用耐盐菌SL07合成Ectoine

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用耐盐菌SL07合成Ectoine

篇1:用耐盐菌SL07合成Ectoine

用耐盐菌SL07合成Ectoine

以耐盐菌SL07为生产菌,在30 L发酵罐中合成ectoine.首先确定最佳诱导培养基,并在发酵过程中调节pH可提高ectoine合成量.在pH恒定条件下加盐,合成量降低10%;加蛋白胨,合成量提高43%.发酵后的菌体可重复诱导培养,ectoine合成量比第1次高出40%.

作 者:杨进龙 郎亚军 王越 YANG Jin-long LANG Ya-jun WANG Yue  作者单位:杨进龙,王越,YANG Jin-long,WANG Yue(大连轻工业学院,生物与食品工程学院,辽宁,大连,116034)

郎亚军,LANG Ya-jun(大连轻工业学院,生物与食品工程学院,辽宁,大连,116034;大连海事大学,环境科学学院,辽宁,大连,116024)

刊 名:大连轻工业学院学报  ISTIC PKU英文刊名:JOURNAL OF DALIAN INSTITUTE OF LIGHT INDUSTRY 年,卷(期): 25(3) 分类号:Q93 关键词:耐盐菌   ectoine   诱导  

篇2:一株耐盐菌EC51的生长特性及其系统发育分析

一株耐盐菌EC51的生长特性及其系统发育分析

从大连市普兰店盐场盐池底部的'淤泥中筛选出一株耐盐菌EC51,研究了分离菌株的形态和生长特性,该菌株为革兰氏阳性杆状菌.以其16S rDNA 序列相似性为基础构建系统发育树.结果表明,EC51与Bacillus Pumilus的相似性达到99%.耐盐菌EC51的渗透压补偿溶质(Ectoine)生成情况实验表明,用含2 mol/L NaCl的肉汤培养基,在30 ℃条件下培养48 h,诱导生成Ectoine为197.8 mg/L.

作 者:周月慧 张苓花 王飞 永田 M一 王运吉 ZHOU Yue-hui ZHANG Ling-hua WANG Fei NAGATA Shinichi WANG Yun-ji  作者单位:周月慧,张苓花,王飞,王运吉,ZHOU Yue-hui,ZHANG Ling-hua,WANG Fei,WANG Yun-ji(大连轻工业学院,生物与食品工程学院,辽宁,大连,116034)

永田 M一,NAGATA Shinichi(神户大学,内海域环境教育研究中心,日本,神户,658-0022)

刊 名:大连轻工业学院学报  ISTIC PKU英文刊名:JOURNAL OF DALIAN INSTITUTE OF LIGHT INDUSTRY 年,卷(期):2006 25(3) 分类号:Q93 关键词:耐盐菌   生长特性   Ectoine   16S rDNA   系统发育树  

篇3:盐胁迫下甜菜碱的生物合成及植物耐盐的分子机制(综述)

盐胁迫下甜菜碱的生物合成及植物耐盐的分子机制(综述)

甜菜碱是一种无毒的渗透调节剂.在盐胁迫下,植物体内迅速积累甜菜碱等小分子化合物以维持细胞内外的渗透平衡,从而维持细胞正常的生理功能.本文对甜菜碱的生理作用、生物合成、基因工程及植物抗盐的分子机制作一综述,为培育理想的.耐盐植物新品系提供参考.

作 者:张雪芹 欧阳海波 ZHANG Xue-qin OUYANG Hai-bo  作者单位:福建省亚热带植物研究所,福建省亚热带植物生理生化重点公共实验室,福建,厦门,361006 刊 名:亚热带植物科学 英文刊名:SUBTROPICAL PLANT SCIENCE 年,卷(期): 38(3) 分类号:Q945.78 关键词:盐胁迫   甜菜碱   生物合成   渗透调节   分子机制  

篇4:耐盐菌在复合高盐条件下对偶氮染料K-2BP的脱色研究

耐盐菌在复合高盐条件下对偶氮染料K-2BP的脱色研究

研究利用耐盐菌CAS,考察其在不同的Na2SO4+NaCl复合高盐条件下对偶氮染料K-2BP模拟废水厌氧脱色情况,并研究不同复合高盐条件下K-2BP生物脱色与氧化还原电位ORP之间的.关系.结果表明:耐盐菌CAS在不同Na2SO4+NaCl复合高盐条件下对偶氮染料K-2BP具有很好的脱色效果,且Na2SO4的加入使反应过程中ORP增加,脱色反应更易进行.

作 者:田存萍 周集体 郭建博 喻晖 TIAN Cun-ping ZHOU Ji-ti GUO Jian-bo YU Hui  作者单位:大连理工大学环境与生命学院,大连,116024 刊 名:环境科学与技术  ISTIC PKU英文刊名:ENVIRONMENTAL SCIENCE & TECHNOLOGY 年,卷(期): 29(6) 分类号:X791 关键词:耐盐菌   复合高盐   偶氮染料   厌氧脱色   氧化还原电位  

篇5:用SSR标记研究不同耐盐特性四倍体紫花苜蓿的遗传多样性

用SSR标记研究不同耐盐特性四倍体紫花苜蓿的遗传多样性

用8个微卫星位点,63个等位基因,研究了8个栽培型紫花苜蓿品种(Medicago sativa L.),320个单株群体内和群体间的遗传变异.首次提出用四倍体方法统计紫花苜蓿微卫星位点的等位基因频率,以等位基因频率为基础,得到遗传杂合度、有效等位基因数、标准遗传距离和NJ(Neighbor Jointing)聚类图.结果表明这8个材料在群体内和群体间均具较高变异.通过0/1法和四倍体方法得到的`遗传杂合度之间的显著性检验(P《0.01), 表明四倍体方法更适于紫花苜蓿微卫星多态性研究.

作 者:刘志鹏 杨青川 呼天明 闫龙凤 王超 LIU Zhi-Peng YANG Qing-Chuan HU Tian-Ming YAN Long-Feng WANG Chao  作者单位:刘志鹏,LIU Zhi-Peng(中国农业科学院畜牧研究所,北京,100094;中国科学院植物研究所光合作用与环境分子生理学重点实验室,北京,100093)

杨青川,闫龙凤,YANG Qing-Chuan,YAN Long-Feng(中国农业科学院畜牧研究所,北京,100094)

呼天明,HU Tian-Ming(西北农林科技大学,陕西杨凌,712100)

王超,WANG Chao(聊城大学生命科学学院,山东聊城,252059)

刊 名:作物学报  ISTIC PKU英文刊名:ACTA AGRONOMICA SINICA 年,卷(期):2006 32(4) 分类号:S142 关键词:紫花苜蓿   SSR   遗传多样性   同源四倍体  

篇6:盐单胞菌属BYS-1四氢嘧啶合成基因ectABC克隆及其盐激表达

盐单胞菌属BYS-1四氢嘧啶合成基因ectABC克隆及其盐激表达

利用SEFA-PCR技术从中度嗜盐菌Halomonas sp.BYS-1总DNA中克隆了四氢嘧啶合成基因ectABC及其上游序列(GenBank accession number DQ017757);OMIGA软件分析结果显示ectA、ectB、ectC位于同一个操纵子上,大小分别为573bp、1251bp和387bp,预测编码的.DAT(L-二氨基丁酸转氨酶)、DAA(L-二氨基丁酸乙酰转移酶)和ES(四氢嘧啶合酶)大小分别为21.1kDa(191 amino acid)、45.7kDa(417 amino acid)和14.5kDa(129 amino acid);将包含ectABC基因及其上游1000bp序列的片段克隆到pUC19中并转化E.coli DH5α,转化子E.coli(pUC19ECT)能够在盐激条件下合成四氢嘧啶,但其耐盐能力没有得到显著改善.

作 者:何健 黄星 顾立锋 蒋建东 李顺鹏 HE Jian HUANG Xing GU Li-feng JIANG Jian-dong LI Shun-peng  作者单位:南京农业大学生命科学学院微生物学系,农业部农业环境微生物工程重点开放实验室,南京,210095 刊 名:微生物学报  ISTIC PKU英文刊名:ACTA MICROBIOLOGICA SINICA 年,卷(期):2006 46(1) 分类号:Q786 关键词:四氢嘧啶   ectABC基因   SEFA-PCR   Halomonas sp.BYS-1   盐激表达  

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用耐盐菌SL07合成Ectoine(共6篇)

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