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对高压氧舱有哪些防火要求?
高压氧舱，不仅是抢救煤气中毒、溺水、缺氧窒息等危急病人必须的设备，而且是治疗耳聋、面瘫等多种疾病的重要手段，在一些大型医院或专科医院均设有高压氧舱。
高压氧舱的防火要求如下:①严格控制和杜绝一切火源，
②舱内尽量减少可燃物质。③严格控制舱内氧浓度。④高压氧舱房，应为一、二级耐火等级的建筑。室内的装饰材料应选用不燃烧材料或经过阻燃处理的材料。并同其他建筑用防火墙分隔。⑤高压氧舱内不得使用有毒和有气味的灭火剂。
二氧化碳、泡沫等灭火器是不能使用的。最理想的灭火剂是水，驱动水喷出的气体应是不燃烧的惰性气体。⑥进人舱内的一切人员，事先应经安全教育，讲清注意事项。
一、概况：
为认真贯彻国务院领导关于加强氧舱安全管理的指示精神及劳动部、医药总局、卫生部、公安部主管局的有关通知要求，船舶工业总公司及劳动部压力容器安全监察局于1995年9月2日至9月23日，组织6人考察组赴美国、日本考察了医用高压氧舱的安全技术。本次考察的目的任务是：
（1）收集国外医用高压氧舱安全技术标准与规范。学习美、日两国医用高压氧舱安全管理的方法与经验；
（2）学习国外氧舱先进的设计与制造技术；
（3）探讨与国外企业进行技术、经济合作的可能性，为我国氧舱产品提高新的水平及进入国际市场创造条件、通过对美国5个单位，日本4个单位的考察，本次出国考察任务已圆满完成，达到了预期的目的。
本次出国考察任务取得较好成绩是由干
（1）出国前进行了三个多月的技术准备与对外联络准备，国外被访问单位对我方要求比较明确；
（2）出国小组六位同志（除译员外）都是国内从事医用高压氧舱工程技术干部和管理干部，对国内的产品状况及安全管理状况十分清楚，都带着问题出国；
（3）出访两国期间，得到中国船舶工业总公司所属的美国洛杉贸易公司及劳动部压力容器监察局的大力协助与支持，美国高压氧医学会、日本川崎重工珠式会让这两个主接待单位亦为我们出访做了大量细致的计划安排工作。
我们访问的单位如下：
1．美国潜水与高压氧医学会。
2．美国SECHRIST高压氧舱制造公司。
3．美国海军研究中心，潜水医学部。
4．美国马星兰大学医疗中心高压氧舱部。
5．美国伯明翰Nidek医疗器械公司。
6．日本川崎工程公司高压氧舱部。
7．日本京都大学高压氧医学部。
8．日本中村铁工所。
9．横滨职业病医院高工氧医学部。
出国小组六人的对外身份如下；
1．沈仪（任团长）中国船舶工业总公司处长，高工。
2．方明德CSSC武汉舰船设计研究所氧舱部总设计师，高工。
3．丁万年CSSC武汉舰船设计研究所氧舱部主任。
4．金其昌CSSC武汉舰船设计研究所上海杨园氧舱厂厂长
5．张建荣中华人民共和国劳动部压力容器监察局工程师
6．陈传胜CSSC舰船研究院科技信息中心副译审员
二、美、日两国对医用高压氧舱的技术与安全管理
美、日两国虽然都是发达的资本主义市场经济的国家，但对医用高压氧舱的技术与安全管理还是十分严格的职责分工，其严格与完善性主要表现在：
（1）政府主管部门有严格的'职责分工，都有一套完整的示规来规范氧舱的设计、生产和使用；
（2）充分发挥学术组织，行业协会的使用，这些社团结织拟订了大量的技术规范、技术标准或指导性文件，协助政府部门搞好产品的技术与安全监督工作；
（3）公司或企业产品质量第一的观念比较牢固，在激烈的市场竞争中，严格按标准法规制造产品已成为自觉行动。
美国的基本情况：
美国有3000多所大的医院，在用医用氧舱300多台，其中单人氧般占80％以上，约250台，美国主要的单人舱生产厂是SECHRIST公司，多人舱生产厂是PERRY公司和环境技术电子有限公司。
（1）氧舱舱体结构及配套压力容器，遵守美国机械工程师协会规范，即ASME PVHO－l，及V美国的氧舱生产企业政府不颁发生产许可证，但是氧舱舱体及压力容器由美机械工程师协会检验认可后咖盖ASMF印章。考察组在参观马星兰急救中心及海军医学研究所时，都看到了ASME发的合格证书有的封在塑料袋内挂在容器上。
（2）氧舱的防火安全，遵守国家消防协会NPPA的医疗设备标准NFPA99。
（3）医用压缩空气和压缩气体及其相应的支持系统按美国压缩气体协会CGA出版物提供的最低安全标准执行。
（4）美国潜水与高气压医学会UHMS出版的《高气压医疗设备守则》（单人舱和多人舱分别出版），作为医疗组织联合鉴定委员会进行产品检验的依据，该守则，还叙述了医院管理人员及高压氧医生的责任及培训要求等。
（5）美国联邦政府在食品和药物管理办法（U.S.FDA）中，对医疗器械的卫生、防毒和使用有一系列要求，医用高压氧的制造应该遵守。
（6）医用氧舱的操舱人员及医生培训由美国潜水一高气压医学会组织，美国氧舱操作人员多数是海军（潜水）退役人员。
（7）美国高气压学会中设置了医学工程部，每隔3年一次年会，交流与沟通氧舱工程界与高压氧医学界的信息，这类学术活动，是提高氧舱技术水平，改进产品结构与性能的重要信息渠道。
医院高压氧舱文明班组先进事迹材料
医院高压氧舱科室是大内科的医技辅助科室，从初建到开设已近八年，通过科室职工的努力工作，业务水平有了较大进步，业务量逐步上升，并连续多年评为医院文明科室。现申报高压氧舱文明班组：
一、严格把好安全关：
根据国家卫生部、劳动部对氧舱工作的要求，高压氧舱科室的管理对设备安全是摆在第一位的，每一位医护人员都有着严谨的工作态度。在开舱前一小时对氧舱的吸氧供气及电路系统进行检查，将问题隐患解决于病人进舱治疗前。由于常抓不懈，氧舱室设备故障为零，每日保证正常运转。他们经常向较先进的兄弟医院“取经”，随时解决高压氧舱安全隐患，并及时书写建议报告，得到院领导的重视和支持，并在短时期内落实洽谈和施工，做好氧舱安全的保障工作。
二、不断学习和巩固业务技术：
随着社会对就医环境、医疗技术的要求越来越高，医技辅助科室要有一席之地，首先要以优良的服务态度取得患者的信任，以过硬的专业技术满足临床的治疗需求。科室人员努力学习理论知识，充实业务知识量，并自费订阅了国内最具权威的高压氧舱杂志，常学常新。在实际工作中，氧舱的医务人员经常主动到三级医院学习新知识，与兄弟单位业务交流，萃取他们的长处应用于医院的实际工作中。
三、以优质的服务态度让病人满意放心：
高压氧舱是一种较特殊的治疗方式，治疗与理疗兼顾，临床运用广泛，氧舱的医护人员在为病人首次治疗时，总是深入浅出的与病人介绍高压氧舱治疗的基本原理、耐心细致的'讲解高压氧舱治疗的优势和效果，消除病人的顾虑，缓解病人紧张的情绪，让病人更好的配合参与治疗。对老病人都是护士搀扶入舱治疗，由于全体氧舱医护人员的努力工作，取得了广大患者的信任，高压氧舱的业务量稳中有升，其中参与完成了一起集体一氧化碳中毒突发事件的抢救工作，夜间科室人员随叫随到，从家中赶来为及时治疗赢得宝贵时间，使六位中毒患者转危为安，受到东视新闻的报道。
经科室全体医务职工努力,决定申报文明班组.
对陈列室的防火要求是什么?
（1)陈列厅(室)内供陈列用的台、柜、箱和墙架等应采用不燃烧材料制作，如必须选用夹板等可燃材料时，须经过防火处理，如涂刷防火涂料等，
(2)忌水的文物和展品，应存放在既能防水又能防火的箱柜内。
(3)原状陈列、不能移动的文物，如壁画、泥塑、木雕等，须设置防火防水罩，或应急用的防火防水保护毯。
(4)陈列厅(室)内展台、展柜、展板等以及其他展物的布置，应根据陈列厅(室)的面积，或采用环形布局，或采用单面布局。总的陈列面积不宜超过陈列厅(室)总面积的1/3，需留出足够的通道，宽度一般不小于3m，
平时便于观众参观，发生事故时便于抢救和疏散。
(5)陈列厅(室)的电气线路和照明要严格遵守防火安全要求:
①吊顶内或在古建筑内敷设的电气线路，应采用铜芯线，穿金属管保护，接线盒、过线盒要封闭严密。有防火隔热措施。
②照明灯线路要分段分路控制，每段每路的用电总功率均不得超过额定的容量，以防止超负荷用电，引起危险。陈列厅(室)内、不准使用临时供电线路。
③深罩灯、吸顶灯、槽灯、嵌入式灯的周围，不得有可燃材料的结构，要做好防火隔热处理;灯尾线应套耐高温材料的套管进行保护。
④日光灯的镇流器不允许安装在可燃构件上，更不得安装在吊顶内，须做好散热防火处理。
⑤陈列厅(室)不准使用碘钨灯和其他高温灯具。
对手术室有哪些防火要求?
手术室内一般有万能手术台、麻醉台、麻醉机、氧气瓶、药物敷料橱、输液架、吸引器等设备，
手术室内的火灾危险性，主要同使用易燃易爆的麻醉剂有关。其防火要求包括:
（1）手术室内应有良好的通风设备，排风不得再循环。由于乙醚蒸气比空气重，大多沉于地面，经久不散，因此排风口应设在手术室的下部。在病人施行乙醚麻醉的部位，安装吸风管，实行局部吸风，可人大减少乙醚蒸气。
(2)控制易燃物。麻醉设备要完好，操作要谨慎，防止乙醚与氧的混合气体人量漏逸;用过的乙醚、酒精等要随时放人有盖的容器内;在手术室内不得使用盆装酒精泡手消毒，如手术师必须这样做，应在与手术室分开的房间内进行，
手术室内使用的易燃药品，应随用随领，不得储存。
(3)手术室内禁止使用电炉、酒精灯等明火。电源系统、动力系统的电源设备必须绝缘良好，防止短路产生火花。
（4）应有效地消除静电。应采用特制的导电软管，或在乙醚的导管内或导管外加设一条导线与麻醉机连通;麻醉机和手术床接上一条多股金属软线与大地连通;在麻醉师和医务人员的脚下，应铺接地的铜板或金属网，并穿能导电的拖鞋，不得穿塑料垫的鞋，以消除机械设备和人体上的静电。所使用的床单、敷料等都应是纯绵织品，所有人员不准穿涤纶一类合成纤维衣服进手术室。
（5）在使用易燃性 的过程中，禁止使用电灼、电凝器、激光刀;凡需使用心电图、除颤器、内窥镜等带电仪器进行的各项检查工作，均应在手术前做好。
(6)手术室内非防爆型的开关、插头，应在施行麻醉前合上、插好。必须等手术完毕、乙醚蒸气排除干净后，插头，以防发生爆炸。
(7)手术室内应备有卤代烷或二氧化碳灭火器。
(1)导轨应留有足够间隙，以保证受火作用时导轨在垂直方向上可发生一定的膨胀变形，安装在边框之间的导轨可以外露也可以在凹处暗装。
(2)防火卷帘的自动启闭机构应用金属外壳封闭，以保证不受损坏和在火灾时能正常运转
(3)防火卷帘的自动启动探测器，或易熔环日扣应在墙的两面安装(一个靠近洞口的顶部安装，另一个在墙两侧的顶棚上或靠近顶棚处安装)，并和卷帘的开关联系起来，这样任何一个探头或易熔环的动作，都将使卷帘关闭，
(4)用防火卷帘代替防火墙时，其两侧应设水幕系统保护，或采用耐火极限不小于3. Oh的复合防火卷帘。
(5)设在疏散走道和前室的防火卷帘，应具有在降落时有短时间停滞以及能从两侧手动控制的功能，以保障人员安全疏散;应具有自动、手动和机械控制的功能。
(6)为保证火灾初起时人员的安全疏散及消防人员顺利扑救火灾，防火卷帘应有一定的启闭速度
(7)一般每一橙防火卷帘设置两套控制卷门机的电器按钮，即门洞内外各一套，按钮要启动操纵灵活、可靠。对于集中控制和联动控制的动作要灵敏准确。自动控制的保险装置应安装在卷帘附近2米范围内的暴露部分及随时能监控的部分;自动控制的电源、备用电源应能保证正常工作状态，所用的电器线路不允许裸露应埋人墙内或有穿管
对制剂室有哪些防火要求?
医药制剂品种极多，配方千变万化，制剂室可分为普通制剂室、无菌制剂室及中药制剂室二类，防火要点各有不同。
1.普通制剂室的防火要求
(1)普通制剂使用的大量乙醇。如条件不允许分室储存时，应固定存放在制剂室的一角，远离明火热源，且不受行人来往影响。配制外用药时往往要加入丙酮，其防火要求与乙醇相同。制剂室中的液状石蜡、配剂、凡士林等亦应注意保管，与明火及性质相抵触的药物(如高锰酸钾)进行隔离。
(2)制剂室常用火棉胶套封瓶口，火棉胶套是硝酸纤维制品，浸在的80%乙醇与20%乙醚的混合液中，遇明火极易燃烧，应在铁皮桶中密封储藏。如遇铁皮桶渗漏，应立即捡出，转移到不漏的铁皮桶内。使用火棉胶套封口时。应在排气罩下进行，排气用的轴流式风机应防爆。有通风橱的、应在通风橱内操作，并存放一定时间，待火棉胶套硬化，溶剂挥发后取出，
剥下的或破碎的零星火棉胶，必须放在有盖的铁皮或搪瓷桶内，严禁随便乱丢或投放纸篓内。下班时废火棉胶必须从制剂室内取出，及时处理掉，或浸没在水中。
(3)制刊室应通风良好。电炉、煤气火等明火的位置应固定。
2.无菌制剂室
无菌制刹主要是注射剂，人医院里用量甚大，故生产量也多，多为水溶液。但是有些制剂原料需经过精制，才能用于制备注射剂。精制多为实验室规模，有时要使用乙醚和苯等易燃液体，其防火要求与前述的系列化检验和实验室防火相同。
3.中药制剂室
(1)中药制剂室经常生产流浸膏。生产中乙醇液的加热不得用明火，宜用蒸汽加热浓缩。浓缩回收乙醇时，应该用真空浓缩器，冷却要完善，以免乙醇蒸气逸出。室内应通风良好，可开气窗以加强自然通风，否则应设有防爆的机械通风。室内的电气设备应防爆。
(2)渗流是一种动态浸出法，大都用乙醇为浸出剂，渗流结束出药渣时，乙醇会大量挥发。因此，药渣应先用水淋洗，把乙醇洗去，然后出渣;但仍须通风良好，出渣时杜绝明火。
对药房有哪些防火要求?
药房是医院向门诊病人和病房直接供药的部门，它的主要防火要求是:
（1）含醇量高的酉剂等的大包装存量不宜超过二日量。乙醇、乙醚等易燃液体以一日量为宜，不宜过多。
(2)乙醇等易燃液体，以5OOmI.的瓶装为宜.10L容量的蒸馏水瓶极易破碎，底部尤弱。如用它来盛装乙醇，将瓶头提起时往往脱底，导致乙醇大量流出，极易发生火灾。因此，在药房内不得采用。一般医院药房内乙醇等易燃液体的总存放量不得超过5KG，否则应另室存放。
(3)配方配出高锰酸钾等氧化剂时，应该用玻璃瓶包装，不得用纸袋包装;并不得与其他药品配伍或棍放，以免自燃，
(4）药品的化学性质互相抵触或互相作用后增加燃烧爆炸危险的，如氧化剂与还原剂，氧化剂与易燃有机物，苦味酸与金属盐类等均属配伍禁忌。因为它们之间能互相作用产生高热而引起燃烧，或者生成敏感度更高的苦味酸盐而发生爆炸。遇到这类处方，不应贸然配方，应经研究后与医生联系，改变处方。苦味酸等应溶成水溶液配出，不宜将苦味酸结晶直接发出。
(5)药房内大量废弃的纸盒、说明书等可燃品，应集中放在金属桶中，不得随地乱丢。
(6)中药房内草药不得大址长期堆积，以防自燃。
(7)钻6o等放射性物品，应按有关放射性物品管理的各项规定办理。
★ 订舱委托书
