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O3与O3/H2O2两个体系降解除草剂2,4-D反应特性研究
分别采用O3、O3/H2O2体系降解苯氧羧酸类除草剂2,4-D,探讨了降解过程中反应温度、pH值、O3混合气流量、有机物初始浓度等操作条件的变化对降解动力学的影响.结果发现,温度和pH值的`影响较大,O3流量影响最小,温度升高、pH值增大、臭氧流量增加、2,4-D初始浓度降低均有助于降解速率的提高.O3/H2O2体系中,H2O2能促进O3分解产生大量自由基,导致2,4-D反应活化能降低.和O3相比,O3/H2O2体系降解效果好,降解时间短,反应条件温和,操作费用低,是很有发展前景的高级氧化技术.
作 者：史惠祥 陈岚 汪大 SHI Hui-xiang CHEN Lan WANG Da-hui 作者单位：浙江大学环境工程系,浙江,杭州,310027 刊 名：农业环境科学学报 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF AGRO-ENVIRONMENT SCIENCE 年，卷(期)： 24(4) 分类号：X502 关键词：除草剂 2,4-D 臭氧 过氧化氢臭氧化降解除草剂2,4-D的机理研究(Ⅱ):降解路径
摘要：为了考察除草剂2,4-D在臭氧化反应过程中的降解机理,在前文分析中间产物的基础上,进一步跟踪反应溶液中几个主要中间产物和氯离子的`浓度变化趋势,由此提出可能的降解路径.结果说明,2,4-D臭氧化降解过程主要是羟基自由基的间接氧化起作用,臭氧分子的直接氧化所占比重很小.对前文分析出的主要中间产物进行分类,并通过判断反应溶液中中间产物和氯离子浓度随反应时间变化的趋势,可知2,4-D在羟基自由基作用下,主要先产生了2,4-二氯苯酚等含氯的酚类,再经过脱氯,形成无氯的芳香族化合物.苯环结构开裂后,形成了大部分有机酸,另一小部分有机酸在2,4-D初步降解为含氯芳香族化合物时即可产生.脱氯过程有一个初始较慢后来较快的趋势,这说明2,4-D直接脱氯较少,大部分脱氯过程发生在形成2,4-DCP等含氯芳香族中间产物后,此时,脱氯产生无氯的芳香族中间产物.在最后的深度氧化阶段,经过一系列中间产物反应之后,部分2,4-D能降解为水、二氧化碳等终产物.作 者：陈岚 权宇珩 史惠祥 汪大 CHEN Lan QUAN Yu-heng SHI Hui-xiang WANG Da-hui 作者单位：陈岚,权宇珩,CHEN Lan,QUAN Yu-heng(华北电力大学环境学院,河北,保定,071003)史惠祥,汪大,SHI Hui-xiang,WANG Da-hui(浙江大学环境工程系,浙江,杭州,310027)
期 刊：农业环境科学学报 ISTICPKU Journal：JOURNAL OF AGRO-ENVIRONMENT SCIENCE 年，卷(期)：, 26(3) 分类号：X592 关键词：除草剂 2,4-D 臭氧化 降解 机理Fenton法与光Fenton法降解2,4-D的研究
对Fenton法与光Fenton法降解农药2,4-D进行了研究.探索了反应条件对降解效果的影响;确定了反应动力学和处理效率;同时考察了主要阴离子对反应效率的影响;以及不同条件下体系中羟自由基(*OH)的产生规律.结果表明,过氧化氢或亚铁离子的浓度过低或过高都对2,4-D的.降解有不利影响,氧化剂与催化剂之间的最佳比例为5∶ 1,最佳初始pH值在3.0-3.5之间.在最佳条件下,氧化剂与2,4-D比例为1∶ 1时,可在10min内降解85%的农药,TOC去除率也达80%以上.引入紫外线,可在降低氧化剂剂量下达到同样效果.碳酸根和磷酸根分别在不同程度上影响2,4-D的降解效率.各种条件对体系中*OH产生效率的影响与2,4-D降解效果的变化规律一致,说明*OH是导致2,4-D降解的活性基团.
作 者：孙红文 吕俊岗 翟洪艳 SUN Hong-wen L(U) Jun-gang ZHAI Hong-yan 作者单位：南开大学环境科学与工程学院,天津,300071 刊 名：环境化学 ISTIC PKU英文刊名：ENVIRONMENTAL CHEMISTRY 年，卷(期)：2005 24(4) 分类号：X13 关键词：Fenton法,光Fenton法,2,4-D,羟自由基