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Li掺杂硼氮纳米管与氢相互作用的密度泛函研究
采用密度泛函广义梯度近似(GGA)方法研究了碱金属锂原子掺杂硼氮纳米管(BNNT (8, 0))与氢分子的相互作用. 优化得到了稳定的几何结构, Li@BNNT复合结构可以吸附三个氢分子. 通过分析态密度分布和结合能, 说明这种结构可以作为一种储氢材料. 为碱金属掺杂硼氮纳米管储氢性质的'研究提供了基础.
作 者：李佐 陈海花 程新路 LI Zuo CHEN Hai-hua CHENG Xin-lu 作者单位：四川大学原子与分子物理研究所,四川成都,610065 刊 名：西南民族大学学报（自然科学版） ISTIC英文刊名：JOURNAL OF SOUTHWEST UNIVERSITY FOR NATIONALITIES(NATRUAL SCIENCE EDITION) 年，卷(期)： 35(6) 分类号：O561.4 关键词：硼氮纳米管 储氢 态密度 结合能青霉素模型化合物的密度泛函研究
用密度泛函理论的BLYP方法,在6-311+G*基组水平上对青霉素的3个模型化合物的几何构型和红外光谱进行了优化、计算和归属,得到每个模型化合物羰基的红外频率,从而确定了青霉素的结构.同时,文中还分析了3种模型化合物的几何构型和红外光谱的'变化原因,证实了密度泛函理论计算方法对研究大分子结构的可行性.
作 者：黎新 LI Xin 作者单位：重庆文理学院 化学与环境科学系,重庆,402168 刊 名：武汉大学学报（理学版） ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF WUHAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年，卷(期)： 53(6) 分类号：O641.12 关键词：模型化合物 红外光谱 密度泛函理论锂离子电池正极材料LiFePO4的密度泛函研究
采用密度泛函(B3LYP)方法计算锂离子电池正极材料LiFePO4/FePO4,净电荷和共价键级的计算结果都表明磷氧原子间作用力最强,锂氧原子间作用力最弱,有利于Li离子在晶格中的自由移动.以Li/LiFePO4锂离子电池的平均电压为3.2 V,和实验值3.4 V基本一致.态密度分析表明FePO4和LiFePO4都是典型的`半导体,O原子轨道主要贡献总态密度靠费米能级价带一侧,Fe原子轨道主要贡献总态密度靠费米能级导带一侧.
作 者：陈昌国 刘艳 司玉军 鲁蕴甜 王丽 郑洪波 CHEN Chang-guo LIU Yan SI Yu-jun LU Yun-tian WANG Li ZHENG Hong-bo 作者单位：陈昌国,刘艳,鲁蕴甜,王丽,郑洪波,CHEN Chang-guo,LIU Yan,LU Yun-tian,WANG Li,ZHENG Hong-bo(重庆大学化学化工学院,重庆,400030)司玉军,SI Yu-jun(四川理工学院化学系,四川,自贡,643000)
刊 名：分子科学学报 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCE 年，卷(期)：2007 23(4) 分类号：O641 关键词：锂离子电池 LiFePO4 密度泛函氢氟醚结构和振动光谱的密度泛函理论研究
采用密度泛函理论(DFT)方法(BHLYP,BLYP,B3LYP,B3PW91,BPW91)对二甲醚(CH3OCH3)和几种氢氟醚(CH3OCF3,CHF2OCHF2,CHF2OCF3,CH3OCF2CF3)进行了几何构型优化以及分子的谐振频率和红外吸收强度的`计算.计算基组选用双ξ加极化函数和弥散函数基组(DZP++).通过与实验值的比较,B3LYP方法对几何构型和谐振频率的预测都取得了比较满意的结果.谐振频率的计算值与实验值的平均相对偏差小于2%.800～1 300cm-1区域红外吸收强度之和的计算结果表明,随着分子中F原子比例的增加,在该区域的红外吸收强度变大.CH3OCH3,CH3OCF3,CH3OCF2CF3在该区域的红外吸收强度较小.
作 者：肖翠玲 徐文国 唐炼 作者单位：肖翠玲,徐文国(北京理工大学,理学院,北京,100081)唐炼(石油大学(北京),数理系,北京,102200)
刊 名：石油化工 ISTIC PKU英文刊名：PETROCHEMICAL TECHNOLOGY 年，卷(期)： 34(1) 分类号：X131.1 关键词：氢氟醚 密度泛函理论 谐振频率 红外吸收强度MgO活化甲烷碳氢键的密度泛函研究
在B3LYP/6-311+G(2d,2p)水平上计算了MgO+CH4→Mg+CH3OH反应的'单态势能曲线.结果发现MgO和CH4生相互作用,首先形成两种类型的分子-分子复合物(MgOCH4和OMgCH4);分子-分子复合物OMgCH4能发生进一步转化,即MgO插入到CH4的C-H键中,产生中间体HOMgCH3,此中间体在本反应中是能量上最稳定的构型;它还有可能进一步发生反应,产生原子-分子复合物MgCH30H,但其活化能太高,为299.8 kJ@mol-1,是整个反应的速率控制步骤;最后一步是MgCH3OH放出CH3OH分子,整个反应放热146.1 kJ@mol-1.
作 者：杨华清 胡常伟 陈耀强 龚茂初 田安民 作者单位：四川大学化学学院四川省绿色化学与技术重点实验室,成都,610064 刊 名：化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：ACTA CHIMICA SINICA 年，卷(期)： 60(7) 分类号：O6 关键词：MgO,CH4,CH3OH,自然键轨道(NBO)密度泛函与分子模拟计算介孔孔径分布比较
用巨正则系综 Monte Carlo模拟 (GCMC)方法和密度泛函理论( DFT)结合统计积分方程( SIE)计算了介孔材料的孔径分布.为比较这两种方法 ,以 77 K氮气在介孔活性碳微球中的吸附数据为依据 ,求出其孔径分布.在 GCMC模拟和 DFT计算中 ,流体分子模型化为单点的 Lerrnard-Jones球 ;流体分子与吸附剂材料之间的`作用采用平均场理论中的 10-4-3模型.在 DFT方法中 ,自由能采用 Tarazona 提出的加权近似密度泛函方法 (weighted density approximation,WDA)求解.结果表明 ,对于孔径大于 1.125 nm的介孔材料 ,GCMC和 DFT两种方法都可以用来研究介孔材料的孔径分布 ;对于小于 1.125 nm的介孔材料 ,不能用 DFT方法计算孔径分布( DFT方法本身的近似产生了误差) ,只能用分子模拟方法.
作 者：邵晓红 张现仁 汪文川 作者单位：北京化工大学化学工程学院,北京,100029 刊 名：物理化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA 年，卷(期)： 19(6) 分类号：O647.3 O641.2 关键词：巨正则系综 Monte Carlo方法,密度泛函理论,孔径分布,吸附密度泛函理论对Cu6团簇异构的研究
使用可视化图形用户界面程序GaussView给出了Cu6团簇所有可能存在的结构,用量化计算软件Gaussian03的B3LYP杂化密度泛函和SDD基组对所给结构进行优化,最终得到了8种Cu6团簇的`异构体. 对所得异构体的结合能和结构进行了分析,发现结合能和实验值以及理论值符合得很好,在结构方面其最稳定的是平面三角形结构. 在8种异构中有正五边形等3种结构是首次模拟得到的,所得结果为以后的理论和实验工作提供了参考.
作 者：贾艳辉 汪珊珊 李公平JIA Yan-hui WANG Shan-shan LI Gong-ping 作者单位：兰州大学核科学与技术学院,甘肃,兰州,730000 刊 名：原子核物理评论 ISTIC PKU英文刊名：NUCLEAR PHYSICS REVIEW 年，卷(期)： 25(3) 分类号：O562 关键词：Cu6团簇 结合能 结构 Gaussian03不饱和类卡宾H2C=CLiF的密度泛函研究?
采用量子化学中的密度泛函方法,在B3LYP/6-311G*水平上全优化得到了不饱和类卡宾H2C=CLiF的`平衡构型.结果表明,不饱和类卡宾H2C=CLiF只有2种平衡构型.对这2种平衡构型之间相互转化的过渡态进行计算,求得了转化势垒.根据计算得到的微观性质,采用统计热力学及过渡态理论,研究了2种平衡构型之间相互转化的热力学及动力学性质,进而讨论了2种平衡构型在不同温度下的稳定性问题.
作 者：刘奉岭 作者单位：山东师范大学化学系,济南250014 刊 名：物理化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA 年，卷(期)： 18(3) 分类号：O641.12 关键词：不饱和类卡宾H2C=CLiF,密度泛函法(ensityfunctionaltheory)B3LYP/6-311G?,热力学函数,动力学性质5-硝基-1-氢-四唑分子热分解反应机理的密度泛函理论研究
利用密度泛函理论研究了5-硝基-1-氢-四唑分子热分解的反应机理.首先用B3LYP/6-31G(d)方法优化反应中反应物、过渡态、中间体以及产物的几何构型,通过振动分析得到零点能校正值并确认反应的`过渡态.此外,对各个构型作了CCSD(T)/6-31G(d,p)水平下的单点计算.报道了三条可能的反应途径,即直接开环途径和质子转移途径:其中N(1)-N(2)键断裂直接开环的机理与文献报道一致;而涉及质子转移的反应途径则是一个新的发现;另一条关于N(4)-C(5)键断裂直接开环的途径由于能垒较高,因此发生的几率较小.
作 者：汪敬 顾健德 田安民 作者单位：汪敬,田安民(四川大学化学学院,成都,610064)顾健德(中国科学院上海药物研究所,上海,31)
刊 名：化学学报 ISTIC SCI PKU英文刊名：ACTA CHIMICA SINICA 年，卷(期)：2002 60(4) 分类号：O6 关键词：5-硝基-1-氢-四唑,密度泛函理论(DFT),热分解反应邻菲罗林桥联多胺的密度泛函研究
运用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-31G水平上,对4个邻菲罗林桥联多胺进行几何构型的全优化.计算得到原子净电荷分布、Mulliken成键布居和分子前沿轨道能量.分析所得数据得到活性原子及其相应的能级顺序.计算发现随着直链脂肪胺N原子电子数的`增加,N原子与C原子生成的键级不断减少.本文预测了4个邻菲罗林桥联多胺的稳定性,为研究标题化合物的生物活性,配位化合物的合成提供理论指导.
作 者：王小芳 王新智 汪静 文振翼 Wang Xiaofang Wang Xinzhi Wang Jing Wen Zhenyi 作者单位：王小芳,王新智,汪静,Wang Xiaofang,Wang Xinzhi,Wang Jing(西北大学化学系,陕西,西安,710069)文振翼,Wen Zhenyi(西北大学化学系,陕西,西安,710069;西北大学现代物理研究所,陕西,西安,710069)
刊 名：计算机与应用化学 ISTIC PKU英文刊名：COMPUTERS AND APPLIED CHEMISTRY 年，卷(期)：2007 24(3) 分类号：O641 关键词：邻菲罗林桥联多胺 密度泛函理论 原子净电荷 Mulliken成键布居 分子前沿轨道能量