Toxoplasma gondii Mei2序列的电子延伸与分析

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Toxoplasma gondii Mei2序列的电子延伸与分析

篇1:Toxoplasma gondii Mei2序列的电子延伸与分析

Toxoplasma gondii Mei2序列的电子延伸与分析

MeA2是调控细胞分裂过程的重要蛋白.利用电子延伸技术对Toxoplasma gondii ESt数据库中的'Mei2同源的ESTs进行了电子延伸,得到3836bp的Mei2同源电子延伸物,利用OFF Finder预测的相应的编码物为496个氨基酸的Mei2-predict protein,对该蛋白质的理化性质及结构进行了相关的预测与分析,结果显示T.gondii来源的Mei2-predict protein含有一个RBD结构域.系统发育分析表明Mei2-predict protein与Plasmodium来源的Mei2亲源关系最近.

作 者:黄云鹏 夏晓峰 柯崇榕 黄钦耿 江贤章 田宝玉 黄建忠 HUANG Yun-peng XIA Xiao-feng KE Chong-rong HUANG QIN-geng Jing XIAN-Zhang TIAN Bao-Yu HUANG Jian-Zhong  作者单位:福建师范大学工业微生物教育部工程研究中心,福州,350108 刊 名:生物信息学  ISTIC英文刊名:CHINA JOURNAL OF BIOINFORMATICS 年,卷(期): 6(3) 分类号:Q51 关键词:电子延伸   Mei2   序列分析   系统发育分析  

篇2:服装品牌延伸的分析和思考

关于服装品牌延伸的分析和思考

面对激烈的`竞争,服装企业为自身在同行中站住脚、站稳脚并有更大发展,开始对服装品牌进行延伸.目前,对服装品牌的延伸大致有4种情况:一是服装服饰类内延伸;二是服装档次间的延伸;三是年龄延伸;四是性别延伸.文章通过时上述4种延伸的分析,对其在品牌延伸中遇到的困难和问题提出了相应的解决方法和策略.

作 者:孙云  作者单位:太原理工大学轻纺工程与美术学院,山西,晋中,030600 刊 名:科学之友 英文刊名:FRIEND OF SCIENCE AMATEURS 年,卷(期): “”(29) 分类号:F760.5 关键词:服装   品牌延伸  

篇3:猪色素上皮衍生因子的电子克隆及序列分析

猪色素上皮衍生因子的电子克隆及序列分析

用鼠的色素上皮衍生因子cDNA 序列在猪的ESTs 库进行BLASTn搜索,得到一系列不同大小的ESTs片段,经拼接得到完整cDNA序列.序列分析显示该cDNA长1 425 bp,有一个1 242 bp的开放阅读框,编码413个氨基酸,5'非编码区长53 bp,3'非编码区长130 bp,有一个加尾序列和多聚腺苷酸尾巴.其核苷酸序列与牛、人和鼠的.同源性分别为89%、87%和82%,氨基酸的同源性分别为89%、87%和84%,且有保守的糖基化位点、半胱氨酸位点和serpin基序,说明所克隆的cDNA序列为猪的PEDF全长cDNA.

作 者:陈玉栋 李宝红 CHEN Yu-dong LI Bao-hong  作者单位:陈玉栋,CHEN Yu-dong(信阳师范学院,生命科学学院,河南,信阳,464000)

李宝红,LI Bao-hong(郑州大学,第一附属中学,河南,郑州,450000)

刊 名:信阳师范学院学报(自然科学版)  ISTIC PKU英文刊名:JOURNAL OF XINYANG NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年,卷(期): 19(3) 分类号:Q344 关键词:猪   色素上皮衍生因子   电子克隆   表达序列标签  

篇4:蒺藜苜蓿液泡膜H+-ATPase A亚基cDNA的电子克隆与序列分析

蒺藜苜蓿液泡膜H+-ATPase A亚基cDNA的电子克隆与序列分析

根据物种间同源基因相对保守的特点,利用生物信息学的方法,以大豆液泡膜H+-ATPaseA亚基基因cDNA序列为信息探针,通过电子克隆得到了蒺藜苜蓿液泡膜H+-ATPase A亚基cDNA,命名为MtVHA-A.该cDNA长2750bp,其中含5'非翻译区220bp,开放阅读框1875bp,3'非翻译区655bp,其推断的`编码产物由624个氨基酸组成,理论分子量为69kDa,与蜜柑、番茄、拟南芥、棉花等植物中液泡膜H+-ATPase A亚基氨基酸序列同源性高达90%以上,且有很高的功能区段保守性.

作 者:孙艳香 李平SUN Yan-xiang LI Ping  作者单位:廊坊师范学院,河北,廊坊,065000 刊 名:廊坊师范学院学报(自然科学版) 英文刊名:JOURNAL OF LANGFANG TEACHERS COLLEGE 年,卷(期): 9(1) 分类号:Q78 关键词:蒺藜苜蓿   液泡膜H+-ATPase A亚基   MtVHA-A  

篇5:化工分析与检验电子简历

一份优秀的个人简历首先就要有严谨的逻辑性。可以说逻辑性是编写个人简历的重要原则,在个人简历的少选上起到非常重要的作用,那么如何让个人简历的逻辑更加清晰,也就是成为求职者编写个人简历的重点之一。

个人信息

yjbys

性 别: 女

民 族: 汉族 年 龄: 22

婚姻状况: 未婚 专业名称: 化工分析与检验

主修专业: 化工类 政治面貌: 团员

毕业院校: 龙岩技师学院 毕业时间: 6 月

最高学历: 大专 电脑水平: 精通

工作经验: 两年以上 身 高: 150 cm 体重:42公斤

现所在地: 连城县 户 籍: 1008-1485

求职意向

期望从事职业: 化验员 期望薪水: -3000

期望工作地区: 新罗区 期望工作性质: 全职

最快到岗时间: 随时到岗 需提供住房: 不需要

教育/培训

教育背景:

学校名称: 龙岩技师学院 ( 9月 - 207月 )

篇6:化工分析与检验电子简历

所 在 地: 福建省龙岩市 证书:

培训经历:

工作经验

公司名称: 天合食品厂 ( 年11月 - 3月 )

所属行业: 快速消费品(食品·饮料·粮油·日化·烟酒…) 公司性质: 私营.民营企业

公司规模: 10人以下 工作地点: 连城县

职位名称: 化验员

工作描述: 1. 检测半成品的二氧化硫。2. 及时、准确、真实地填写检验原始记录和出具的检验报告单。

公司名称: 铁路旅行社责任公司 ( 2016年4月 - 2016年10月 )

所属行业: 其他 公司性质: 私营.民营企业

公司规模: 10人以下 工作地点: 厦门

职位名称: 售票员

工作描述: 1.熟记本站营运线路、班次、发车时间、沿途停靠站点、里程票价、运行时间及中转站换乘的班次时间,准确解答旅客问询。2.上岗着标志服,佩戴服务证章。熟练掌握售票工作技能和流程,爱护微机设备及工作用具,保持售票室、设备工具、工作台的清洁卫生。3.上岗后,按程序开启计算机,安装客票,输入自己代码,并检查售票微机、打印机的`使用情况(票号是否相符,打印位置是否正确,色带是否需要更换)。做好手持机检查、保养和充电,备齐各种工作用具,规范化上岗。4.售票时要精力集中,操作准确迅速,唱收唱付,票、款同时交付旅客手中,并交持必要事宜。所发售的客票必须票面信息字迹清楚,做到不错售、不跳号、不漏号、不错号、不错款。5.售票过程中,使用“十字”文明用语,做到不讲“您好”不开口。坚持文明服务,做到有礼让人、无礼道歉。

公司名称: 福建德尔科技有限公司 ( 5月 - 2016年3月 )

所属行业: 石化·化工·采掘·冶炼·矿产 公司性质: 私营.民营企业

公司规模: 10人以下 工作地点: 龙岩上杭

职位名称: 化验员

工作描述: 1.遵守化验室各项规章制度和技术法规,按照有关的质量标准和检验操作规程及时准确地完成检验任务,服从领导工作安排,保证安全生产。 2.负责原辅料、中间产品及成品的分析检验工作。 3.在检验过程中,发现质量问题或异常现象,应及时汇报,并协同查找原因,妥善处理。 4.按规定定期做好各种试剂、试液的配制和仪器、器具的维护、校正等工作。 5.及时、准确、真实地填写检验原始记录和出具的检验报告单。 6.对出现的质量问题或检验事故,应及时上报,不得隐瞒或弄虚假。

语言能力

语种名称 掌握程度

英语 良好

普通话 良好

拓展阅读:编写个人简历在突出的重点上有哪些讲究

在求职中人们首先要做的工作就是编写个人简历,相信大部分的人也能够认识到个人简历的重要性,个人简历写的好不好直接关系到求职的成功与否。写一份优秀的个人简历成为现阶段求职者的主要目标,而在一份个人简历优秀的个人简历中,重点突出是其标准之。而在编写个人简历上有哪些重点要突出呢?重点的突出也是有一定的讲究的。

一者,要注意重点突出的方式

在重点突出的方式上就是其需要讲究的一点,在个人简历中包含有不同的项目,像是个特长、教育经历、工作经历、兴趣爱好,还有个人的信息档案等等。就不同的求职意向,有着不同的重点,在重点突出的方式中可以选择一字体的不能同,后者是字号的不同来起到强调的作用。也可以选择忽略次要的部分,来突出重点部分,比如说在工作经历中,哪些与求职意向无关的直接不写,那么,重点部分也就突出出来了。

二者,要讲究换位思考

在编写个人简历的时候,你所突出的重点也要懂得换位思考。所谓换位思考其实就是站在招聘官的立场来编写简历,你所突出的重点不能是你认为的重点,而是要满足对方的要求,要是对方认为的重点才是真正的重点,换位思考下的重点效果更好。

三者,要讲究一定的度量

在个人简历中突出重点部还需要讲究一定的度量,不是说重点越多越好,要知道重点能够突出出来是靠其他的衬托,一旦过度就会导致重点不突出了。

篇7:甘蓝MLPK基因的克隆与序列分析

甘蓝MLPK基因的克隆与序列分析

采用PCR、RT-PCR以及其他分子生物学方法,以甘蓝基因组DNA和柱头cDNA为模板对MLPK基因进行扩增克隆,首次得到长度分别为1 615 bp和1 294 bp的基因片段.序列分析表明,甘蓝MLPK与芜菁MLPK的cDNA序列相似性达98%,前者的`内含子数为4个,比后者少了3个;同时,在前者内含子中发现了不同于典型的GU-AG规则的新的序列,即第3、4个内含子5'端碱基是TA、CG,3'端碱基为CAGG、GT,推测甘蓝MLPK的mRNA具有独特的剪切机制.这为甘蓝自交不亲和分子机理研究提供了新内容.

作 者:赵永斌 朱利泉 王小佳 ZHAO Yong-Bin ZHU Li-Quan WANG Xiao-Jia  作者单位:赵永斌,ZHAO Yong-Bin(西南大学农学与生命科学学院)

朱利泉,ZHU Li-Quan(西南大学农学与生命科学学院;重庆市蔬菜学重点实验室,重庆,400716)

王小佳,WANG Xiao-Jia(重庆市蔬菜学重点实验室,重庆,400716)

刊 名:作物学报  ISTIC PKU英文刊名:ACTA AGRONOMICA SINICA 年,卷(期): 32(1) 分类号:Q51 关键词:自交不亲和   信号传导   MLPK基因   内含子   剪切  

篇8:鸡IL-12的基因克隆与序列分析

鸡IL-12的基因克隆与序列分析

IL-12是一个70 kD的异二聚体细胞因子.由40 kD(P40)和35 kD(P35)两条多肽链组成,编码这两条链的基因位于两条不同的染色体上,各自有不同的'调节机制[1].P35、P40亚单位必须在同一细胞表达才能产生具有生物活性的异二聚体P70单体,P40单体无生物活性[2].IL-12的主要功能是在一系列病理、生理变化中促进TH1细胞增殖、分化、活化,还可以促进NK细胞增殖、分化.

作 者:董长贵 何桂梅 乔健 赵立红 董长宝 邓光存 田勇 王勋  作者单位:董长贵(中国农业大学动物医学院,北京,海淀,100094;中国科学院北京基因组研究所,北京,西城,100864)

何桂梅,乔健,赵立红,邓光存,田勇,王勋(中国农业大学动物医学院,北京,海淀,100094)

董长宝(陕西省气象局,陕西,西安,710015)

刊 名:中国兽医杂志  PKU英文刊名:CHINESE JOURNAL OF VETERINARY MEDICINE 年,卷(期):2007 43(10) 分类号:Q786 关键词: 

甘蓝MLPK基因的克隆与序列分析

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Toxoplasma gondii Mei2序列的电子延伸与分析(共8篇)

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