下面是小编精心整理的沙利度胺胶说明书（共含8篇），希望能够帮助到大家。同时，但愿您也能像本文投稿人“寒暑旦暮”一样，积极向本站投稿分享好文章。
通用名：沙利度胺胶囊
生产厂家: 苏州长征-欣凯制药有限公司
批准文号：国药准字H0186
药品规格：25mg*48s
药品价格：￥126元
【通用名称】沙利度胺胶囊
【商品名称】沙利度胺胶囊(爱然)
【英文名称】ThalidomideCapsules
【拼音全码】ShaLiDuAnJiaoNang(AiRan)
【主要成份】本产品主要成分沙利度胺。
【性状】沙利度胺胶囊(爱然)为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】对于各型麻风反应如发热、结节红斑、神经痛、淋巴结肿大等，有一定疗效，对结核样型的麻风反应疗效稍差。对麻风本病无治疗作用，可与抗麻风药同用以减少反应。
【规格型号】25mg*48s
【用法用量】口服。一次25-50mg(1-2片)，一日100-200mg(4-8片)，或遵医嘱。
【不良反应】1.口干，恶心，呕吐及腹痛等胃肠道不适。2.头昏，头痛，嗜睡，皮疹及面部水肿。3.能致畸胎，孕妇禁用。非麻风病患者不应使用本药。
【禁忌】1.孕妇及哺乳期妇女禁用。2.儿童禁用。3.对沙利度胺胶囊(爱然)过敏禁用。4.驾驶员、机器操纵者禁用。
【注意事项】1.沙利度胺胶囊(爱然)有强烈致畸作用，妊娠妇女禁忌。非麻风病病人不应使用此药。2.不良反应有口干、头昏、倦怠、恶心、腹痛、面部浮肿等。3.近年发现沙利度胺胶囊(爱然)有免疫抑制作用，可用于骨髓移植。
【儿童用药】儿童禁用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同用可能发生相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】沙利度胺胶囊(爱然)作用机制推测有免疫抑制、免疫调节作用，通过稳定溶酶体膜，抑制中性粒细胞趋化性，产生抗炎作用。尚有抗前列腺素、组胺及5-羟色胺作用等。沙利度胺胶囊(爱然)作用机制推测有免疫抑制、免疫调节作用，通过稳定溶酶体膜，抑制中性粒细胞趋化性，产生抗炎作用。尚有抗前列腺素、组胺及5-羟色胺作用等。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】密封。
【包装】25mg*48s/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H20100186
【生产企业】苏州长征-欣凯制药有限公司
沙利度胺胶囊(爱然)的功效与作用沙利度胺胶囊(爱然)对于各型麻风反应如发热、结节红斑、神经痛、淋巴结肿大等，有一定疗效，对结核样型的麻风反应疗效稍差。对麻风本病无治疗作用，可与抗麻风药同用以减少反应。
问:沙利度胺胶囊(爱然)主治功能是什么呢?
答:对于各型麻风反应如发热、结节红斑、神经痛、淋巴结肿大等，有一定疗效，对结核样型的麻风反应疗效稍差。对麻风本病无治疗作用，可与抗麻风药同用以减少反应。
【英文名】Lenalidomide capsules
【汉语拼音】LaiNaDu'AnJiaoNang
【主要成分】来那度胺
【性状】
【适应症】 1、多发性骨髓瘤： 合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。 2、骨髓异常综合症： 用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗。
【用法用量】 用量 1.多发性骨髓瘤 每28天为一个周期，第1-21天，每天服用25mg来那度胺胶囊。前4个周期的第1-4、9-12、17-20天，每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1-4天，每天服用40mg地塞米松。 2.骨髓异常综合症 推荐起始剂量为每天10mg。 用法 用温开水一次口服，并在服药同时喝一大杯温开水。
【药理作用】有效成分来那度胺，主要用于治疗慢性骨髓瘤和有5q缺失的骨髓增生异常综合症(Myelodysplastic syndrome, MDS)。来那度胺是沙利度胺的新一代衍生物，但没有发现其具有致畸变的毒性，并且药效比沙利度胺强100倍。根据三期临床试验的结果，来那度胺是目前治疗多发性骨髓瘤疗效显著的药品，超过一半的病人服用该药后可以延长存活时间达到3年以上。另外它也是可以有效治疗骨髓增生异常综合症(MDS)唯一的药物，临床结果发现64%的MDS病人用来那度胺治疗后无需再用输血来治疗MDS。
【药代动力学】
【不良反应】 1、血小板减少。 2、中性粒细胞减少。 3、腹泻。 4、瘙痒。 5、皮疹。
【批准文号】注册证号H0070
【规格】10mg*21片/盒
【贮藏】密封，阴凉干燥保存。
【有效期】3年。
【生产单位】瑞士Celgene International Sarl
瑞复美的功效与作用瑞复美合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗。
瑞复美是一种沙利度胺的类似物，瑞复美主治是用于多发性骨髓瘤的成年患者。而其作用机制尚未完全阐明，已知包括抗肿瘤、抗血管生成、促红细胞生成和免疫调节等特性。那么，瑞复美有哪些注意事项呢?
若要充分发挥药物的疗效，必须正确使用药物。如果用药不当，则可能达不到它们应有的治疗效果。实际上，药物使用不规范会非常危险，因为有些药物在使用不当时可能反而会变成毒药。瑞复美也是一样的，关于瑞复美的注意事项有以下几点：
1、在使用瑞复美时，应忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2、瑞复美仅为肿瘤科室治疗药品，应在医生确诊后使用。
3、第一次使用瑞复美前应咨询医生，治疗期间应定期到医院检查。
4、有高血压、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
5、儿童、孕妇、哺乳期妇女、经期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用瑞复美。
6、服药期间如出现其他不适应到医院就诊。
7、服药3天症状无缓解，或服药期间胸闷、心痛、心悸等症状加重，或出现其他症状应立即去医院就诊。
8、对瑞复美过敏者禁用，过敏体质者慎用。
9、瑞复美性状发生改变时禁止使用。
10、请将瑞复美放在儿童不能接触的地方。
11、如正在使用其他药品，使用瑞复美前请咨询医师或药师。
以上是瑞复美有哪些注意事项的相关内容介绍，另外，瑞复美推荐起始剂量为25mg，每日口服本品25mg，直至疾病进展。必须在有多发性骨髓瘤治疗经验的医生监督下开始并提供治疗用药。
【英文名】Oxaliplatin for Injection
【汉语拼音】ZhuSheYong'AoShaLiBo
【主要成分】奥沙利铂。
【性状】乐沙定为白色或类白色疏松块状物或粉末。
【适应症】用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。也可以用于肝癌的化疗使用。
【用法用量】
限成人使用。作为一线治疗，奥沙利铂推荐剂量为85mg/m2静脉输注，每2周重复1次。应按照病人的耐受程度进行剂量调整。
奥沙利铂应在输注氟脲嘧啶前给药。
将奥沙利铂溶于5%葡萄糖溶液250-500mL中，持续输注2-6小时。
奥沙利铂主要用于以5-氟脲嘧啶持续输注为基础的联合方案中。在双周方案中，5-氟脲嘧啶采用推注与持续输注联合的给药方式。
特殊人群：
肾功能不全者：本药尚无用于严重肾功能不全患者的资料。中度肾功不全者，开始治疗时可给予常规推荐剂量。对于轻度肾功能不全者，无需调整剂量。
肝功能不全者：对于有严重肝功能不全者，本药应用尚无研究。对于治疗开始时肝功能检查不正常的患者人群，应用本药未出现急性毒性的增加。在临床研究中，肝功能不全者未进行特别的剂量调整。
给药方法：奥沙利铂用于静脉输注，使用时无需水化。将奥沙利铂溶于5%葡萄糖溶液250-500mL中，通过外周或中央静脉滴注2-6小时。奥沙利铂必须在5-氟脲嘧啶前滴注。如果漏于血管外，必须立即终止给药。
【药理作用】
奥沙利铂在多种肿瘤模型系统，包括在结直肠癌模型中，都表现出广谱的体外细胞毒性及体内抗肿瘤活性。体内、体外实验也证实在顺铂耐药的肿瘤模型中，它仍然有效。
在体内和体外研究中，均可看到奥沙利铂与5-氟脲嘧啶联合应用有增效作用。
关于奥沙利铂的作用机制，虽然尚未完全清楚，但已有研究表明，奥沙利铂通过产生水化衍生物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA的合成，产生细胞毒作用和抗肿瘤活性。
有关初治的转移性结直肠癌病人的研究经验表明，奥沙利铂(85mg/m2，每2周重复)与5-氟脲嘧啶/甲酰四氢叶酸联合应用，同单独用5-氟脲嘧啶/甲酰四氢叶酸相比，其有效率提高1倍以上(49%对22%)，无进展生存期也有所延长(8.2个月对6个月)。对生活质量的改善方面，二者的差别无统计学意义。但是，就总的健康状况和疼痛情况而言，对照组的生活质量评分要优于奥沙利铂治疗组，治疗组的恶心、呕吐状况较对照组更严重。在初治的转移性大肠癌病人中，给予奥沙利铂130mg/m2，每3周1次，联合应用5-氟脲嘧啶/甲酰四氢叶酸，与单独使用5-氟脲嘧啶/甲酰四氢叶酸同样作了比较和评估。其有效率与“每2周1次，每次85mg/m2”方案相同。奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶/甲酰四氢叶酸的有效率要高1倍多(34%对12%)，并可以延长无进展生存期(8.3个月对4.2个月)。但是，方案的安全性不同，两个方案比较列表如下：
造血系统：
消化系统：
在3周方案中，消化道副反应的发生率更高。腹泻的发生率将随着治疗周期的重复而降低。
中等程度的发热和感染(1度和2度)在3周方案中的发生率较低(分别为2%和6%)。
神经系统毒性的发生率相似，当累积剂量接近800mg/m2(6个周期)，其发生率为15%或以下。
在3周方案中，其剂量调整的原则与2周方案相同(将剂量从130mg/m2减至100mg/m2)。
奥沙利铂作为二线治疗的有效率尚未进行评估。在一项II期临床研究中，对于接受5-Fu治疗后，确认病情进展的病人，在相同的5FU方案中加用奥沙利铂可以获得20%的有效率，且至少有30%的病人维持6个月病情无进展。
【药代动力学】
以130mg/m2的剂量连续滴注2小时，其血浆总铂达峰值5.1±0.8mg/ml/h,模拟的曲线下面积为189±45mg/ml/h。当输液结束时，50%的铂与红细胞结合，而另外50%存在于血浆中。25%的血浆铂呈游离态，另外75%血浆铂与蛋白质结合。蛋白质结合铂逐步升高，于给药第五天后稳定于95%的水平。药物的清除分为两个时相，其清除相半衰期约为40小时。多达50%的药物在给药48小时之内由尿排出(55%的药物在6天之后清除)。由粪便排出的药量有限(给药11天后仅有5%经粪便排出)。在肾功能衰竭的病人中，仅有可过滤性铂的清除减少，而并不伴有毒性的增加，因此并不需要调整用药剂量。与红细胞结合的铂清除很慢。在给药后的第22天，红细胞结合铂的水平为血浆峰值的56%，而此时大多数的总血浆铂已被清除。在以后的用药周期中，总的或不被离心的血浆铂水平并无显著升高;而红细胞结合铂出现明显的早期累积现象。
【不良反应】
1、造血系统：乐沙定具有一定的血液毒性。当单独用药时，可引起下述不良反应：贫血、白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少，有时可达3级或4级。当与5-氟脲嘧啶联合应用时，中性粒细胞减少症及血小板减少症等血液学毒性增加;
2、消化系统：单独应用乐沙定，可引起恶心、呕吐、腹泻。这些症状有时很严重。当与5-氟脲嘧啶联合应用时，这些副作用显著增加。建议给予预防性和/或治疗性的止吐用药;
3、神经系统：以末梢神经炎为特征的周围性感觉神经病变。有时可伴有口腔周围、上呼吸道和上消化道的痉挛及感觉障碍。甚至类似于喉痉挛的临床表现而无解剖学依据。可自行恢复而无后遗症。这些症状常因感冒而激发或加重。感觉异常可在治疗休息期减轻，但在累积剂量大于800mg/m2(6个周期)时，有可能导致永久性感觉异常和功能障碍。在治疗终止后数月之内，3/4以上病人的神经毒性可减轻或消失。当出现可逆性的感觉异常时，并不需要调整下一次乐沙定的给药剂量。给药剂量的调整应以所观察到的神经症状的持续时间和严重性为依据。当感觉异常在两个疗程中间持续存在，疼痛性感觉异常和/或功能障碍开始出现时，乐沙定给药量应减少25%(或100mg/m2)，如果在调整剂量之后症状仍持续存在或加重，应停止治疗。在症状完全或部分消失之后，仍有可能全量或减量使用，应根据医师的判断做出决定。
【注意事项】
1、乐沙定应在具有抗癌化疗经验的医师的监督下使用。特别是与具有潜在性神经毒性的药物联合用药时，应严密监测其神经学安全性;
2、由于乐沙定在消化系统毒性，如恶心、呕吐，应给予预防性或治疗性的止吐用药;
3、当出现血液毒性时(白细胞
4、在每次治疗之前应进行血液学计数和分类，亦应进行神经学检查，之后应定期进行。
【禁忌】对乐沙定过敏患者禁用。
【批准文号】国药准字J0004
【规格】50mg/瓶
【贮藏】密封，阴凉干燥保存。
【有效期】三年。
【生产单位】赛诺菲(杭州)制药有限公司
乐沙定的功效与作用乐沙定用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。也可以用于肝癌的化疗使用。
注射用奥沙利铂是一个抗癌药，在临床上的应用广泛，不仅疗效可靠，且对人体的副作用少，深受广大患者的青睐。那么，注射用奥沙利铂使用时要注意什么?
注射用奥沙利铂使用时要注意，注射用奥沙利铂应在具有抗癌化疗经验的医师的监督下使用。特别是与具有潜在性神经毒性的药物联合用药时，应严密监测其神经学安全性;由于注射用奥沙利铂在消化系统毒性，如恶心、呕吐，应给予预防性或治疗性的止吐用药;当出现血液毒性时(白细胞<2000/mm3或血小板<50000/mm3〉，应推迟下一周期用药，直到恢复;在每次治疗之前应进行血液学计数和分类，亦应进行神经学检查，之后应定期进行。
注射用奥沙利铂在临床上适用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。注射用奥沙利铂属于新的铂类抗癌药，在多种肿瘤模型系统，包括在结直肠癌模型中，都表现出广谱的体外细胞毒性及体内抗肿瘤活性。体内、体外实验也证实在顺铂耐药的肿瘤模型中，注射用奥沙利铂仍然有效。
注射用奥沙利铂属于新的铂类衍生物，注射用奥沙利铂通过产生烷化结合物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA的合成及复制。注射用奥沙利铂与DNA结合迅速，最多需15分钟，而顺铂与DNA的结合分为两个时相，其中包括一个48小时后的延迟相。在人体内给药一小时之后，通过测定白细胞的加合物，可显示其存在。复制过程中的DNA合成，其后DNA的分离、RNA及细胞蛋白质的合成均被抑制，某些对顺铂耐药的细胞系，注射用奥沙利铂治疗有效。
以上就是使用注射用奥沙利铂要注意的，希望对患者有所帮助。注射用奥沙利铂在临床上的疗效可靠，副作用少，值得患者信赖。
【商品名称】硫酸沙丁胺醇(力生)
【英文名称】SalbutamolSulfateTablets
【拼音全码】LiuSuanShaDingAnChunPian
【主要成份】硫酸沙丁胺醇片每片含主要成份硫酸沙丁胺醇。
化学名：1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐。
【性状】硫酸沙丁胺醇片为白色片。
【适应症/功能主治】用于缓解支气管哮喘或喘息型支气管炎伴有支气管痉挛的病症。
【规格型号】2.4mg*100s
【用法用量】口服。成人每次1-2片，一日3次。
【不良反应】常见肌肉震颤，亦可见恶心、心率加快或心律失常。偶见有头晕、头昏、头痛、目眩、口舌发干、心烦、高血压、失眠、呕吐、颜面潮红等。
【禁忌】1.对硫酸沙丁胺醇片或其他肾上腺素受体激动剂过敏者禁用。2.当药品性状发生改变时禁止使用。
【注意事项】1.硫酸沙丁胺醇片仅有支气管扩张作用，作用持续时间约4小时，不能过量使用，哮喘症状持续不能缓解者要及时找医师诊治。2.孕妇禁用。哺乳期妇女慎用。3.高血压，冠状动脉供血不足，心血管功能不全，糖尿病，甲状腺机能亢进等患者慎用。4.久用硫酸沙丁胺醇片易产生耐受性，使药效降低。此时患者对肾上腺素等扩张支气管作用的药物也同样产生耐受性，使支气管痉挛不易缓解，哮喘加重。5.对硫酸沙丁胺醇片其他肾上腺素受体激动剂过敏者禁用。6.一般应用3日后症状仍不见缓解，应向医师或药师咨询。7.当药品性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在医师诊治、处方后并在成人的监护下使用。9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】遵医嘱。
【药物相互作用】1.硫酸沙丁胺醇片与其他受体激动剂合用，药效可增加，但也导致不良反应增加。2.硫酸沙丁胺醇片与2受体阻滞剂合用，则药效减弱或消失。3.硫酸沙丁胺醇片不宜与抗抑郁药同用。4.硫酸沙丁胺醇片与茶碱类药品并用时，可增加松弛支气管平滑肌的作用，但也可能增加不良反应。5.如正在服用其他药品。使用硫酸沙丁胺醇片前请向医师或药师咨询。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】遮光，密闭保存。
【包装】每瓶装100片。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字H1235
【生产企业】天津力生制药股份有限公司
硫酸沙丁胺醇(力生)的功效与作用硫酸沙丁胺醇(力生)用于缓解支气管哮喘或喘息型支气管炎伴有支气管痉挛的病症。
支气管哮喘是由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病，而硫酸沙丁胺醇片能够很好的治疗支气管哮喘。那么，孕妇能吃硫酸沙丁胺醇片吗?
硫酸沙丁胺醇片又叫舒喘灵片。硫酸沙丁胺醇片是保胎药(松弛平滑肌,抑制子宫收缩。不良反应有心悸，恶心。少数人头痛头晕。剂量过大时，可出现心动过速和血压波动，减量即恢复。功能性心动过速或心律失常，心血管功能不全，高血压和甲亢患者慎用。头三个月吃药会有引起孩子致畸可能，但如果有流产史，这次又有流产迹象，可以用保胎药，况且也没有被列为致畸药当中，但孕妇会有一些不良反应，如黄体酮功能不足，可给予黄体酮保胎。硫酸沙丁胺醇片的不良反应有：
1.较常见的不良反应有：震颤、恶心、心悸、头痛、失眠。
2.较少见的不良反应：头晕、目眩、口咽发干、高血压、呕吐、颜面潮红等。
3.曾有过敏性反应包括血管性水肿、荨麻疹、支气管痉挛、低血压、虚脱以及肌肉痉挛的罕见报道。
4.β受体兴奋剂可能引起严重的血钾过低。
5.过量中毒的早期表现：胸痛，头晕，持续严重的头痛，严重高血压，持续恶心、呕吐，持续心率增快或心博强烈，情绪烦躁不安等。
硫酸沙丁胺醇片口服，成人每次1-2片，一日3次。硫酸沙丁胺醇片可用于支气管哮喘的治疗，还可以用于喘息型支气管炎治疗。此种药品对于某些呼吸道疾病同样具有治疗作用。硫酸沙丁胺醇片主要的化学成分就是硫酸沙丁胺醇。这种药品成人一次需要服用2.4到4.8mg，也就是每次服用一到两片，并且一天需要服用三次。儿童使用这种药品必须有医生指导。只要某些时候能够导致一些不良反应，比如能够使得身体震颤，还能够使得病人恶心心悸。
【注意事项】服用一段时间(通常为2周)，消化道症状没有改变时，应停止服用。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】老年人用药需注意观察，发现副作用应立即进行适当的处理，如减量用药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】与抗胆碱药物(如硫酸阿托品、溴化丁基东莨菪碱等)合用可能减弱枸橼酸莫沙必利片的作用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】枸橼酸莫沙必利片为选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂，通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体，促进乙酰胆碱的释放，从而增强胃肠道运动，改善功能性消化不良病人的胃肠道症状，不影响胃酸的分泌。枸橼酸莫沙必利片与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT4、5-HT2受体无亲和力，因而没有这些受体阻滞所引起的锥体外系的副作用。毒理试验中，小鼠口服莫沙必利的LD50为mg/kg，腹腔注射的LD50为587.77mg/kg。
【药代动力学】枸橼酸莫沙必利片主要从胃肠道吸收，分布以胃肠、肝肾局部药物浓度高，血浆次之，脑内几乎没有分布。健康成人空腹一次口服枸橼酸莫沙必利片5mg，吸收迅速，血药峰浓度为30.7ng/ml，达峰时间为0.8小时，半衰期为2小时，血浆蛋白结合率为99.0%。枸橼酸莫沙必利片在肝脏中由细胞色素P-450中的CYP3A4酶代谢，其主要代谢产物为脱-4-氟苄基莫沙必利，枸橼酸莫沙必利片主要经尿液和粪便排泄。
【贮藏】密封。
【包装】铝塑包装，5mg*24s/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H0158
【生产企业】亚宝药业集团股份有限公司
枸橼酸莫沙必利片(亚宝)的功效与作用枸橼酸莫沙必利片(亚宝)为消化道促动力剂，主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状;也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。
【英文名称】MosaprideCitrateTablets
【拼音全码】GouYuanSuanMoShaBiLiPian
【主要成份】枸橼酸莫沙必利片主要成份为枸橼酸莫沙必利。4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基}苯甲酰胺枸橼酸盐二水合物。
分子式：C21H25CIFN3O3·C6H8O7·2H2O
分子量：650.05
【性状】枸橼酸莫沙必利片为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】枸橼酸莫沙必利片为消化道促动力剂，主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状;也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。
【规格型号】5mg*24s
【用法用量】口服，一次1片，一日三次，饭前服用。
【不良反应】主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、碱性磷酸酶(AKP)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)升高。
★ 腺苷钴胺片说明书
★ 给沙利文的颁奖词
★ 依托度酸片说明书
★ 可怜的胶擦作文
★ 销售硫胺合同范本
★ 问责制度
