唑衍生物,不同之处为兰索拉唑胶囊在吡啶环上多一个氟。这两种质子泵抑制剂均具有亲脂性,容易穿透细胞壁;又因为它的分子结合中都含有吡啶环,故呈弱碱性,对胃黏膜壁细胞的酸性环境具有亲和力。兰索拉唑胶囊由血液进入壁细胞后并不直接作用于质子泵,而是在壁细胞微管的酸性环境中,形成活性亚磺酰胺代谢物,如AG-1812和AG-2000,这些活性代谢物将质子泵的巯基氧化而使其失去活性,从而抑制胃酸分泌的最后一个步骤,阻断H分泌入胃腔。
以上就是关于兰索拉唑胶囊的副作用,希望对患者有所帮助。兰索拉唑胶囊在临床上的应用广泛,有较好的治疗效果,患者可放心服用。只要患者合理的服用兰索拉唑胶囊,就能减少兰索拉唑胶囊的副作用发生。
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